第1章《有机化合物的结构与性质 烃》单元检测
一、单选题
1．下列分子中所有原子处于同一平面的是
A．环己烷
B．苯乙烯（C6H5CH=CH2）
C．丙烯 (CH3CH=CH2)
D．乙烷
2．下列说法错误的是
A．乙烯：CH2=CH2，官能团为
B．乙炔：CH≡CH，官能团为—C≡C—
C．乙醇：CH3CH2OH，官能团为—OH
D．乙醛：CH3CHO，官能团为—COH
3．下列化学事实可以说明“苯分子结构中不存在碳碳单键和碳碳双键交替结构”的是
①苯不能使溴水或高锰酸钾酸性溶液褪色②邻二甲苯只有一种结构③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应④苯环上碳原子之间的键都相同
A．①④ B．①②④ C．①③④ D．①②③④
4．下列说法正确的有
①丙烷的三个碳原子可能在一条直线上
②烷烃除甲烷外，很多都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③所有烷烃在光照下都能和氯气发生取代反应
④苯与溴水在铁作催化剂的条件下制溴苯
⑤乙酸分子中所有原子均可能共面
⑥分子式相同的不同有机物互为同分异构体
⑦分子组成相差若干个“CH2”原子团的两种有机物互为同系物
A．1个 B．2个 C．3个 D．4个
5．设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A．100mLpH=1的醋酸溶液中，含有的H+数为0.1NA
B．124g白磷(P4)中含有的P—P键数目为6NA
C．18g冰晶体中含有氢键的数目为2NA
D．一定条件下1mol最多能与7NA个H2分子发生加成
6．美国马丁 卡普拉等三位科学家因“在开发多尺度复杂化学系统模型”方面所做的贡献，获得了诺贝尔化学奖。他们模拟出了1，6﹣二苯基﹣1，3，5﹣己三烯的分子模型，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．该有机物属于芳香烃，与苯互为同系物
B．该有机物的分子式为C18H18
C．该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应
D．1mol该有机物在常温下最多能与9molBr2发生加成反应
7．一种分子式为的二元取代(两个侧链)芳香烃有4种氢，其二氯代物的数目为
A．10 B．11 C．12 D．16
8．轮烯是具有多个共轭双键或叁键的单环烯烃，[18]－轮烯是一种具有“莫比乌斯环”结构的芳香族大环轮烯分子，结构如图所示，下列关于[18]－轮烯的说法错误的是
A．与水不互溶，且密度小于水 B．所有原子有可能在同一平面
C．完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O D．与足量H2加成后的产物与环丙烷互为同系物
9．下列有关CH4、乙炔、CaC2、乙醛、氯乙烯说法不正确的是
A．甲烷分解生成乙炔中碳原子杂化轨道类型的变化为sp3杂化转变为sp杂化
B．Ca基态核外价电子排布式为1s22s22p63s23p64s2
C．碳化钙的电子式为
D．氯乙烯不存在顺反异构
10．下列实验操作正确且能达到实验目的的是
选项 实验操作 实验目的
A 用玻璃棒蘸取溶液点在湿润的pH试纸中心，然后与标准比色卡比对 测碳酸钠溶液的pH
B 将含少量的乙烯气体通入足量的溴水中 提纯乙烯
C 向饱和的溶液中滴加少量NaOH溶液并加热煮沸 制备氢氧化铁胶体
D 向KI溶液中滴入少量氯水和，振荡、静置，溶液下层呈紫红色 验证的氧化性强于
A．A B．B C．C D．D
二、填空题
11．A~G 七种烃的分子球棍模型如图所示，据此回答下列问题：
（1）能够发生加成反应的烃有_____________种。
（2）与A互为同系物的是__________（填字母）。
（3）工业上可用有机物C来合成乙醇，写出该反应的化学方程式：__________________________。
（4）烯烃在一定条件下被氧化时，由于断裂，转化为醛或酮。如：
某有机物H与上述有机物C互为同系物，其所含碳原子数是有机物C的4倍，发生上述类似条件的反应时只有一种产物，且该产物不能发生银镜反应，写出该产物的结构简式： _______________________。
12．化合物A()所含官能团的名称为_______
13．请按下列要求填空：
(1) 系统命名为：_______；
(2)羟基的电子式：_______；
(3)与H2加成生成 的炔烃的结构简式：_______；
(4)以甲苯为主要原料制TNT(三硝基甲苯)：_______。
14．回答下列问题
(1)，该物质所含官能团的名称分别为 _______、_______、_______。
(2)顺—2—丁烯的结构简式是_______
(3) 进行一氯取代反应后，只能生成 _______种沸点不同产物。
三、实验题
15．下图为实验室制取溴苯的三个装置，根据要求回答下列各题：
(1)装置A烧瓶中发生反应的化学方程式是________；装置A中左侧长导管的作用是_________ ；装置A和C中的两处明显错误是_____、________。
(2)在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是______，应对装置C进行的操作是_______。
(3)装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是____________。
(4)B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是_______。反应后洗气瓶中可能出现的现象是________。
(5)B装置也存在两个明显的缺点，其中之一与A、C中的错误相同，而另一个缺点是：____。
16．溴苯是一种常用的化工原料。实验室制备溴苯的实验步骤如下：
(1)步骤1：在a中加入15 mL苯和少量铁屑，再将b中4.0 mL液溴慢慢加入到a中，充分反应。，有___________(填现象)产生； 将b中的液溴慢慢加入到a中，而不能快速加入的原因是___________，继续滴加液溴滴完。装置d的作用是___________________；
(2)步骤2：向a中加入10 mL水，然后________(填操作名称)除去未反应的铁屑。
(3)步骤3：滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤，分液得粗溴苯。NaOH溶液洗涤的作用是____________；
(4)步骤4：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤即得粗产品。加入氯化钙的目的是______________；
已知苯、溴苯的有关物理性质如上表：
苯 溴 溴苯
密度/g·cm－3 0.88 3.10 1.50
沸点/℃ 80 59 156
在水中的溶解度 微溶 微溶 微溶
(5)实验装置中，仪器c的名称为_____，作用是冷凝回流，回流的主要物质有___________________（填化学式）
(6)步骤4得到的粗产品中还含有杂质苯，，则要进一步提纯粗产品，还必须进行的实验操作名称是__________________。
四、计算题
17．按要求填空：
(1)相对分子质量为72的烷烃的分子式为___________，结构有___________种，分别写出它们的结构简式___________。
(2)下列物质熔沸点由高到低的顺序是：①CH4；②C3H8；③CH3CH(CH3)2 ；④CH3CH2CH2CH3；___________(填序号)
(3)4 g甲烷在氧气中燃烧生成CO2和液态水，放出222.5 kJ热量，写出表示甲烷燃烧热的热化学方程式___________。
(4)已知：①Fe(s)＋O2(g)=FeO(s) ΔH1=—272.0 kJ·mol-1
②2Al(s)＋O2(g)=Al2O3(s) ΔH2=—1675.7 kJ·mol-1
Al和FeO发生反应的热化学方程式是___________。
五、有机推断题
18．I：烷烃分子中的基团可能有四种：－CH3、－CH2－、，其数目分别用a、b、c、d表示，对烷烃(除甲烷外)中存在的关系作讨论：
(1)下列说法正确的是___________
A．c增加1，a就会增加3 B．a的数目与b的数目的大小无关
C．d增加1，a就会增加2 D．b增加1，a就会增加2
(2)四种基团之间的关系为：C=______________(用a、b、c、d表示)
(3)若某烷烃分子中，b=c=d=1，则满足此条件的该分子的结构可能有__________种，写出其中一种的名称_________________________。
II：已知为平面结构，则W(HOOCCH=CHCOOH)分子中最多有________个原子在同一平面内。
19．松节油是生产高级香料的重要原料，是绿色可再生资源。
(1)月桂烯是松节油中的常见组分，月桂烯的结构简式为， 一分子该物质与一分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有____种；
(2)下列物质也是松节油中的常见组分。这些物质中，与月桂烯互为同分异构体的是____（选填序号）。
有机物C是无色油状液体，具有铃兰香气。它的一种合成路线如下所示：
已知：①1 mol D与适量的碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳22.4 L(标准状况)；
②C能够使溴的四氯化碳溶液褪色。经测定，C分子中含有三个甲基，其中两个甲基为取代基；C分子中有一个碳原子连接着四个不同的原子或原子团。
(3)写出反应类型：应①_________ ；反应②_________ ；
(4)C分子中含氧官能团的名称是___________。
(5)写出结构简式：A_________；C__________ ；
(6)B在氢氧化钠存在条件下水解的化学方程式是_____________。
参考答案：
1．B
【详解】A.甲烷是正四面体结构，环己烷具有和甲烷一样的饱和键，因此所有原子不可能处于同一平面上，A项错误；
B.乙烯和苯是平面型结构，且碳碳单键能够旋转，所以所有原子可以都处于同一平面，B项正确；
C.丙烯中有1个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，C项错误；
D.乙烷中含有2个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，D项错误；
答案选B。
【点睛】本题考查原子共平面问题。有关内容总结如下：中学有机化学空间结构问题的基石是甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子结构。甲烷型：正四面体结构，4个C—H键不在同一平面上凡是碳原子与4个原子形成4个共价键时，空间结构都是四面体结构以及烷烃的空间构型中5个原子中最多有3个原子共平面。乙烯型：平面结构。六个原子均在同一平面上凡是位于乙烯结构上的六个原子共平面。乙炔型：直线型结构。四个原子在同一条直线上凡是位于乙炔结构上的四个原子共直线。苯型：平面正六边形结构。六个碳原子和六个氢原子共平面凡是位于苯环上的12个原子共平面。还有有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等可转动，可以通过单键的旋转将两个平面重合。
2．D
【详解】A．CH2=CH2的官能团为碳碳双键，写成，A正确；
B．CH≡CH的官能团为碳碳三键，写成—C≡C—，B正确；
C．CH3CH2OH的官能团为羟基，写成—OH，C正确；
D．CH3CHO的官能团为醛基，写成或—CHO，—COH是错误写法，D错误；
故选D。
3．B
【详解】①苯不能使溴水或高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①正确；
②如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C，邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故②正确；
③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应，如苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故③错误；
④经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10m，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故④正确；
所以①②④可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据。
故选B。
4．B
【详解】①丙烷的三个碳原子不可能在一条直线上，是折线，错误；②烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；③所有烷烃在光照下都能和氯气发生取代反应生成卤代烃，正确；④苯与液溴在铁作催化剂的条件下制溴苯，不是溴水，错误；⑤乙酸分子中含有甲基，不可能所有原子共面，错误⑥分子式相同的不同有机物即结构不同，互为同分异构体，正确；⑦结构相似，在分子组成相差若干个“CH2”原子团的两种有机物互为同系物，故错误。故有2个正确的。
故选B。
5．D
【详解】A．100mL pH=1的醋酸溶液中n(H+)=cV=0.01mol，含有的H+数为0.01NA，故A正确；
B．124gP4物质的量为，每个白磷分子中含有6个共价键，则1molP4中含有P-P键数目为6NA，故B正确；
C．每个水分子形成两个氢键，18g冰的物质的量为，含有2mol氢键，含有的氢键数目为2NA，故C正确；
D．一定条件下1mol该有机物最多能与6mol H2分子发生加成，数目为6NA个，故D错误；
故选：D。
6．C
【详解】A．该物质只含C、H元素且含有苯环，属于芳香烃，苯的同系物只有1个苯环，而该物质含2个苯环，且含碳碳双键，不是苯的同系物，故A错误；
B．由结构简式可知，该物质的分子式为C18H16，故B错误；
C．苯环上的H可发生取代反应，碳碳双键可发生氧化反应、加成反应，故C正确；
D．常温下，只有碳碳双键能与溴发生加成反应，则1mol该有机物在常温下最多能与3mol Br2发生加成反应，故D错误；
故选C。
7．A
【详解】一种分子式为的二元取代(两个侧链)芳香烃有4种氢，则芳香烃为间二甲苯，其中一个甲基中一个H原子被氯原子取代时，一氯代物中有6种化学环境不同的H原子，则有6种；两氯原子均处于苯环，苯环上任意2个H原子被取代，共有4种，故共有10种，故选A。
8．C
【详解】A．[18]-轮烯属于烃，不溶于水，密度比水小，A正确；
B．[18]-轮烯具有共轭双键结构，所有原子可能共平面，B正确；
C．[18]-轮烯的分子式为，完全燃烧生成和的物质的量之比为2∶1，C错误；
D．与足量氢气加成后生成环十八烷，与环丙烷互为同系物，D正确。
故选C。
9．B
【详解】A．甲烷中碳原子为饱和碳原子、乙炔中含有碳碳叁键，甲烷分解生成乙炔中碳原子杂化轨道类型的变化为sp3杂化转变为sp杂化，故A正确；
B．Ca为20号元素，基态核外价电子排布式为4s2，故B错误；
C．碳化钙是由钙离子和离子构成的，电子式为，故C正确；
D．氯乙烯中碳碳双键一端的碳的2个基团相同，故不存在顺反异构，故D正确。
故选B。
10．D
【详解】A．用玻璃棒蘸取溶液点在湿润的pH试纸中心，相当于对溶液进行了稀释，溶液pH发生变化，正确操作应用为用玻璃棒蘸取溶液点在干燥的pH试纸中心，再与标准比色卡比对，从而读出碳酸钠溶液的pH，A错误；
B．乙烯可以和溴发生加成反应，所以不可以用溴水除去乙烯中含有的少量H2S，B错误；
C．向饱和的FeCl3溶液中滴加少量NaOH溶液并加热煮沸，得到的是氢氧化铁沉淀，要想制备出氢氧化铁胶体，需要把5~6滴饱和的FeCl3溶液逐滴加入沸水中，煮沸至液体呈红褐色即可，C错误；
D．向KI溶液中滴入少量氯水和CCl4，可发生氧化还原反应Cl2+2KI=I2+2KCl，该反应中氧化剂Cl2的氧化性强于氧化产物I2的氧化性；而I2易溶于CCl4而被萃取，振荡，静置后，由于CCl4的密度大于水，所以I2的CCl4溶液在下层，所以溶液下层呈紫红色，D正确；
故选D。
11． 4 BE CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
【详解】试题分析：由分子结构可知，A~G七种烃依次是甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、苯、甲苯。
（1）能够发生加成反应的烃有乙烯、乙炔、苯、甲苯等4种。
（2）与A互为同系物的是乙烷和丙烷，填BE。
（3）工业上可用有机物C来合成乙醇，该反应的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。
（4）某有机物H与上述有机物C互为同系物，其所含碳原子数是有机物C的4倍，则H的分子式为C8H16.因其发生题中信息条件下的氧化反应时只有一种产物，且该产物不能发生银镜反应，所以H的分子结构是对称的，其氧化产物为酮，则H为CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3，其氧化产物的结构简式为。
点睛：本题考查了有机物的结构和性质、同系物的判断，还考查了信息迁移能力。要求学生要熟悉常见简单有机物的结构，了解它们的性质及其差别，能根据有机物的组成和结构判断其是否互为同系物，能正确地解读题中新信息，并能运用新信息解决新问题，培养自己的学习能力。
12．氨基
【详解】化合物A()所含官能团为-NH2，名称为氨基。
13．(1)3，3，5，5—四甲基庚烷
(2)
(3)
(4) +3HNO3+3H2O
【解析】(1)
为最长碳链为7个碳的烷烃，第三个碳上有两个甲基，第五个碳上有两个甲基，系统命名为：3，3，5，5—四甲基庚烷；
(2)
氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接，羟基中的氧原子含有一个未成对电子，电子式为 ；故答案为： ；
(3)
的侧链添加碳碳三键，只有一种添加方法，得到的有机物的结构简式为： ；
(4)
以甲苯为主要原料与浓硝酸在浓硫酸催化下发生取代反应制TNT(三硝基甲苯)，同时生成水，反应的化学方程式为：+3HNO3+3H2O。
14．(1) 羟基 酯基 羧基
(2)
(3)3
【解析】(1)
由结构简式可知，有机物分子的官能团为羟基、酯基、羧基，故答案为：羟基；酯基；羧基；
(2)
2—丁烯存在顺反异构，其中顺—2—丁烯的结构简式为 ；
(3)
由结构简式可知， 分子中含有3类氢原子，一氯代物有3种，所以进行一氯取代反应后，能生成3种沸点不同产物，故答案为：3。
15．(1) +Br2+HBr 导气和冷凝回流 锥形瓶未与大气相通 导管插入AgNO3（或水）溶液中
(2) 旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上 托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中
(3)Br2和苯的蒸气逸出，污染环境
(4) 吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气 CCl4由无色变成橙红色
(5)装置B中反应器中左侧导管过短（或随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低
【详解】（1）装置A中苯和液溴在铁作催化剂条件下，发生取代反应，其化学反应方程式为：+Br2+HBr，因为苯和液溴易挥发，且此反应放出大量的热，故左侧长导管的作用是导气和冷凝回流，这样可以让原料得到充分利用，取代反应生成的HBr极易溶于水，为防止倒吸，导管口不能深入液面一下，错误处：①导管口深入液面以下，②锥形瓶口塞有橡胶塞，造成内外气体不通；
（2）苯和液溴反应需要铁粉作催化剂，对B的操作是打开分液漏斗的活塞，让混合液体滴铁粉上，对C装置的操作是托起软橡胶袋使铁粉落入混合液中；
（3）苯和液溴易挥发，且有毒，对环境有污染，后果是苯和液溴的蒸气逸出，污染环境；
（4）洗气瓶的作用是除去挥发出来的溴蒸气和苯蒸气，溴易溶于有机溶剂，且溴是红棕色液体，故洗气瓶中出现的现象：CCl4由无色变成橙红色；
（5）根据前面问题的分析，B装置中存在的缺点是①导管口深入液面一下，②左侧导管较短挥发出来的溴和苯不能被冷却，回流到反应装置中，造成原料利用较低。
16．(1) 白雾 防止反应放出的热使C6H6、Br2挥发而影响产率 吸收HBr防污染，防倒吸
(2)过滤
(3)除去HBr和未反应的Br2
(4)干燥
(5) 冷凝管 C6H6、Br2
(6)蒸馏
【分析】在三颈烧瓶中苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应放热，使反应物挥发，利用冷凝管进行冷凝回流。利用氢氧化钠溶液吸收尾气，据此分析解答。
【详解】（1）步骤1：在a中加入15 mL苯和少量铁屑，再将b中4.0 mL液溴慢慢加入到a中，充分反应，生成的溴化氢易结合水蒸气，所以有白雾产生； 由于反应放热，所以将b中的液溴慢慢加入到a中，而不能快速加入的原因是防止反应放出的热使C6H6、Br2挥发而影响产率，继续滴加液溴滴完。装置d的作用是吸收HBr防污染，防倒吸；答案：白雾；防止反应放出的热使C6H6、Br2挥发而影响产率；吸收HBr防污染，防倒吸；
（2）步骤2：向a中加入10 mL水，由于铁不溶于水，因此过滤除去未反应的铁屑。答案：过滤；
（3）步骤3：滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤，分液得粗溴苯。反应中有溴化氢生成，还有剩余的溴，因此NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2；答案：除去HBr和未反应的Br2；
（4）步骤4：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤即得粗产品。加入氯化钙的目的是干燥；答案：干燥；
（5）由图可知仪器c的名称为冷凝管，作用是冷凝回流，使反应物尽可能充分反应，则回流的主要物质有C6H6、Br2；答案：冷凝管；C6H6、Br2；
（6）步骤4得到的粗产品中还含有杂质苯，由苯、溴苯的有关物理性质可知，则要进一步提纯粗产品，利用互溶液体的沸点不同分离，则还进行的实验操作名称是蒸馏。答案装置；蒸馏。
17． C5H12 3 CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4 ④＞③＞②＞① CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+3H2O（l）△H=—890kJ/mol 3FeO(s)＋2Al(s)=Al2O3(s)＋3Fe(s)ΔH＝－859.7 kJ/mol
【详解】(1)设烷烃的分子式为CnH2n+2，由烷烃的相对分子质量为72可得：14n+2=72，解得n=5，则烷烃的分子式为C5H12，戊烷的同分异构体有3种，结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4，故答案为：C5H12；3；CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4；
(2)烷烃的同系物中，碳原子个数越大，熔沸点越高，烷烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，则CH4、C3H8、CH3CH(CH3)2、CH3CH2CH2CH3的熔沸点由高到低的顺序是④＞③＞②＞①，故答案为：④＞③＞②＞①；
(3)4g甲烷的物质的量为=0.25mol，1mol甲烷在氧气中燃烧生成CO2和液态水放出热量为222.5kJ×4=890kJ，则反应的热化学方程为CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+3H2O（l）△H=-890kJ/mol，故答案为：CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+3H2O（l）△H=-890kJ/mol；
(4)由盖斯定律可知，②－①×3可得Al和FeO发生反应的热化学方程式3FeO(s)＋2Al(s)=Al2O3(s)＋3Fe(s)，则ΔH＝－1 675.7 kJ/mol＋3×272.0 kJ/mol＝－859.7 kJ/mol，故答案为：3FeO(s)＋2Al(s)=Al2O3(s)＋3Fe(s)ΔH＝－859.7 kJ/mol。
18． BC a-2d-2 3 2，2，3-三甲基戊烷 16
【分析】I.(1)根据烷烃的分子结构和构成情况来回答；
(2)根据烷烃的通式CnH2n+2来计算回答；
(3)根据条件书写烷烃的同分异构体，确定数目；
II.根据、C=C双键为平面结构分析判断。
【详解】I.(1) A.c增加1，a增加3时只局限到了异丙烷，不合理，A错误；
B.在直链烷烃中，两头是甲基，中间可以有无数个亚甲基，a的数目与b的数目的大小无关，B正确；
C.根据烷烃的命名原则和书写，d增加1，a就会增加2，C正确；
D.b增加1，在亚甲基的两端挂上甲基，只能是丙烷一种物质，不可能，D错误；
故合理选项是BC；
(2)根据烷烃的通式CnH2n+2，-CH3、-CH2-、其数目分别用a、b、c、d表示，则烷烃的分子式为C(a+b+c+d)H(3a+2b+c)，则：3a+2b+c=2(a+b+c+d)+2，整理得：a=2+c+2d；
(3)烷烃分子中，当b=c=d=1时，能组成的烷烃分别是：2，2，4-三甲基戊烷、2，2，3-三甲基戊烷、2，3，3-三甲基戊烷共三种同分异构体；
II. W为HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH，因C=C、为平面结构，则分子中最多有16个原子共面。
【点睛】本题考查有机物的结构与合成的知识，掌握烷烃的分子式通式、C原子的价电子为四个，最多结合4个其它原子或原子团是解题关键。
19． 4 ①③ 加成反应 取代反应 羟基 或 +H2O+CH3COOH
【分析】(1)根据加成位置确定加成产物的种类；
(2)分子式相同结构不同的有机物属于同分异构体；
月桂烯和氯化氢发生加成反应生成A，A和醋酸钠发生取代反应生成B，B水解生成C和D，1 mol D与适量的碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下二氧化碳22.4 L，说明D中含有一个羧基，结合D的分子式知，D的结构简式为：CH3COOH，C能够使溴的四氯化碳溶液褪色，说明C中含有不饱和键，经测定，C分子中含有三个甲基，其中两个甲基为取代基，C分子中有一个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则C的结构简式为：，C和D发生酯化反应生成B，则B的结构简式为：，A和醋酸钠发生取代反应生成B，则A的结构简式为：，根据物质的结构和性质解答。
【详解】由以上分析可知：A为：，B为：，C为：，D为CH3COOH 。
(1)月桂烯的结构简式为，一分子该物质与一分子溴发生加成反应时，如果分别和三个碳碳双键加成，则有三种结构；如果和两个碳碳双键发生1，4-加成，两个碳碳双键断裂，在中间形成一个新的碳碳双键，所以能形成4种产物；
(2)月桂烯中含有三个碳碳双键，一个环状相当于一个碳碳双键，所以剩余部分还有两个碳碳双键，所以符合条件的物质序号是①③；
(3)月桂烯和HCl发生加成反应生成A：，A和醋酸钠发生取代反应生成B：，所以反应类型：①是加成反应，②是取代反应；
(4)C的结构简式为：，根据物质结构简式可知其含氧官能团是羟基；
(5)通过以上分析知，A、C的结构简式分别为：、；
(6)B是，含有酯基，在碱性条件下水解生成乙酸和C：，所以B→C反应的方程式为：+H2O+CH3COOH。
【点睛】本题考查有机物的合成和推断，注意把握题给信息为解答该题的关键，注意观察有机物的结构及物质含有官能团的性质和变化，结合学过的知识分析、推断。
