第三章《烃的衍生物》单元测试
一、单选题
1．下列有关说法正确的是
A．石油分馏、煤的干馏、煤的气化、煤的液化都是物理变化
B．95%的乙醇溶液可以更有效的杀死新冠病毒
C．淀粉和油脂都是天然高分子化合物
D．葡萄与浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜
2．在下列各组物质中，属于同系物的是
A．和
B．丙烷和2,2-二甲基丙烷
C．乙二醇和丙三醇
D．1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷
3．化学与生产生活密切相关。下列说法正确的是
A．不当开采可燃冰，有可能引发温室效应
B．过期药品和纸箱均需投入到可回收垃圾箱内
C．油脂发生皂化反应后所得产物为高级脂肪酸和甘油
D．燃煤中加入石灰石可以缓解环境污染并提高燃烧效率
4．化合物X是一种医药中间体，其结构如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是
A．分子式为C10H14O3
B．既可发生加成反应又可发生取代反应
C．分子中官能团分别为羟基、羰基、醚键
D．1molX与足量NaOH 溶液反应时消耗2 mol NaOH
5．联二没食子酸内酯(EA)是从核桃中提取的一种芳香类抗乙肝药物，其球棍模型如图。下列有关EA的说法错误的是
A．含有2种官能团 B．能与溶液发生显色反应
C．分子式为 D．能与溶液反应生成
6．下列实验中，所采取的分离或提纯方法正确的是
A．分离溶解在水中的碘：用乙醇萃取
B．除去乙醇中的乙酸乙酯：加入NaOH溶液后分液
C．除去溴乙烷中的乙醇：多次水洗并分液
D．除去甲烷中的乙烯：通过酸性溶液洗气
7．下列说法正确的是
A．乙烯和苯都能与H2发生加成反应，说明两者的分子中均含碳碳双键
B．正丁烷和异丁烷的一氯取代物均有两种
C．实验室用乙醇在浓硫酸、140℃时制取乙烯
D．一氯甲烷既能发生水解反应，也能发生消去反应
8．膳食纤维具有突出的保健功能是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一—芥子醇结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法不正确的是
A．芥子醇分子中有两种含氧官能团
B．1mol芥子醇分子与足量钠反应能生成1molH2
C．1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗1molBr2
D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成反应
9．下列判断不正确的是
A．电负性：O＞Si B．电离常数：CCl3COOH＞CF3COOH
C．沸点：对羟基苯甲酸＞邻羟基苯甲酸 D．水中溶解度：＞
10．能正确表示下列变化的离子方程式是
A．用淀粉碘化钾溶液检验亚硝酸钠：
B．铁粉中加入足量溶液：
C．硫酸铵和氢氧化钡溶液反应：
D．乙醇与酸性溶液反应：
二、填空题
11．此反应类型：_______。
12．根据要求回答下列问题
(1)结构简式为的有机物中，共直线的原子最多有_______个。
(2)丁烷可进一步裂解，除得到甲烷和乙烷外还可以得到另两种有机物甲和乙。现用甲、乙两种有机物混合后在一定条件下发生加聚反应，其反应方程式为_______。
(3)某4.4g有机物X在足量氧气中完全燃烧生成和，X的蒸气密度是相同条件下氢气密度的44倍，则该有机物的分子式为_______。经测定，该有机物能与金属钠反应放出氢气。则符合上述条件的X的结构有_______种。
13．在大试管里加入3mL乙醇、2mL冰醋酸，再缓缓加入2mL浓硫酸，边加边振荡，在另一支试管中加入饱和碳酸钠溶液，试回答下列问题：
(1)酯化反应（定义）：__．反应现象：__反应化学方程式：__；
(2)在酯化反应中，乙酸的分子结构发生什么变化_________？
(3)酯化反应在常温下反应极慢，一般15年才能达到平衡，怎样能使反应加快呢_________？
(4)酯化反应中，浓硫酸起什么作用_________？
(5)为什么用来吸收反应生成物的试管里要装饱和碳酸钠溶液_________？不用饱和碳酸钠溶液而改用水来吸收酯化反应的生成物，会有什么不同的结果_________？
(6)为什么出气导管口不能插入碳酸钠液面下_________？
14．已知：
如上式烯烃的氧化反应，双键能被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子能被氧化成为羧基（-COOH）或酮羰基（ ）。由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。今有A、B、C三种含有碳碳双键的化合物，它们被上述溶液氧化。
1molA(分子式C8H16)氧化得到2mol酮D；
1molB（分子式为C8H14）氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸
1molC（分子式C8H14）氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。请据此推断B、C、D、E的结构简式
B．_____________________________________________________
C．______________________________________________________
D．_______________________________________________________
E．__________________________________________________________
三、实验题
15．以下四组装置在下列实验可供选择
Ⅰ.实验室用甲醇催化氧化法得到甲醛，并验证甲醛的性质。请回答下列问题：
(1)应选择的装置是___________(填写编号)。
(2)若③硬质玻璃管中装有铜粉，请写出硬质玻璃管中发生反应的化学方程式___________
(3)实验结束后，观察到溴水褪色。为解释这一现象，某学习小组的同学提出两种猜想：
A． 发生了加成反应； B． 发生了氧化反应。
为探究哪种猜想正确，学习小组的同学用pH计测溴水褪色前后溶液的pH，测得溶液的pH下降，你认为发生何种反应，请说出你的理由___________。
Ⅱ.若选择①③②验证乙烯与氢气反应产物，请回答下列问题：
(4)写出实验室制乙烯的化学方程式___________。
(5)NaOH溶液的作用是(答两点即可)___________、___________。
(6)实验过程中，发现③中溴水褪色，试用化学方程式表示溴水褪色的原因___________；
(7)出现什么现象可说明乙烯与氢气反应生成了乙烷 ___________。
16．生物柴油是指由动植物油脂(脂肪酸甘油三酯)与醇(甲醇或乙醇)经酯交换反应得到的脂肪酸单烷基酯，可以替代普通柴油使用的清洁的可再生能源。利用地沟油与甲醇制备生物柴油，其原理及实验步骤：
①称取4.66g CH3OH和0.2g NaOH依次放入锥形瓶中，充分振荡得NaOH甲醇溶液；
②将20 g地沟油、20 g正己烷(作溶剂)、步骤1配得的NaOH甲醇溶液一次加入到三口烧瓶中；
③安装装置(如图)恒温水浴加热，使温度保持在60~65℃左右，搅拌速度400 r/min，加热1.5 h~2 h；
④冷却、分液、水洗、回收溶剂并得到生物柴油。
回答下列问题：
(1)仪器a的作用是___________。
(2)实验中取用的甲醇与油脂的物质的量之比约为，甲醇过量的主要目的是___________；NaOH的用量不宜过多，其原因是___________。
(3)步骤4的液体分为两层，上层为生物柴油、正己烷和甲醇，上层液体需用温水洗涤，检验已洗涤干净的方法是___________。
(4)碘值是指每100 g油品所能吸收(I2)的质量。测定产品碘值得步骤如下：
Ⅰ.准确称取m g油品，注入碘量瓶中，向碘量瓶中加入20 mL氯仿溶解后，加入25.00 mL韦氏碘液，(IBr溶液及催化剂，发生反应：)，立即加塞，摇匀后，将碘量瓶放于黑暗处。
Ⅱ.30 min后立即加入20 mL 15%的碘化钾溶液和100 mL水，发生反应的化学方程式为___________，不断振荡，用的Na2S2O3溶液滴定至溶液呈浅黄色时，加入1 mL淀粉指示剂，继续滴定()，至终点是消耗V1 mL Na2S2O3溶液。滴定终点的现象是___________。
四、计算题
17．某含氧有机化合物X,其相对分子质谞为46,其中碳元素的质量分数为52.2%，氢元素的质量分数为13.0%。 X可与金属钠反应放出氢气。请回答下列问题：
(1)X的结构简式为________。
(2)X与酸性K2Cr2O7溶液反应可生成Z，在加热和浓硫酸作用下，X与Z反应可生成一种有香味的物质W，若120 g X和150 g Z反应能生成106 g W,计算该反应的产率__________(产率=实际产量/理论产量×100%,结果保留到小数点后一位）。
五、有机推断题
18．工业上常以烃的含氧衍生物X为主要原料生产可降解塑料PCL （高分子化合物）及阻燃剂四溴双酚。合成线路如下：
已知：①X的蒸汽密度是相同条件下H2的47倍，遇FeCl3溶液显紫色
②Y有四种不同化学环境的氢
③
（1）C的官能团名称为_______________，D的结构简式为_________________。
（2）A→B的化学方程式：_________________________________________。
（3）X→Y的化学方程式：_________________________________________。
（4）0.1mol四溴双酚在一定条件下与足量的NaOH溶液反应，最多消耗____________molNaOH。
（5）E也遇FeCl3溶液显紫色，且相对分子质量比X大28，则E的同分异构体有__________种。
（6）已知由烯烃直接制备不饱和酯的新方法为：
利用乙烯为有机原料（无机物和反应条件自选）合成聚合物涂料 ，写出合成该涂料的反应流程图：______________________________________________。
19．过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如:
（1）化合物Ⅰ的分子式为_____________。其苯环上的一氯代物有______________种。
（2）化合物Ⅱ中所含官能团的名称是__________________。
（3）属于芳香化合物的是___________________(填代号)。
（4）若化合物Ⅲ中的羟基被Br取代后，试写出该取代产物能发生的所有反应类型_____________。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．D
【详解】A． 石油分馏过程中没有新物质生成，是物理变化，煤的干馏、煤的气化、煤的液化过程中有新物质生成，均属于化学变化，故A错误；
B． 75%的乙醇溶液可以更有效的杀死新冠病毒，酒精浓度太高，不利于杀菌消毒，故B错误；
C． 淀粉是天然高分子化合物，油脂是高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，故C错误；
D． 高锰酸钾溶液能吸收乙烯，因此葡萄与浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜，故D正确。
故选D。
2．B
【详解】结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类物质互为同系物，则：
A. 和 分别是酚类和醇类，不能互为同系物，A错误；
B. 丙烷和2，2-二甲基丙烷均是烷烃，互为同系物，B正确；
C. 乙二醇和丙三醇中官能团的个数不同，不能互为同系物，C错误；
D. 1，1-二氯乙烷和1，2-二氯乙烷分子式相同，属于同分异构体，不能互为同系物，D错误；
答案选B。
3．A
【详解】A．不当开采可燃冰会导致甲烷泄漏，有可能引发温室效应，故A正确；
B．过期药品应防止指定的过期药品回收箱内，进行特殊处理，故B错误；
C．油脂发生皂化反应后所得产物为高级脂肪酸盐和甘油，故C错误；
D．加入石灰石高温可以生成氧化钙，氧化钙与二氧化硫反应，可以缓解环境污染，但对燃烧效率无影响，故D错误。
故选A。
4．B
【详解】A．由该分子结构可知，分子式为C10H12O3，故A错误；
B．该分子的苯环可与氢气发生加成反应，醇羟基可发生取代反应，故B正确；
C．分子中官能团分别为羟基、酯基，故C错误；
D．醇羟基不能与NaOH溶液反应，只有酯基能反应，1molX中含有1mol酯基，只消耗1 mol NaOH，故D错误；
故选：B。
5．D
【分析】由没食子酸的结构简式为可知，联二没食子酸内酯含有的官能团为酯基和酚羟基。
【详解】A．由分析可知，联二没食子酸内酯含有的官能团为酯基和酚羟基，共有2种官能团，故A正确；
B．由分析可知，联二没食子酸内酯含有的酚羟基能与氯化铁溶液发生显色反应，故B正确；
C．由球棍模型可知，联二没食子酸内酯联二没食子酸内酯的分子式为，故C正确；
D．由分析可知，联二没食子酸内酯不含有羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，故D错误；
故选D。
6．C
【详解】A．酒精能任意比例和水互溶，分离溶解在水中的碘不能用酒精做萃取剂，A错误；
B．乙醇能和氢氧化钠溶液互溶，乙醇中含乙酸乙酯，加入NaOH溶液难以通过分液提纯乙醇，B错误；
C．酒精能任意比例和水互溶，溴乙烷不溶于水，则除去溴乙烷中的乙醇：多次水洗并分液，C正确；
D．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，混合气体通过溶液洗气，甲烷中引入新杂质，D错误；
答案选C。
7．B
【详解】A．乙烯和苯都能与H2发生加成反应，但是苯分子不存在碳碳双键，六个碳碳之间的键均为介于单键和双键之间独特的键，A错误；
B．正丁烷的一氯取代物有：ClCH2CH2CH2CH3、CH3CHClCH2CH3两种，异丁烷的一氯取代物有：ClCH2CH(CH3)2、ClC(CH3)3两种，B正确；
C．乙醇在浓硫酸、140℃时发生分子间脱水生成乙醚，实验室用乙醇在浓硫酸、170℃时制取乙烯，C错误；
D．一氯甲烷既能发生水解反应，不能能发生消去反应，因为消去反应的条件为碳原子数大于等于2，且与卤素原子相邻的碳原子上还有氢原子，D错误；
故答案为：B。
8．A
【详解】A．该物质中含有酚羟基、醚键、醇羟基三种含氧官能团，故A错误；
B．分子内含2个羟基，则1mol芥子醇分子与足量钠反应能生成1molH2，故B正确；
C．苯环上酚羟基邻对位上没有氢原子，不能和溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗1molBr2，故C正确；
D．该物质中含有苯环、酚羟基、醚键、碳碳双键和醇羟基，具有苯、酚、醚、烯烃和醇的性质，能发生加成反应、加聚反应、氧化反应、还原反应、取代反应等，故D正确；
故选A。
9．B
【详解】A．非金属性O＞C＞Si，非金属性越强，电负性越大，则电负性：O＞Si，A正确；
B．F的非金属性强于Cl，则CF3COOH比CCl3COOH更容易电离出H+，酸性更强，所以电离常数：CCl3COOH＜CF3COOH，B不正确；
C．对羟基苯甲酸能形成分子间的氢键，使分子间作用力增大，邻羟基苯甲酸能形成分子内氢键，使分子间作用力减小，所以沸点：对羟基苯甲酸＞邻羟基苯甲酸，C正确；
D．对于酮来说，分子中碳原子数越多，分子的极性越弱，在水中溶解度越小，所以溶解度：＞，D正确；
故选B。
10．C
【详解】A．用淀粉碘化钾溶液检验亚硝酸钠：，A错误；
B．铁粉中加入足量溶液，铁粉置换出铜，被氧化为亚铁离子：，B错误；
C．硫酸铵和氢氧化钡溶液反应，生成硫酸钡沉淀和一水合氨，，C正确；
D．乙醇与酸性溶液反应，溶液为酸性条件，，D错误；
故答案选C。
11．取代反应
【详解】由方程式可知，在氯化锌作用下，与发生取代反应和氯化氢，故答案为：取代反应。
12．(1)10
(2)nCH2=CHCH3+nCH2=CH2
(3) C5H12O 8
【解析】(1)
碳碳三键及其连接的原子为直线形结构，苯环上处于对位位置的碳原子及其连接的原子为直线形结构，如图标有“*”的氢原子、碳原子共直线：，故分子中有10个原子共直线，故答案为：10；
(2)
丁烷的两种裂解方式：C4H10→CH4+CH2=CHCH3，C4H10→C2H6+CH2=CH2，甲、乙分别为乙烯和丙烯中的一种，乙烯与丙烯混合加聚生成的高聚物为 或，反应方程式为nCH2=CHCH3+nCH2=CH2 ；
(3)
根据原子守恒，n(C)=n(CO2)==0.25mol，n(H)=2n(H2O)=2×=0.6mol，4.4g有机物中n(O)==0.05mol，n(C)：n(H)；n(O)=0.25mol：0.6mol：0.05mol=5：12：1，有机物最简式为C5H12O，X的蒸气密度是相同条件下氢气密度的44倍，则X相对分子质量为88，故有机物分子式为C5H12O，该有机物能与金属钠反应放出氢气，说明含有羟基，可以是CH3CH2CH2CH2CH3、 、 中氢原子被羟基取代，依次分别有3种、4种、1种，故X的结构有8种，故答案为：C5H12O；8。
13．(1) 酸和醇生成酯的反应叫酯化反应 分层，上层有油状具有香味的物质 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O
(2)乙酸在酯化反应中失去羟基
(3)加热和加浓硫酸作催化剂和吸水剂，使反应速率加快
(4)催化作用；吸水作用
(5) 除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层 若用水吸收，乙酸会有部分留在乙酸乙酯中，乙酸乙酯溶解度比在饱和碳酸钠中大，损失多
(6)防止倒吸
【详解】（1）酸和醇生成酯的反应叫酯化反应；由于酯不溶于水，密度小于水，所以分层，上层有油状具有香味的物质；乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应的方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。
（2）酯化反应原理为酸脱羟基醇脱氢，故乙酸在酯化反应中失去羟基。
（3）乙酸与乙醇需浓硫酸作催化剂，催化剂可加快反应速率，加热可加快反应速率；该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动。
（4）酸与乙醇需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动．故浓硫酸的作用为催化剂，吸水剂。
（5）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；若用水吸收，乙酸会有部分留在乙酸乙酯中，乙酸乙酯溶解度比在饱和碳酸钠中大，损失多。
（6）试管受热不均，导管伸入液面下可能发生倒吸，导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止倒吸。
14． （CH3）2C=CH-CH=C（CH3）2 CH3COCH2CH3 （CH3）2C=O
【详解】1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸，分子中含有2个C=C双键，且为对称结构，故B为：（CH3）2C=CH-CH=C（CH3）2;
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸，则C为环烯，C的结构简式为 ；
1molA（分子式C8H16），氧化得到2mol酮D，A中含有1个C=C双键，为对称结构，不饱和C原子上没有H原子，A为：CH3CH2C（CH3）=C（CH3）CH2CH3，结合信息可知，D为CH3COCH2CH3；
1molB（分子式为C8H14）氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸，结合信息可知E为（CH3）2C=O。
15．(1)③④
(2)2CH3OH＋O22HCHO＋2H2O
(3)发生氧化反应，若是加成反应，则只生成一种有机物，有机物属于非电解质，不能电离成酸性溶液
(4)CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O
(5) 除去乙烯中的酸性气体,使乙烯与氢气混合 观察气泡并调节乙烯与氢气混合的体积之比
(6)CH2=CH2＋Br2CH2BrCH2Br
(7)中酸性KMnO4溶液不褪色，点燃气体后附有澄清石灰水的烧杯壁出现白色沉淀
【分析】实验室用甲醇催化氧化法得到甲醛，并验证甲醛的性质。原理为：；根据一般气体制备流程：发生装置→除杂装置→性质检验装置→尾气处理装置，可分析解决本题。
【详解】（1）实验室用甲醇催化氧化法得到甲醛，并验证甲醛的性质，应选择的装置是③④；
（2）若③硬质玻璃管中装有铜粉，则在硬质玻璃管中发生反应的化学方程式是；
（3）为探究原因，学习小组的同学用pH计测溴水褪色前后溶液的pH，测得溶液的pH下降，发生的原因是由于发生氧化反应，因为若是加成反应，则只生成一种有机物，有机物属于非电解质，不能电离成酸性溶液；
（4）实验室制乙烯的化学方程式是CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；
（5）NaOH溶液的作用是①除去乙烯中的酸性气体，②使乙烯与氢气混合，③观察气泡并调节乙烯与氢气混合的体积之比。
（6）实验过程中，发现③中溴水褪色，溴水褪色的原因用方程式表示是CH2=CH2＋Br2CH2BrCH2Br；
（7）可说明乙烯与氢气反应生成了乙烷的现象是②中酸性KMnO4溶液不褪色，点燃气体后附有澄清石灰水的烧杯壁出现白色沉淀就可以证明。
16． 冷凝回流 提高油脂的转化率 防止油脂和高级脂肪酸甲酯在碱性条件下发生水解反应，使得生物柴油产率降低 向最后一次洗涤液中滴加酚酞，若溶液不变红，则说明已洗净 滴入最后一滴Na2S2O3溶液，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内无变化
【分析】由题意可知，生物柴油的主要成分是高级脂肪酸甲酯，实验时，三颈烧瓶中发生的反应为在NaOH和正烷共同作用下，甲醇与油脂在水浴加热的条件下发生酯交换反应生成高级脂肪酸甲酯和甘油，装置中温度计起控制反应温度的作用，蛇形冷凝管起冷凝回流的作用，搅拌器起搅拌的作用，有利于反应物充分接触，完全反应。
【详解】(1)由分析可知，仪器a为蛇形冷凝管，起冷凝回流，提高原料利用率的作用，故答案为：冷凝回流；
(2)由方程式可知，增大甲醇的物质的量，有利于酯交换反应向正反应方向移动，提高油脂的转化率；油脂和高级脂肪酸甲酯都属于酯类，若氢氧化钠的用量过多，溶液碱性过强，油脂和高级脂肪酸甲酯会发生水解反应，使得生物柴油产率降低，故答案为：提高油脂的转化率；防止油脂和高级脂肪酸甲酯在碱性条件下发生水解反应，使得生物柴油产率降低；
(3)由题意可知，上层液体中可能含有少量的NaOH溶液，上层液体需用温水洗涤的目的是除去混有的氢氧化钠，若用水洗涤干净，所得洗涤液溶液呈中性，可用pH试纸检验，具体操作为向最后一次洗涤液中滴加酚酞，若溶液不变红，则说明已洗净，故答案为：向最后一次洗涤液中滴加酚酞，若溶液不变红，则说明已洗净；
(4)由题意可知，向碘量瓶中加入20 mL 15%的碘化钾溶液和100 mL水发生的反应为碘化钾溶液与IBr反应生成碘单质和溴化钾，反应的化学反应方程式为KI+IBr=I2+KBr；碘单质遇淀粉变蓝色，当碘单质与硫代硫酸钠溶液完全反应时，溶液会变为无色，则滴定终点的现象是滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内无变化，故答案为：KI+IBr=I2+KBr；滴入最后一滴Na2S2O3溶液，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内无变化。
17． CH3CH2OH 48.2%
【详解】分析:根据题意知氧的质量分数为1-52.2%-13.0%=34.8%，则碳、氢、氧原子的个数分别为:
,,,
则X的分子式为C2H6O，乙醇含官能团羟基，故和钠反应产生氢气，催化氧化生成乙醛。乙醇被酸性K2Cr2O7溶液氧化可生成Z，在加热和浓硫酸作用下，X与Z反应可生成一种有香味的物质W，乙酸与乙醇发生酯化反应生成W为乙酸乙酯，据此解答。
详解:(1) 根据题意知氧的质量分数为1-52.2%-13.0%=34.8%，则碳、氢、氧原子的个数分
，，，
则X的分子式为C2H6O，因能与钠反应生成H2，所以X为乙醇，结构简式为：CH3CH2OH，因此，本题正确答案是：CH3CH2OH；
(2)乙醇与K2Cr2O7酸性溶液反应可生成乙酸。在加热和浓硫酸作用下，乙酸与乙醇反应可生成一种有香味的物质乙酸乙酯，该反应的化学方程式为：
46g 60g 88g
由方程式可以知道,乙醇过量,按乙酸计算，150g乙酸理论上产生乙酸乙酯为:×150g=220g，故该反应产率为:×100%=48.2%，答:该反应产率为48.2%。
18． 酯基 HO-(CH2)5COOH 2+O2+2H2O 1 3或9
【详解】X的蒸汽密度是相同条件下H2的47倍，则X的相对分子质量是94。X遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，X是苯酚；X与氢气发生加成反应生成A，A是环己醇。A发生催化氧化又转化为B，B为；根据已知信息可知C的结构简式为。C水解后再酸化得到D，则D的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH。D分子中含有羧基和羟基，发生缩聚反应生成PCL，其结构简式为。苯酚和丙酮反应生成Y，Y有四种不同化学环境的氢，Y发生已知信息③的反应，则Y的结构简式为。
（1）C的结构简式为 ，官能团名称为酯基，D的结构简式为HO-(CH2)5COOH。（2）A→B的化学方程式为O2+2+2H2O；（3）根据以上分析可知X→Y的化学方程式为；（4）四溴双酚A中含有2个酚羟基、4个溴原子，溴原子水解后又产生酚羟基，所以0.1mol四溴双酚A在一定条件下与足量的NaOH溶液反应，最多消耗1molNaOH。（5）E也遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，且相对分子质量比X大28，则另一个取代基是乙基或2个甲基，则E的同分异构体有9种。（6）利用乙烯为有机原料（无机物和反应条件自选）合成聚合物涂料，可以采用逆推法，即先合成CH2＝CHCOOCH2CH3，然后根据已知信息利用乙醇和乙烯、CO和氧气即可，因此该合成路线图为
。
点睛：有机流程推断题是考查化学基础知识的常用形式，可以采用正推法或逆推法，也可从中间向两边推出各有机物，在推断过程中，往往借助分子式，不饱和度，碳链的变化，有机反应条件，有机反应类型，已知信息等。该题的难点是同分异构体书写和判断以及合成路线图设计。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。
19． C7H5OBr 2 酯基、碳碳双键 Ⅰ、Ⅲ 加成反应、氧化反应、消去反应、加聚反应
【详解】（1）根据化合物Ⅰ的结构简式可知其分子式为C7H5OBr。其苯环上的氢原子分为两类，一氯代物有2种。（2）化合物Ⅱ中所含官能团的名称是酯基、碳碳双键。（3）含有苯环的有机物是芳香族化合物，则属于芳香化合物的是Ⅰ、Ⅲ。（4）若化合物Ⅲ中的羟基被Br取代后，其产物中酚羟基、醇羟基和碳碳双键，因此该取代产物能发生的所有反应类型有加成反应、氧化反应、消去反应、加聚反应。
答案第1页，共2页
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