第5章有机化合物的合成与研究单元练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，将12 g该有机物完全燃烧，所得的产物依次通过足量浓硫酸和足量碱石灰，浓硫酸增重14.4 g，碱石灰增重26.4 g，该有机物的分子式是
A．C4H10 B．C3H8O C．C2H6O D．C2H4O2
2．已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是
A．若A的分子式为C3H6O2，则其结构简式为CH3COOCH3
B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3
C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
D．若A的化学式为C3H6O2，则其能与NaOH(aq)反应的同分异构体有三种
3．化合物X是一种有机溶剂，使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定，相关结果如1图、2图、3图所示。有关X的说法不正确的是
A．根据1图，X的相对分子质量应为74
B．根据1图、2图，推测X的分子式是
C．根据1图、2图、3图信息，0.3mol X中含有C—H键的数目为
D．有机物M是X的同分异构体，M的结构有4种(不包括X本身，且不考虑立体异构)
4．已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是
A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D．1，3-戊二烯和2-丁烯
5．下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，正确的是
A．苯(乙烯)——加入足量的溴水，过滤
B．溴乙烷(乙醇)：多次加水振荡，分液，弃水层
C．乙醇(乙酸)；加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，分液，弃水层
D．乙酸乙酯(乙酸)；加入适量乙醇、浓硫酸，加热，蒸馏。收集馏出物
6．下列各组有机化合物中，不论三者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时消耗氧气的质量不变的是
A．，， B．，，
C．，， D．，，
7．乙氧酰胺苯甲酯常用于氨丙啉等抗球虫药的增效剂，其结构如图所示，下列说法错误的是
A．元素的第一电离能：N>O>C
B．与该物质苯环上取代基相同的芳香族化合物有10种(含其本身)
C．分子中含有3种含氧官能团
D．其水解产物一定条件下都能发生聚合反应
8．烃A分子的立体结构如图(其中C、H元素符号已略去)所示，因其分子中碳原子排列类似金刚石，故名“金刚烷”。下列关于金刚烷的说法错误的是
A．每个分子中有4个结构 B．每个分子中有4个由六个碳原子构成的碳环
C．金刚烷的分子式是C10H14 D．金刚烷的一氯代物有2种
9．有机物X是一种重要的有机合成中间体。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：
(1)有机物X的质谱图如下所示。
(2)将在足量中充分燃烧，并将其产物依次通过足量的无水和浓溶液，发现无水增重，浓溶液增重。
(3)经红外光谱测定，有机物X分子中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2组吸收峰，且峰面积之比为。
下列有关说法中，正确的是
A．该有机物X的分子式为
B．该有机物X的相对分子质量为55
C．该有机物X的结构简式为
D．与X官能团种类、数量完全相同的X的同分异构体有3种
10．化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是
A．有机物X的分子式为
B．有机物Y可以和乙醇发生缩聚反应
C．有机物Y分子中所有原子不可能在同一平面上
D．1mol有机物Z与足量溶液反应最多消耗
11．对位芳酰胺纤维(PPTA)结构如图所示。下列说法正确的是
A．PPTA的结构简式可用表示
B．PPTA可由对苯二甲酸与对苯二胺发生加聚反应制得
C．PPTA中存在酰胺基和氢键，易溶于水
D．一定条件下，1mol对苯二甲酸最多可与5molH2发生加成反应
12．以为原料制取，较合理的路线依次发生的反应为
A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代 C．消去—取代—加成 D．取代—消去—加成
13．物质III(2，二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料。其合成的部分流程如下：
下列叙述正确的是
A．III的核磁共振氢谱图显示有6种不同环境的氢原子，它是一种芳香烃，难溶于水
B．III与足量加成所得产物分子中有2个手性碳原子
C．I中所有原子可能位于同一平面内，氧原子为杂化，碳原子为杂化
D．II有弱酸性，但不能使紫色石蕊溶液变红，可与碳酸钠溶液反应，但没有气泡产生
14．现代有机合成之父伍德沃德对现代有机合成做出了相当大的贡献，1944年，他第一次成功人工合成奎宁(结构如图)。下列与奎宁有关的说法错误的是
A．奎宁属于烃的衍生物 B．奎宁分子中含有一种不饱和键
C．奎宁分子中含有两种含氧官能团 D．奎宁分子中含有甲基
15．分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化：
其中B、C的相对分子质量相等，下列有关说法错误的是
A．C和E互为同系物 B．符合题目条件的B共有4种
C．D既能发生氧化反应，又能发生还原反应 D．符合题目条件的A共有4种
二、实验题
16．二茂铁可用作燃料的节能消烟剂、抗爆剂等。实验室制备二茂铁装置示意图如右下图（二茂铁熔点是173℃，在100℃时开始开华；沸点是249℃）。实验步骤为：
①在三颈烧瓶中加入25g粉末状的KOH，并从仪器a中加入60mL无水乙醚到烧瓶中，充分搅拌，同时通氮气约10min；
②再从仪器a滴入5.5mL新蒸馏的环戊二烯（密度0.95g/cm3），搅拌；
③将6.5g无水FeCl2与(CH3)2SO（二甲亚砜，作溶剂）配成的溶液25mL装入仪器a中，慢慢滴入仪器c中，45min滴完，继续搅拌45min；
④再从仪器a加入25mL无水乙醚搅拌；
⑤将c中的液体转入仪器d，依次用盐酸、水各洗涤两次，分液得橙黄色溶液；
⑥蒸发橙黄色溶液，得二茂铁粗产品。
回答下列问题：
(1)仪器b的名称是______________，作用是________________________。
(2)步骤①中通入氮气的目的是__________________________________。
(3)仪器c的适宜容积应为_________：①100mL、②250mL、③500mL；仪器a使用前应进行的操作是_______________________________________。
(4)KOH、FeCl2、C5H6反应生成二茂铁[Fe(C5H5)2]和KCl的化学方程式为_________________________；步骤⑦是二茂铁粗产品的提纯，该过程在右图中进行，其操作名称为 ____________________________。
(5)为了确证得到的是二茂铁，还需要进行的一项简单实验是_________________________。
(6)最终得到纯净的二茂铁3.7g，则该实验的产率为 __________________（保留两位有效数字）。
17．实验室用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNm)的分子组成。取w g该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成二氧化碳、水和氮气。按下图所示装置进行实验。回答下列问题：
(1)实验开始时，首先通入一段时间的氧气，其理由是____________________________；
(2)以上装置中需要加热的仪器有______(填写字母)，操作时应先点燃________处的酒精灯。
(3)A装置中发生反应的化学方程式是________________________________________。
(4)D装置的作用是_______________________________________________________ 。
(5)实验中测得氮气的体积为V mL(标准状况)，为确定此氨基酸的分子式，还需要的有关数据有_______________________。
A．生成二氧化碳气体的质量 B．生成水的质量
C．通入氧气的体积 D．氨基酸的相对分子质量
三、有机推断题
18．I.按要求回答下列问题：
(1)中含有的官能团为_______。
(2)CH2=CH-CH3加聚产物的结构简式是_______。
(3)实验室制乙炔的化学方程式_______。
(4)已知某烷烃的键线式为，用系统命名法命名该烷烃：_______；该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有_______种。
(5)2-丁烯是石油裂解的产物之一，烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为_______。
(6)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_______。
(7)2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴发生1，4-加成的化学方程式： _______。
II.判断下列晶体类型：
(8)SiI4：熔点为120.5℃，沸点为271.5℃，易水解，为_______。
(9)硼：熔点为2300℃；沸点为2550℃，硬度大，为_______。
19．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：
①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；
③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图所示图谱，图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。
试回答下列问题：
(1)有机物A的相对分子质量是_______。
(2)求该有机物A的实验式_______。
(3)则A的分子式_______
(4)由如图可知，该有机物A中含有_______种不同类型的氢原子，其个数之比是_______。
(5)写出有机物A可能的结构式_______
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．B
【详解】浓硫酸具有吸水性，浓硫酸增重14.4 g，即有机物A完全燃烧产生水的质量为14.4 g，即n(H2O)=，n(H)=2n(H2O)=1.6 mol，m(H)=1.6 mol×1 g/mol=1.6 g，碱石灰吸收CO2气体，碱石灰增重26.4 g，即有机物A完全燃烧产生CO2的质量为26.4 g，n(CO2)=，则n(C)=0.6 mol，m(C)=0.6 mol×12 g/mol=7.2 g。根据反应过程中各种元素守恒，可知有机物中m(C)+m(H)=7.2 g+1.6 g=8.8 g＜12 g，说明该有机物中一定含有氧元素，12 g有机物中含有的氧元素的质量为m(O)=12 g-8.8 g=3.2 g，n(O)==0.2 mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.6 mol：1.6 mol：0.2 mol=3：8：1，即该有机物的实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以该有机物的分子式为C3H8O，故合理选项是B。
2．A
【详解】A．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，CH3COOCH3中含2种H，与图像不符，故A错误；
B．由图可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，故B正确；
C．分子式已知时可由图确定氢原子总数，但仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数，故C正确；
D．若A的化学式为C3H6O2，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，若能与NaOH(aq)反应则其中含有羧基或酯基，可能的结构有CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COOCH3，故D正确；
故选A。
3．D
【分析】一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，用红外光谱得到分子中含有的化学键或官能团信息；红外光谱可检测化学键及官能团，氢键不属于化学键；核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢；
由图可知，X的相对分子质量应为74，分子含有烷基和醚键，通式为CnH2n+2O，则n=4，分子式为；分子中含有2种氢且数目比为2:3，则结构为CH3CH2OCH2CH3；
【详解】A．根据1图，X的相对分子质量应为74，A正确；
B．由分析可知，X的分子式是，B正确；
C．1分子CH3CH2OCH2CH3中含有10个C-H键，则0.3mol X中含有C—H键的数目为，C正确；
D．有机物M是X的同分异构体，
如图，M的结构 (不包括X本身，且不考虑立体异构)为醇则有4种、为醚则有2种，故大于4种，D错误；
故选D。
4．B
【详解】由逆向合成分析法可知，合成的方法有：①→+，两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯；
故选B。
5．B
【详解】A．加入溴水，乙烯与溴水反应生成，但能溶于苯，所以不能通过过滤除去，A项错误；
B．溴乙烷不溶于水，乙醇易溶于水，所以多次加水振荡，分液，可以除去乙醇，B项正确；
C．乙醇易溶于水，最后液体不分层，不能通过分液除去，C项错误；
D．酯化反应是可逆反应，不可能进行彻底，D项错误。
答案选B。
6．B
【分析】有机物分子式为时，1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为；有机物分子式为时，1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为，有机物总物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的质量不变，说明有机物()分子的与有机物()分子的相同，据此分析判断。
【详解】A．的，的，的，A不符合题意；
B．的，的，的，B符合题意；
C．的，的，的，C不符合题意；
D．的，的，的，D不符合题意；
答案选B。
7．D
【详解】A．同一短周期元素随原子序数增大第一电离能呈增大趋势，但氮元素原子2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能大于氧元素的，故第一电离能：，A选项正确；
B．乙氧酰胺苯甲酯苯环上含有3个不同的取代基，分别用a、b、c表示3个不同的取代基，与其取代基相同的芳香族化合物共有10种(含其本身)，分别为，B选项正确；
C．该分子中含氧官能团有酰胺基、醚键、酯基3种，C选项正确；
D．乙氧酰胺苯甲酯在酸性条件下的水解产物为、乙酸、甲醇，乙酸、甲醇不能发生聚合反应，D项错误；
答案选D。
8．C
【详解】A．由金刚烷的键线式结构可知，金刚烷由碳原子和氢原子构成，因而属于烃；从结构可看出，金刚烷有两类不同环境的碳原子，它们分别是6个-CH2-和4个，A正确；
B．分子中存在4个由碳原子构成的六元环，B正确；
C．根据前面判断出碳原子数为10及每类碳原子所连接的氢原子个数，可得氢原子数为4×1+6×2=16，则金刚烷的分子式是C10H16，C错误；
D．由于金刚烷的碳原子类型只有2种，则氢原子的类型也是2种，故它的一氯代物只有2种，D正确；
故答案选C。
9．D
【详解】A．无水CaCl2增重7.2 g，说明燃烧生成的水是7.2g，n(H)=×2=0.8mol，m(H)＝0.8g,KOH浓溶液增重22.0 g,说明生成的CO2是22g，n(CO2)==0.5mol,m(C)=6g，剩余的是氧元素的质量，m(O)=10.0g-0.8g-6g=3.2g，n(O)=0.2mol，则该分子中碳、氢、氧原子的个数比是0.5mol:0.8mol:0.2mol=5:8:2，则有机物X的实验式是C5H8O2，由质谱图可知X的相对分子质量是100，则X的分子式是C5H8O2，A错误；
B．质谱图中质荷比最大值即为相对分子质量，由质谱图可知有机物X的相对分子质量是100，B错误；
C．有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，则分子中含有两种氢原子，又因为分子式是C5H8O2，且两种氢原子之比是3:1，所以X的结构简式为(CH3)2C(CHO)2，C错误；
D．有机物X含有两个醛基，还有三个碳原子，符合条件的同分异构体为CH3CH2CH(CHO)2、CH3CH(CHO)CH2CHO、CH(CH2CHO)2共3种，D正确；
答案选D。
10．A
【详解】A．有机物键线式中的每个节点为碳原子，每个碳原子形成4个共价键，则有机物X的分子式为，A正确；
B．有机物Y分子中含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，二者不能发生缩聚反应，B错误；
C．有机物Y分子中含有碳碳双键和碳氧双键，双键属于平面形结构，双键上的原子及与之直接相连的原子在同一平面上，且单键可以旋转，Y分子中所有原子可能在同一平面上，C错误；
D．1mol有机物Z中含有2mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基、1mol肽键，1mol酯基水解后可形成1mol酚羟基和1mol羧基，1mol肽键水解后可形成1mol羧基和1mol氨基，则1mol Z与足量溶液反应最多消耗6mol，D错误；
答案选A。
11．A
【详解】A．由题图可知，PPTA可由对苯二甲酸和对苯二胺发生缩聚反应生成，PPTA的结构简式正确，A正确；
B．PPTA可由对苯二甲酸和对苯二胺发生缩聚反应生成，B错误；
C．由题图可知，PPTA中存在酰胺基和氢键，不存在亲水基，难溶于水，C错误；
D．对苯二甲酸中苯环可以与氢气发生加成反应，而羧基不能与氢气加成，所以一定条件下，1mol对苯二甲酸最多可与3molH2发生加成反应，D错误；
故选A。
12．B
【详解】由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，步骤为：①2-溴丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；③1，2-二溴丙烷与NaOH水溶液共热发生取代反应生成1，2-丙二醇，故选B。
13．B
【详解】A．III的结构不对称，III的核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢原子，该分子中含有C、H、O三种元素且含有苯环，该分子不属于芳香烃，属于芳香族化合物，没有亲水基，只有憎水基，故不易溶于水，A错误；
B．III与足量的H2加成后产物的结构简式为：，两个环连接的碳原子为手性碳原子，共2个手性碳原子，B正确；
C．I中亚甲基具有甲烷结构特点，故所有原子不可能位于同一平面内，亚甲基上的碳原子、氧原子的价层电子对数均为4，则杂化方式均为sp3杂化，苯环上的碳原子杂化方式为sp2杂化，C错误；
D．II中含醇羟基，不含羧基和酚羟基，该物质无酸性，不能使紫色石蕊试液变红，不能与碳酸钠溶液反应，D错误；
故选B。
14．B
【详解】A．由结构图，可知奎宁是含有氧、氮、碳、氢元素的有机物，属于烃的衍生物，故A正确；
B．由结构图，可知奎宁分子中含有碳碳双键、碳氮双键，有两种不饱和键，故B错误；
C．由结构图，可知奎宁分子中含有两种含氧官能团，即羟基和醚键，故C正确；
D．由结构图，可知奎宁分子中含有甲基，故D正确；
故答案选B。
15．D
【分析】有机物A的分子式为C9H18O2，在酸性条件下A水解为B和C两种有机物，则有机物A为酯；B和C的相对分子质量相等，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子，据此分析解答。
【详解】A．由以上分析可知C为C3H7COOH，E为C4H9COOH，二者互为同系物，故A正确；
B．由B的分析可知，B可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH，有4种，故B正确；
C．D为醛，可发生氧化反应生成酸，也可被还原是醇，故C正确；
D．C可能为CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH，有2种，B能够氧化生成醛，说明B中含有-CH2OH结构，可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH，有4种，共为2×4=8种，故D错误；
故答案选D。
16．(1) 球形冷凝管 冷凝回流有机物（或乙醚、环戊二烯和二甲亚砜）
(2)将装置中的空气排尽（或排尽。除去氧气），防止（避免、不让）实验过程中Fe2+被氧化
(3) ② 检漏或检查是否漏水
(4) 2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O 升华
(5)测定所得固体的熔点
(6)50%
【详解】（1）根据装置图，仪器b为冷凝管，可以冷凝回流有机物(或乙醚、环戊二烯和二甲亚砜)，故答案为：冷凝管；冷凝回流有机物；
（2）二茂铁中铁是+2价，易被空气中氧气氧化，步骤①中通入氮气排尽装置中空气，防止实验过程中亚铁离子被氧化，故答案为：排尽装置中空气，防止实验过程中亚铁离子被氧化；
（3）由题意可知三颈烧瓶中共加入液体110mL，三颈烧瓶中盛放液体的体积不超过容积的，所以选择250mL，故选②，仪器a为恒压漏斗，使用前需要检查是否滤液，故答案为：②；检漏；
（4）KOH、FeCl2、C5H6反应生成二茂铁[Fe(C5H5)2]和KCl的化学方程式为2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O；二茂铁有固体直接变成气体，然后冷凝收集，其操作名称为升华，故答案为：2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O；升华；
（5）为了确证得到的是二茂铁，还需要进行的一项简单实验是测定所得固体的熔点；故答案为：测定所得固体的熔点；
（6）二茂铁的理论产量为××186g/mol=7.4g，则产率=×100%=50%；故答案为50%。
17． 排尽体系中的N2 AD D CxHyOzNm+O2xCO2+H2O+N2 吸收未反应的氧气，保证最终收集的气体为N2 ABD
【详解】(1)由于在实验中，需要测量生成物氮气的体积，以及CO2和水蒸气的质量，而空气中含有氮气、CO2和水蒸气，所以显通入氧气的目的是等排尽体系中的N2。
(2)氨基酸燃烧需要加热，剩余的氧气需要用铜来吸收，所以铜必需加热，即答案选AD。为保证进入E的气体全部是氮气，所以应该先加热D装置中的酒精灯。
(3)根据氨基酸的燃烧产物可写出反应的方程式，即CxHyOzNm+O2xCO2+H2O+N2
(4)铜网是用来吸收未反应的氧气，保证最终收集的气体为N2 。
(5)要计算有机物的分子式，则需要计算最简式，由于氨基酸的质量是已知的，所以不需要测量参加反应的氧气体积，答案选ABD。
18．(1)羟基和羧基
(2)
(3)CaC2+2H2OHC≡CH↑+Ca(OH)2
(4) 2，2，3-三甲基戊烷 5
(5)
(6)
(7)+Br2
(8)分子晶体
(9)原子晶体
【详解】（1）中含有的官能团为羟基和羧基。答案为：羟基和羧基；
（2）CH2=CH-CH3加聚产物为聚丙烯，结构简式是 。答案为： ；
（3）实验室用电石与水反应制乙炔，化学方程式：CaC2+2H2OHC≡CH↑+Ca(OH)2。答案为：CaC2+2H2OHC≡CH↑+Ca(OH)2；
（4）已知某烷烃的键线式为，则结构简式为 ，用系统命名法命名该烷烃：2，2，3-三甲基戊烷；该烷烃分子中含有5种氢原子，则在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有5种。答案为：2，2，3-三甲基戊烷；5；
（5）烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则产物为异丁烷，则A的结构简式为。答案为：；
（6）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则其相当于乙烯分子中的4个H原子被4个-CH3取代，所以该烃的结构简式为 。答案为： ；
（7）2-甲基-1，3-丁二烯()与等物质的量的溴发生1，4-加成，则生成，化学方程式：+Br2。答案为：+Br2；
（8）SiI4：熔点为120.5℃，沸点为271.5℃，易水解，从熔、沸点的数据看，都比较低，则表明微粒间作用力小，此作用力应为分子间作用力，故为分子晶体。答案为：分子晶体；
（9）硼：熔点为2300℃；沸点为2550℃，硬度大，则表明微粒间的作用力应为共价键，故为原子晶体。答案为：原子晶体。
【点睛】进行有机物结构判断时，可使用“换元法”。
19．(1)46
(2)C2H6O
(3)C2H6O
(4) 3 1∶2∶3
(5)CH3CH2OH
【分析】根据质谱图可知，最大质荷比即为有机物A的相对分子质量；根据2.3g该有机物充分燃烧生成的二氧化碳、水的量判断有机物A中的碳元素、氢元素的物质的量、质量，再判断是否含有氧元素，计算出C、H、O元素的物质的量之比，最后确定A的实验式；结合核磁共振氢谱判断该有机物分子的结构简式，以此解题。
【详解】（1）在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以有机物A的相对分子质量为46，故答案为：46；
（2）n(C)=n(CO2)=0.1mol，含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g mol-1=1.2g，氢原子的物质的量为：n(H)=×2=0.3mol，氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g mol-1=0.3g，该有机物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物质的量为n(O)==0.05mol，则n(C)∶n(H)∶n(O)=0.1mol∶0.3mol∶0.05mol=2∶6∶1，所以A的实验式是：C2H6O，故答案为：C2H6O；
（3）因为实验式是C2H6O的有机物中，氢原子数已经达到饱和，所以其实验式即为分子式，即分子式为：C2H6O；
（4）根据核磁共振氢谱图可知，有机物A中有3种不同类型的氢原子，其个数之比是1∶2∶3；
（5）A的分子式为C2H6O，有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有1个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有3个峰，而且3个峰的面积之比是1∶2∶3，根据图二，CH3CH2OH符合题意，故答案为：CH3CH2OH。
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