第1章 认识有机化学 检测题 高二下学期化学沪科版(2020)选择性必修3(含解析)

第1章《认识有机化学》检测题
一、单选题
1.下列关于化学用语的表述正确的是
A.的电子式: B.聚丙烯的结构简式:
C.乙烯的结构简式: D.异戊烷的结构简式:
2.下面说法正确的是(  )
A.含有羟基的化合物一定属于醇类
B.酚和醇都含有羟基,但其化学性质不完全相同
C.分子中含有苯环和羟基的化合物一定是酚
D.Na2SO3、Na2O2、CaO、苯酚久置于空气中,颜色均有变化
3.某有机物CH2=CH—CH2COOCH2CH3不能发生的化学反应是
A.消去反应 B.取代反应 C.氧化反应 D.加成反应
4.下列说法正确的是
A.和互为同位素
B.和互为同素异形体
C.乙醇和乙醛互为同分异构体
D.和具有相同的官能团,互为同系物
5.我国科研人员研究在新型纳米催化剂和的表面将转化为烷烃,其过程如图所示,下列说法中错误的是
A.产物X、Y属于同系物
B.反应I、II、III均有副产物产生
C.如图所涉及的物质中,碳原子的杂化方式有3种
D.产物X、Y都有4种化学环境不同的氢原子
6.下列对有机物结构的叙述中不正确的是
A.符合的苯的同系物有8种
B.分子式为和的有机物不一定互为同系物
C.符合的烯烃(不考虑立体异构)有12种
D.分子式为的有机物,分子中含2个甲基的同分异构体(不含立体异构)有4种
7.拉坦前列素是一种临床治疗开角型青光眼和高眼内压的药物,其分子结构如图所示。关于拉坦前列素,下列说法错误的是
A.分子式为 B.一定条件下可以发生取代、消去、氧化等反应
C.分子中含有5个手性碳原子 D.1mol该物质最多能消耗
8.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是
A.标准状况下,1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为NA
B.1mol甲基(-CH3)所含的电子数为9NA
C.0.5moll,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)中含有的碳碳双键数为NA
D.1mol碳正离子CH所含的电子总数为8NA
9.已知电解羧酸钠溶液的阳极反应为R1COO- +R2COO--2e- →R1-R2+2CO2(R为烷基)现电解乙酸钠与丙酸钠的混合溶液,则阳极上生成的有机产物一共有
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
10.下列各组物质中,一定是同系物的是
A.CH4和C4H10 B.C2H2与C4H6
C.溴乙烷与1,2-二溴丙烷 D.甲醇与乙二醇
11.下列化学用语对应正确的是
A.乙炔的空间填充模型: B.苯的分子式:CH
C.乙醇的结构简式 D.甲烷的结构式:
12.下列各物质同分异构体最多的是
A.戊烷 B.C3H6Cl2 C.邻二甲苯 D.2 —丁烯
13.某烃有两种或两种以上的同分异构体,其某一种同分异构体的一氯代物只有一种,则这种烃可能是( )
①分子中含有7个碳原子的芳香烃②分子中含有4个碳原子的烷烃 ③分子中含有12个氢原子的烷烃 ④分子中含有8个碳原子的烷烃 ⑤分子中含有12个碳原子的芳香烃
A.②③⑤ B.③④⑤ C.①②④ D.①③④
14.下列有机物的命名或化学术语正确的是
A.苯的化学式:C6H6 B.乙炔的结构式:CH≡CH
C.乙醚的分子式:C2H6O D.的名称:1,3 二丙醇
15.下列说法中正确的是
A.的名称为3,4-二甲基-2-乙基戊烷
B.键角:CH4>NH3>PH3
C.HF比HCl沸点高的原因是HF分子内存在氢键
D.BF3、NF3的空间结构均为平面三角形
二、填空题
16.现有下列几种有机物。按要求答题。
(1)分子式为的烯烃有___________种。
(2)的一氯代物有___________种。
(3)用系统命名法命名有机物___________。
(4)有机物的分子式为___________。
(5)根据有机物名称写出相应的结构简式:2,2,5-三甲基-3-乙基己烷___________。
(6)中含有的官能团的名称为___________、___________。
17. 的名称是_______
三、实验题
18.研究发现“利用零价铁还原可脱除地下废水中硝酸盐”,某课外活动小组利用如下装置探究铁粉与溶液的反应。实验步骤有如下五步:
①打开弹簧夹,缓慢通入,并保持后续反应均在氛围中进行。
②加入pH已调至2.5的酸性溶液100mL,一段时间后铁屑部分溶解,溶液逐渐变为浅绿色;待铁粉不再溶解,静置后发现剩余固体表面有少量白色物质附着。
③连接好装置,并检查装置的气密性。
④检测到滤液中存在、和。
⑤装好药品。
⑥过滤剩余固体时,表面的白色物质变为红褐色。
请回答下列问题:
(1)使用仪器a的第一步操作的名称是_______。
(2)通入并保持后续反应均在氛围中进行的实验目的是_______。
(3)实验步骤的正确顺序是_______。
(4)白色物质是_______,检验滤液中所用的试剂是_______。
(5)的空间构型是_______;检验滤液中的实验方案是_______。
(6)某地下废水中的含量测定。取VL废水,加入稀硫酸酸化,再加入标准溶液(过量),充分反应后,用标准溶液滴定剩余的,消耗标准溶液的体积为,终点时的现象是_______;废水中的含量为_______。(用含、、V、、的代数式表示)
19.青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物,可从黄花蒿茎叶中提取,它是无色针状晶体,可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,难溶于水。常见的提取方法如下。
(1)操作Ⅰ、Ⅱ中,不会用到的装置是_______(填序号)。
(2)向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是_______。
(3)操作Ⅲ的分离提纯方法名称是_______。
(4)某同学发现青蒿素可以使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝,依据此现象在其键线式上圈出对应的基团_______。
(5)科学家在青蒿素的研究中发现,一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素。
①下列说法正确的是_______(填字母)。
a.青蒿素分子不存在手性异构体
b.青蒿素能发生水解反应
c.青蒿素转化为双氢青蒿素属于还原反应
d.青蒿素与双氢青蒿素均具有较强氧化性
②因为双氢青蒿素的水溶性更好,所与青蒿素相比,双氢青蒿素具有更好的疗效,请从结构的角度推测主要原因_______。
四、计算题
20.标准状况下,5L乙烯和乙炔的混合气体能与50g溴完全反应,求混合气体中乙烯和乙炔的体积分数_________。
21.按要求回答问题
(1)某有机化合物的结构简式如下,,写出含氧官能团的名称___________;
(2)相对分子质量为84的烃,能使溴水褪色。
①若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内,则该烃的结构简式为___________;名称是___________。
②若该烃和溴化氢加成只能生成一种产物,则满足该要求的烃有___________种。
(3)如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。
现准确称取1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经燃烧后A管增重1.76g,B管增重0.36g,请回答:
①根据气流方向将装置进行连接,连接的顺序是___________(用小写字母表示)
②该有机物的最简式为___________。
③该有机物蒸汽密度相对于氢气为45,核磁共振氢谱显示只有一组峰,写出结构简式___________。
参考答案:
1.D
【详解】A.一氯甲烷分子中碳原子与氯原子、氢原子间均共用1对电子,Cl原子外围达到8电子稳定结构,正确的电子式为,A错误;
B.丙烯发生加聚反应时碳碳双键断裂形成的链节为,则聚丙烯的结构简式应为,B错误;
C.乙烯分子中含有碳碳双键,书写结构简式时必须标出碳碳双键,则乙烯的结构简式为CH2=CH2,C错误;
D.异戊烷即2-甲基丁烷,主链上有4个碳原子,在2号碳原子上有一个甲基,结构简式为,D正确;
故答案选:D。
2.B
【详解】试题分析:羟基与苯环(或芳环)上的碳原子直接相连接所得到的化合物叫酚,若羟基不是与苯环(或芳环)上的碳原子直接相连接,则此化合物应属于醇类,所以A、C两个选项都是错误的;酚和醇虽然都含有羟基,但与羟基直接相连的烃基不同,由于官能团之间的相互影响,因而酚和醇的化学性质不完全相同,故B选项是正确的;苯酚久置于空气中,因被氧气氧化,颜色变为粉红色,Na2SO3、CaO久置于空气中,最终依次变为Na2SO4、CaCO3,但颜色仍然为白色,与原来颜色一样,Na2O2最终变为Na2CO3,颜色由淡黄色变为白色,所以D选项也是错误的,因此答案选B。
考点:考查醇、酚组成、结构和性质的判断
点评:本题是高考中的常见题型和考查,属于基础性知识的考查,难度不大。该题的关键是明确醇和酚组成特点,然后结合题意灵活运用即可。
3.A
【详解】A.CH2=CH—CH2COOCH2CH3中没有羟基和卤原子,不能发生消去反应,A项符合题意;
B.CH2=CH—CH2COOCH2CH3中含有酯基,能发生水解反应,也为取代反应,B项不符合题意;
C.CH2=CH—CH2COOCH2CH3中含有碳碳双键,能发生氧化反应,C项不符合题意;
D.CH2=CH—CH2COOCH2CH3中含有碳碳双键,能发生加成反应,D项不符合题意;
答案选A。
4.B
【详解】A.14O和14N的质子数分别为8、7,不是同种元素的核素,不互为同位素,A项错误;
B.S2和S8是S元素形成的不同单质,互为同素异形体,B项正确;
C.乙醇的分子式为C2H6O、结构简式为CH3CH2OH,乙醛的分子式为C2H4O、结构简式为CH3CHO,乙醇和乙醛分子式不同,不互为同分异构体,C项错误;
D.CH2=CH2中只有1个碳碳双键、属于单烯烃,CH2=CH—CH=CH2中有2个碳碳双键、属于二烯烃,碳碳双键的个数不相同,且分子组成上相差C2H2,不是2个“CH2”,两者不互为同系物,D项错误;
答案选B。
5.B
【详解】A.X、Y都属于烷烃,分子组成上相差1个CH2,因此两者属于同系物,故A正确;
B.根据转化过程图可知,Ⅲ只有烯烃与氢气作用,没有氧元素参与反应,所以不会产生,故B错误;
C.如图所涉及的物质中,CO2中心C原子价层电子对数为2,碳原子的杂化方式为sp;乙烯中碳原子的杂化方式为sp2;X是烷烃,碳原子的杂化方式为sp3;故C正确;
D.由X、Y的结构简式可知,两者均有4种化学环境不同的氢原子,故D正确;
故选B。
6.C
【详解】A.苯的同系物就是苯加上取代基,分子式为的苯的同系物,当取代基为-CH2CH2CH3时,有1种结构,当取代基为-CH(CH3)2时,有1种结构,当取代基为-CH3、-CH2CH3时,有邻、间、对三种位置,有3种结构,当取代基为3个-CH3时,有3种结构,因此共有8种,故A正确;
B.为甲醇,可能是乙醇,也可能是乙醚,当为乙醇时,与互为同系物,当为乙醚时,与不互为同系物,故B正确;
C.符合的不考虑立体异构的烯烃有13种,故C错误;
D.分子式为,分子中含2个甲基的同分异构体有:CH3CHClCHClCH3、CH3CCl2CH2CH3、(CH3)2CClCH2Cl、(CH3)2CHCHCl2共4种,故D正确;
答案选C。
7.D
【详解】A.根据拉坦前列素的结构简式,可知拉坦前列素的分子式是,选项A正确;
B.该物质分子中含有羟基、酯基,能发生取代反应,与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应,含有碳碳双键,与羟基相连的碳原子上有氢原子,能发生氧化反应,选项B正确;
C.连有四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,符合条件的如图中*所示,分子中含有5个手性碳原子,选项C正确;
D.1mol拉坦前列素最多能消耗[提示:分子中的苯环与碳碳双键能与发生加成反应],选项D错误;
答案选D。
8.A
【详解】A.标准状况下,庚烷不是气体,不能用标况下气体摩尔体积计算其物质的量,故A错误;
B.每个甲基中含有9个电子,1 mol甲基中含有9mol电子,即9NA个电子,故B正确;
C.每个l,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)分子中含有的碳碳双键数为2,0.5mol l,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)中含有1mol碳碳双键,即碳碳双键数为NA,故C正确;
D.每个碳正离子CH所含电子数为8,1mol碳正离子CH中含有8mol电子,即8NA个电子,故D正确;
故答案选A。
9.C
【详解】根据电解羧酸钠溶液的阳极反应为R1COO- +R2COO--2e- →R1-R2+2CO2(R为烷基),电解乙酸钠与丙酸钠的混合溶液,可能是乙酸钠自身电解生成乙烷,可能是乙酸钠与丙酸钠混合电解生成丙烷,也可能是丙酸钠自身电解生成丁烷,则阳极上生成的有机产物一共有3种,故选C。
10.A
【详解】A.CH4和C4H10均为烷烃,结构相似,分子组成上相差3个CH2,互为同系物,故A正确;
B.C2H2和C4H6,后者可能为二烯烃后者炔烃,前者为乙炔,二者结构不一定相似,所以不一定互为同系物,故B错误;
C.二者含有溴原子数目不同,二者结构不相似,不属于同系物,故C错误;
D.甲醇的分子式为CH4O,乙二醇的分子式为C2H6O2,分子组成上相差CH2O,因此甲醇与乙二醇不互为同系物,故D错误;
故答案为:A。
11.A
【详解】A. 为乙炔的空间填充模型;故A正确;
B.苯的分子式为C6H6;故B错误;
C.乙醇的结构简式为,故C错误;
D.甲烷的结构式为 ;故D错误;
故答案选A。
12.C
【详解】A.戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体;
B.C3H6Cl2有四种同分异构体;
C.邻二甲苯属于芳香烃有三种同分异构体,另有立方烷上一个乙基(一种)或二个甲基(三种)的同分异构体,其余属于不饱和链烃的同分异构体更多;
D.2 —丁烯属于烯烃有二种,属于环烷烃有二种共四种同分异构体;
故选C。
【点睛】同分异构体的书写规律:书写时,要尽量把主链写直,不要写得扭七歪八的,以免干扰自己的视觉;思维一定要有序,可按下列顺序考虑:①主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对;②按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写,(烯烃要注意“顺反异构”是否写的信息);③若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的。
13.B
【详解】①分子中含有7个碳原子的芳香烃是甲苯,只有一种结构; ②分子中含有4个碳原子的烷烃有两种,正丁烷有2种一氯代物,异戊烷有2种一氯代物; ③分子中含有12个氢原子的烷烃是戊烷有3种结构,正戊烷、异戊烷和新戊烷,其中新戊烷只有一种一氯代物; ④分子中含有8个碳原子的烷烃有多种同分异构体,其中2,2,3,3-四甲基丁烷 ⑤分子中含有12个碳原子的芳香烃有多种同分异构体,其中1,2,3,4,5,6-六甲基苯的一氯代物只有一种。所以选B。
14.A
【详解】A.苯的化学式为C6H6,故A项正确;
B.乙炔的结构式为:H-C≡C-H,题中为结构简式,故B项错误;
C.乙醚分子式为C4H10O,故C项错误;
D.该物质的名称为1,3-丙二醇,故D错误;
故答案选A。
15.B
【详解】A.由键线式可知,烷烃分子中最长碳链含有6个碳原子,侧链为3个甲基,名称为2,3,4—三甲基己烷,故A错误;
B.结构不同的分子,分子中孤对电子对数越多,孤对电子对成键电子对的斥力越大,键角越小甲烷分子中孤对电子对数为0,氨分子的孤对电子对数为1, 则甲烷的键角大于氨分子;结构相似的分子,中心原子的原子半径越小,成键电子对间的斥力越大,键角越大,氮原子的原子半径小于磷原子,则氨分子的键角大于磷化氢,所以三种分子的键角大小顺序为CH4>NH3>PH3,故B正确;
C.氟化氢能形成分子间氢键,氯化氢不能形成分子间氢键,氟化氢的分子间作用力大于氯化氢,沸点高于氯化氢,故C错误;
D.三氟化氮分子中氮原子的价层电子对数为4、孤对电子对数为1,则分子的空间构型为三角锥形,故D错误;
故选B。
16.(1)5
(2)5
(3)2-甲基-3-乙基戊烷
(4)C9H10O3
(5)
(6) 酚羟基 酯基
【分析】有机物系统命名法步骤:1、选主链:找出最长的①最长-选最长碳链为主链;②最多-遇等长碳链时,支链最多为主链;③最近-离支链最近一端编号;④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基,支链编号之和最小);⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号;如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;⑥含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,并表示出官能团的位置,官能团的位次最小。
【详解】(1)分子式为的烯烃不饱和度为1,含有1个碳碳双键,有5种情况;
(2)中5种不同的氢,则其一氯代物有5种;
(3)命名为2-甲基-3-乙基戊烷;
(4)的分子式为C9H10O3;
(5)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷的结构为:;
(6)由结构可知,含有官能团为酚羟基、酯基。
17.2,4-二甲基-3-苯基戊烷
【详解】根据系统命名法,选择如图 红线所示的的碳链为主链,本题从任意一端编号确定甲基和苯基的位置,故命名为2,4-二甲基-3-苯基戊烷。
18.(1)检查分液漏斗是否漏液;
(2)排除氧气对Fe与硝酸反应的干扰;
(3)③⑤①②⑥④
(4) Fe(OH)2 K3[Fe(CN)6]溶液
(5) 平面正三角型 取一定量的滤液于试管中,加入稀硫酸,溶液内有气泡产生,在试管口变为红棕色,则滤液中含有硝酸根;
(6) 当滴入最后半滴标准液时,溶液变浅红色,且半分钟内不褪色;
【分析】该实验研究铁粉与KNO3溶液的反应,实验前需要对分液漏斗进行查漏,连接好装置后先检查装置气密性,载加入实验药品,空气中的氧气会影响Fe与硝酸根离子的反应,故要通入氮气以除去氧气对实验的干扰,反应开始后铁粉部分溶解,溶液逐渐变为浅绿色,说明有Fe2+生成,溶液的酸性减弱,Fe3+水解得到Fe(OH)3,氢氧化亚铁在过滤时被空气中的氧气氧化为氢氧化铁,颜色变为红褐色;
【详解】(1)根据上述分析,第一步操作为检查分液漏斗是否漏液;
故答案为:检查分液漏斗是否漏液;
(2)根据上述分析,通入N2的目的,排除氧气对Fe与硝酸反应的干扰;
故答案为:排除氧气对Fe与硝酸反应的干扰;
(3)根据分析,顺序为:③⑤①②⑥④;
故答案为:③⑤①②⑥④;
(4)根据分析,白色物质为Fe(OH)2,检验滤液中 Fe2+ 所用的试剂是K3[Fe(CN)6]溶液;
故答案为:Fe(OH)2;K3[Fe(CN)6]溶液;
(5)的价层电子对数为,故的空间构型为平面正三角形;检验可利用在酸性条件下有强氧化性的特点检验;
故答案为:平面正三角型;取一定量的滤液于试管中,加入稀硫酸,溶液内有气泡产生,在试管口变为红棕色,则滤液中含有硝酸根;
(6)当滴入最后半滴标准液时,溶液变浅红色,且半分钟内不褪色;水样中被Fe2+还原成NO,根据氧化还原反应规律可知二者关系,剩余的Fe2+被氧化,二者关系式:,则水样中的含量:;
故答案为:当滴入最后半滴标准液时,溶液变浅红色,且半分钟内不褪色;。
19.(1)C
(2)浸取青蒿素
(3)重结晶
(4)
(5) bcd 双氢青蒿素中引入羟基(羰基转化为羟基),能与水分子间形成氢键,溶解性增强
【分析】黄花蒿干燥破碎后用乙醚浸泡,浸取青蒿素,操作I为过滤,得到的浸出液经过操作II蒸馏将乙醚和青蒿素粗品分离,青蒿素粗品经过操作III重结晶得到精品青蒿素。
【详解】(1)由分析可知,不会用到的装置为灼烧装置,故选C;
(2)由分析可知,用乙醚浸泡是为了浸取青蒿素;
(3)由粗品得到纯品的操作为重结晶;
(4)能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝,应为氧化性基团,如图中标出的位置: ;
(5)a.青蒿素分子中存在多个手性碳原子,存在手性异构体,a错误;
b.青蒿素中含酯基,能发生水解反应,b正确;
c.青蒿素转化为双氢青蒿素使羰基变成了羟基,属于还原反应,c正确;
d.青蒿素与双氢青蒿素中均含氧化性的基团,如(4)中圈出部分,均具有较强氧化性,d正确;
故选bcd。
双氢青蒿素中引入羟基(羰基转化为羟基),能与水分子间形成氢键,溶解性增强,故双氢青蒿素具有更好的疗效。
20.60% ,40%
【详解】设乙烯、乙炔的物质的量分别为xmol、ymol,则反应关系为:CH2=CH2Br2,CH≡CH2Br2,5L乙烯和乙炔的混合气体能与50g溴完全反应,所以根据守恒关系列方程如下:①22.4×(x+y)=5L,②160×(x+2y)=50g,计算得出x=0.134,y=0.089;所以故乙烯的体积分数为0.134/(0.134+0.089)×100%=60%,乙炔的体积分数为1-60%=40%;
故答案为:60% ,40%。
21.(1)羟基、羧基
(2) (CH3)2C=C(CH3)2 2,3-二甲基-2-丁烯 CH3CH2C = CCH2CH3、(CH3)2C= C(CH3)2
(3) g接f,e接h,I接 c或(d),d或(c)接a或(b) CHO2 HOOC-COOH
【解析】(1)
某结构简式如下,,官能团的名称为羟基、羧基;
(2)
相对分子质量为84的烃,C原子数目最大值为84÷12=7,能使溴水褪色说明含有不饱和键,若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内,则该烃的结构简式为:(CH3)2C=C(CH3)2,2,3-二甲基-2-丁烯;如该烃和溴化氢加成只能生成一种产物,含有碳碳双键,且关于碳碳双键对称,符合条件的结构简式有:CH3CH2C = CCH2CH3、(CH3)2C= C(CH3)2;
(3)
1.8 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经燃烧后A管增重1.76 g,吸收二氧化碳,二氧化碳的物质的量为0.04mol,B管增重0.36 g吸收水,水的物质的量为0.02mol。
①D中生成的氧气中含有水蒸气,应先通过C中的浓硫酸干燥,在F中电炉加热时用纯氧氧化管内样品,生成二氧化碳和水,如有一氧化碳生成,则F中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳,然后分别通入B(吸收水)、A( 吸收二氧化碳)中,根据产物的质量推断有机物的组成,则产生的氧气按从左到右流向,所选置的连接顺序应是:D→C→F→B→A,所选用的各导管口连接的顺序是g接f,e接h,I接c或(d),d或(c)接a或(b),故答案为;g接f,e接h,I接 c或(d),d或(c)接a或(b);
②A管质量增加1.76g为二氧化碳的质量,可得碳元素的质量:0.48g,B管质量增加0.36g是水的质量,可得氢元素的质量:0.04g,从而可推出含氧元素的质量为:1.8g- 0.48- 0.04= 1.28g,设最简式为CxHyOz,则X:Y:Z=1:1:2即最简式为CHO2,故答案为:CHO2。
③该有机物相对分子质量为90,分子式为C2H2O4核磁共振氢谱显示只有一组峰,结构简式:HOOC-COOH。

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