3.1卤代烃同步训练
一、单选题（共20题）
1．下列实验操作、现象和结论均正确的是选项
选项 操作 现象 结论
A 和按混合，光照 试管壁出现油状液滴 油状液滴为
B 在酸性溶液中加入甲苯 溶液褪色 甲苯中有碳碳双键
C 在2-溴丁烷水解产物中直接加入溶液 产生浅黄色沉淀 2-溴丁烷含溴元素
D 溶液中逐渐滴加氨水 先生成天蓝色沉淀，继续滴加氨水，沉淀溶解，得到深蓝色溶液 天蓝色沉淀为，继续滴加氨水时：
A．A B．B C．C D．D
2．已知苯可以进行如图转化：
下列说法错误的是
A．反应①的反应类型为取代反应，反应②的反应类型为消去反应
B．化合物B的结构简式为
C．仅用水就可以鉴别苯和溴苯
D．能与溴水发生加成反应，但不能与酸性KMnO4溶液反应
3．下列关于DDT的说法不正确的是
A．DDT也能杀死有益的生物 B．DDT极易溶于水
C．DDT是烃的衍生物 D．DDT不易被生物分解
4．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为
A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2CHClCH2CH3
C．CH3CHClCH2CH2CH3 D．
5．2-氯丁烷常用于有机合成等，有关2-氯丁烷的叙述正确的是
A．分子式为C4H8Cl2
B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀
C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
D．与氢氧化钠的水溶液在加热条件下的消去反应有机产物有两种
6．5-羟色胺最早是从血清中发现的，又名血清素，广泛存在于哺乳动物组织中，是一种抑制性神经递质。其结构如图所示，已知其结构中的五元氮杂环上的原子在同一平面上。下列有关5-羟色胺的说法正确的是
分子式为C10H10N2O
B．苯环上的一氯代物有2种
C．分子中含有四种官能团，可发生加成、消去、中和反应
D．分子中一定共平面的C原子有9个
7．氟氯代烷()一般情况下性质稳定，它进入大气后上升到平流层，对臭氧层有破坏作用。下列关于氟氯代烷的说法错误的是
A．属于有机物 B．有两种结构
C．分子中含有氟原子和氯原子 D．属于卤代烃中的一类
8．卤代烃在一定条件下可发生消去反应生成烯烃，下图为2-溴丁烷在乙醇钠存在的条件下发生消去反应的产物情况。下列说法不正确的是
A．此条件下的消去反应，生成的2-丁烯的量比1-丁烯多
B．产物A和B互为顺反异构体
C．产物A、B与发生加成反应得到结构相同的产物
D．2-溴丙烷在相同条件下发生消去反应也会有不同结构的产物生成
9．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是
A．b的所有原子都在一个平面内
B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种
D．反应①是加成反应，反应②是消去反应
10．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是
A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现
B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
11．某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是
A．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀
B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色
C．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应
D．该有机物在一定条件下，能发生消去反应或取代反应
12．下列关于有机化学实验的说法正确的是
A．除去苯中的甲苯，可使用酸性和，然后分液
B．除去溴乙烷中混有的少量，加溶液加热，然后分液
C．检验溴乙烷中溴元素，直接加入硝酸银溶液，观察是否生成浅黄色沉淀
D．实验室制备乙烯时，产生的气体直接通入溴水，溴水褪色，证明有乙烯生成
13．检验溴乙烷中含有溴元素的实验步骤和操作顺序正确的是
①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却
A．①②④⑤
B．②④⑤③①
C．②④③①⑤
D．②④⑤①
14．下列关于卤代烃的叙述中正确的是（ ）
A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体
B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
C．所有卤代烃都含有卤原子
D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的
15．现有两种有机物甲（）和乙（），下列有关它们的说法中正确的是（ ）
A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比均为3：2
B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应
C．两者在一定条件下均可与NaOH水溶液发生取代反应生成醇
D．甲的一氯代物只有2种，乙的一溴代物有2种
16．溴乙烷在不同溶剂中与 NaOH 发生不同类型的反应，生成不同的产物。实验探究如下：
下列分析不正确的是
A．对照实验 i、ii，NaOH 促进了C-Br 键的断裂
B．ii 中产生黄色沉淀的反应是 Ag+ +Br- = AgBr ↓
C．实验 iii 的现象说明溴乙烷发生了消去反应
D．检测 ii 中的乙醇、iii 中的乙烯的生成可判断反应类型
17．在1–氯丙烷和2氯丙烷分别与NaOH醇溶液共热的反应中，两反应
A．产物相同 B．产物不同
C．碳氢键断裂的位置相同 D．均属于水解反应(取代反应)
18．能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是
A．CH3Cl B．(CH3)3CCH2Cl C． D．
19．如图装置也可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应的有机产物，下列说法不正确的是
水浴加热可使反应物受热更均匀
B．实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色
C．该有机产物难溶于水，故此装置②可以省去
D．可用溴水代替酸性KMnO4溶液
20．从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（ ）
A．CH3CH2Br CH3CH2OHCH2=CH2 CH2BrCH2Br
B．CH3CH2Br CH2BrCH2Br
C．CH3CH2Br CH2=CH2CH3CH3CH2BrCH2Br
D．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br
二、填空题（共4题）
21．烯烃A在一定条件下可以按如图所示进行反应。
已知：CH3CH2CH2CH2CH2CH2Br CH3CH2CH2CH2CH=CH2 [D是，和互为同分异构体，和互为同分异构体。]
(1)A的结构简式是___________ 。
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)___________ 。
(3)框图中①、③、⑥属于___________ 反应。
(4)G1的结构简式是___________ 。
(5)的化学反应方程式 ___________。
(6)上述10种化合物中，属于二烯烃的是 ___________(填符号)。
22．氯苯是有机生产中重要的生产原料，利用氯苯可合成 ，其工艺流程如下部分试剂和反应条件已略去：
回答下列问题：
(1)B分子中含有的官能团名称为___________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是___________(填序号)
(3)反应①的方程式：___________。
反应④的方程式：___________。
反应⑦的方程式：___________。
(4)结合上述流程，写出以CH2=CH-CH=CH2为原料制备HO-CH2CH2CH2CH2-OH的合成路线图，合成路线流程图示例如下：___________。
CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。
23．已知溴乙烷()是无色液体，其沸点为，密度比水的大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。有人设计了如图所示的装置，并用酸性溶液来检验生成的气体是否为乙烯。请回答下列问题：
(1)仪器a的名称为_______。
(2)实验前应检测装置A的气密性。方法如下：关闭止水夹c，由仪器a向仪器b中加水，若_______，则证明装置A不漏气。
(3)仪器b中发生反应的化学方程式为_______。
(4)反应开始一段时间后。在装置B底部析出了较多的油状液体，若想减少油状液体的析出，可对装置A作何改进？_______。
(5)装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B，装置B的作用为_______。
(6)检验乙烯除用酸性溶液外，还可选用的试剂有_______(填一种即可)。
24．现有下列有机化合物，请按要求回答下列问题。
A．CH3CH=CHCH3 B． C． D．CH≡CH E.CH2=CH2 F. G. H. I.
(1)用系统命名法命名，C：______，G：______。
(2)与CH3CH3互为同系物的是______(填字母)。
(3)上述有机物中互为同分异构体的是______(填字母)。
(4)写出A的顺式结构的结构简式______。
(5)写出实验室制备D的化学方程式______。
(6)写出I与溴反应的化学方程式______。
(7)写出H发生水解反应的化学方程式______。
参考答案：
1．D
【详解】A．甲烷和氯气的4个取代反应均会存在，且一氯甲烷为气体，故油状液体不是，A错误；
B．在酸性溶液中加入甲苯，是甲苯中甲基被氧化为羧基使得高锰酸钾溶液褪色，苯环本身不反应，苯环中不存在双键结构，B错误；
C．2-溴丁烷水解需要碱性条件下进行，水解后产物需要酸化后加入溶液，C错误；
D．溶液中逐渐滴加氨水，首先生成天蓝色氢氧化铜沉淀，氨水过量，沉淀转化为四氨合铜离子，得到深蓝色溶液，D正确；
故选D。
2．D
【分析】由有机物的转化关系可知，反应①在铁做催化剂作用下与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢；催化剂作用下苯与氢气发生加成反应生成环己烷，则A为环己烷。光照条件下环己烷与氯气发生取代反应生成一氯环己烷，则B为一氯环己烷；一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成环己烯。
【详解】A．由分析可知，反应①为在铁做催化剂作用下与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应②为一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成环己烯、溴化钠和水，故A正确；
B．由分析可知，B为一氯环己烷，结构简式为，故B正确；
C．苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，则仅用水就可以鉴别苯和溴苯，有机层在下方的为溴苯，有机层在上方的苯，故C正确；
D．环己烯分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故D错误；
故选D。
3．B
【分析】据DDT的结构简式可知DDT是卤代烃，属于烃的衍生物，难溶于水，易溶于脂肪，能杀灭害虫，但也可能杀死有益的生物，缺点是不易被生物分解。
【详解】A． DDT有毒，也能杀死有益的生物，故A正确；
B． DDT是卤代烃，憎水基团多，难溶于水，故B错误；
C． DDT是卤代烃，DDT是烃的衍生物，故C正确；
D． DDT结构稳定，不易被生物分解，故D正确；
故选B。
4．C
【详解】A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH═CH2，故A错误；
B．CH3CH2CHClCH2CH3发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH═CHCH2CH3，故B错误；
C．CH3CHClCH2CH2CH3发生消去反应可得到两种烯烃CH2═CHCH2CH2CH3和CH3CH═CHCH2CH3，故C正确；
D．该物质发生消去反应只得到两种烯烃：CH3CH═C(CH3)CH2CH3、CH2=C(CH2CH3)2，但该卤代烃分子式为C6H13Cl，故D错误；
故选：C。
5．C
【详解】A．2-氯丁烷的结构简式为，则分子式为C4H9Cl，A不正确；
B．2-氯丁烷溶于水后仍以分子形式存在，不能电离产生Cl-，与硝酸银溶液混合不能发生反应，不产生AgCl白色沉淀，B不正确；
C．2-氯丁烷属于极性分子，但极性较弱，在水中溶解度不大，但可溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，C正确；
D．在氢氧化钠的水溶液、加热条件下，卤代烃主要发生水解反应，D不正确；
故选C。
6．D
【详解】A．根据结构可知5-羟色胺的分子式为C10H12N2O，A错误；
B．题述有机物苯环上有3种不同的氢原子，所以其苯环上的一氯代物有3种，B错误；
C．根据物质结构简式可知：5-羟色胺分子中含有酚羟基、氨基和碳碳双键三种官能团，苯环和碳碳双键均能发生加成反应，氨基和酚羟基均能发生中和反应，但是该有机物不能发生消去反应，C错误；
D．苯分子是平面分子，苯分子中的H原子被其它取代，则取代苯环上H原子的原子一定在苯分子的平面上；由于其结构中的五元氮杂环上的原子在同一平面上；分子中含有碳碳双键，乙烯分子是平面分子，一个平面上两点在某一平面上，则与乙烯平面连接的饱和C原子也一定在该平面上，因此该有机物分子中一定共平面的C原子有9个，D正确；
故合理选项是D。
7．B
【详解】A.氟氯代烷属于卤代烃，卤代烃属于有机物，A正确；
B.为的二取代物，因为为空间正四面体结构，4个H完全一样，所以F和取代其中任意两个H形成的结构相同，只有1种结构，B错误；
C.氟氯代烷分子中含有氟原子和氯原子，C正确；
D.氟氯代烷属于卤代烃，D正确；
答案选B。
8．D
【详解】A．依据题意，2-溴丁烷在乙醇钠存在的条件下发生消去反应的主要产物为A（顺-2-丁烯），次要产物为B（反-2-丁烯），而C（1-丁烯）只有少量生成，表明A（顺-2-丁烯）和B（反-2-丁烯）的总量比C（1-丁烯）的量多，A正确；
B．有机物A和B的分子中均含有4个C、8个H，但是有机物A中的两个甲基在碳碳双键的两边，而有机物B的两个甲基在碳碳双键的同一侧，所以A和B互为顺反异构体，B正确；
C．产物A和B与溴单质发生加成反应，得到的产物均为2，3-二溴丁烷，C正确；
D．2-溴丙烷在相同条件下发生消去反应，只能生成丙烯一种产物，D错误；
故合理选项为D。
9．C
【详解】A．b分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，所以不可能物质分子中所有原子都在一个平面内，A错误；
B．p分子β-C原子上没有氢原子，所以p不能与NaOH乙醇溶液共热而发生消去反应产生烯烃，B错误；
C．m分子式是C7H8O，其同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，C正确；
D．b分子中碳碳双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团得到p，所以反应①属于加成反应；物质p为卤代烃，卤代烃先发生水解生成了连接在一个C原子上2个羟基的二元醇，根据同一个碳上连有两个羟基时不稳定，会自动脱去一分子的水，最终生成物质m，故反应的类型是先发生取代反应后发生消去反应，D错误；
故合理选项是C。
10．C
【详解】A．在溴乙烷中溴元素以Br原子形式存在，不是Br-，加入氯水不能发生置换反应产生Br2，因此不能观察到水层变为棕红色，A不符合题意；
B．在溴乙烷中溴元素以Br原子形式存在，不是Br-，因此加入AgNO3溶液丙再加入稀硝酸，不能观察到有浅黄色沉淀生成，B不符合题意；
C．在溴乙烷中溴元素以Br原子形式存在，向其中加入NaOH溶液共热，溴乙烷发生取代反应产生Br-，然后加入稀硝酸溶液消耗溶液中的NaOH，使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，Ag+与溶液中的Br-反应产生AgBr浅黄色沉淀，因此可以证明其中含有Br元素，C符合题意；
D．向溴乙烷中加入NaOH溶液共热，溴乙烷发生取代反应产生Br-，由于溶液中可能含有过量的NaOH，OH-会与加入AgNO3溶液的Ag+变为AgOH沉淀，AgOH分解产生Ag2O，也会观察到有浅黄色沉淀产生，因而会影响Br元素的检验，D不符合题意；
故合理选项是C。
11．A
【详解】A．由于不能电离出Cl-，故该有机物遇硝酸银溶液不能产生白色沉淀，A错误；
B．由于该有机物中含有碳碳双键，故能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；
C．由于该有机物中含有碳碳双键和苯环，故1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应，C正确；
D．由于该有机物为卤代烃且与卤素原子相邻的碳原子上还有H原子，故在一定条件下，能发生消去反应或取代反应，D正确；
故答案为：A。
12．A
【解析】有机物中的性质主要决定于官能团，根据官能团和反应条件可以判断反应类型及产物。其次有机反应副反应比较多，产物中需考虑反应物及副产物的存在。
【详解】A．甲苯和KMnO4反应生成苯甲酸，而苯不反应，然后用NaOH会和苯甲酸反应生成易溶于水的苯甲酸钠，然后进行分液可以分离出苯。故A正确。
B．溴乙烷在NaOH溶液加热条件下发生取代反应生成醇，故不能达到出去Br2，故B不正确。
C．检验溴乙烷中溴元素，直接加入硝酸银溶液不发生反应，所以不能检验溴元素。应该先用氢氧化钠溶液加热，后加硝酸调成酸性溶液，然后加入硝酸银溶液，当有淡黄色沉淀出现时，说明含有溴元素。故C不正确。
D．实验室制备乙烯时，用浓硫酸和乙醇在加热条件下发生反应，由于产物中因浓硫酸被还原而含有二氧化硫，二氧化硫也能使溴水褪色，所以溴水不能证明有乙烯生成。故D不正确。
【点睛】此题中注意有机物制备中会发生副反应，D项除了发生消去反应外还能发生氧化还原反应生成二氧化硫使溴水褪色。
13．B
【详解】
检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解，然后加入硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，观察是否有浅黄色沉淀生成，所以操作顺序为②④⑤③①，故选B。
14．C
【详解】A．所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误；
B．卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误；
C．所有卤代烃都含有卤原子，C正确；
D．所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误；
答案选C。
15．D
【详解】A．有机物甲核磁共振氢谱峰面积之比为 3:1，有机物乙为 3:2，A错误；
B．甲中卤素位于苯环上不能发生消去反应，乙中与Cl相连的C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，B错误；
C．有机物甲在一定条件下与NaOH溶液反应得到酚钠，乙在一定条件下与NaOH水溶液发生取代反应生成醇，C错误；
D．甲、乙均只有2种不同化学环境的H，故甲的一氯代物只有2种，乙的一溴代物有2种，D正确。
答案选D。
16．C
【详解】A. 对照i、ii知，碱性溶液中加入酸化的硝酸银溶液立刻出现淡黄色沉淀，说明C Br键的断裂受碱液影响，ii反应速率大于i，说明NaOH促进了C Br键的断裂，故A不选；
B. ii中生成的淡黄色沉淀为AgBr，离子方程式为Ag+ +Br- = AgBr↓，故B不选；
C. iii中如果能证明生成乙烯，则能说明发生消去反应，iii中能证明生成溴离子，但是不能证明生成乙烯，则不能说明发生消去反应，故C选；
D. 如果ii中生成乙醇、iii中生成乙烯，则说明ii发生取代反应、iii发生消去反应，故D不选；
故选：C。
17．A
【详解】A．1–氯丙烷和2氯丙烷分别与NaOH醇溶液共热发生消去反应，均生成CH3CH=CH2，故A正确；
B．1–氯丙烷和2氯丙烷分别与NaOH醇溶液共热发生消去反应，均生成CH3CH=CH2，产物相同，故B错误；
C．1–氯丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应时，断裂2号碳上的碳氢键，而2氯丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应时，1号碳上碳氢键断裂，故C错误；
D．1–氯丙烷和2氯丙烷分别与NaOH醇溶液共热均发生消去反应，故D错误；
故答案为A。
18．C
【分析】有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和键(碳碳双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，由此分析。
【详解】A．CH3Cl无相邻的碳原子，不能发生消去反应，故A不符合题意；
B．(CH3)3CCH2Cl分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有连氢原子，故不能发生消去反应，故B不符合题意；
C．分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上连有氢原子，能发生消去反应，故C符合题意；
D．分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有连氢原子，故不能发生消去反应，故D不符合题意；
答案选C。
19．C
【详解】A．水浴加热更加平稳，不像直接加热那样剧烈，易控制，加热均匀，水浴加热可使反应物受热更均匀，故A不符合题意；
B．溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，乙烯能被高锰酸钾氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故B不符合题意；
C．因乙醇、乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，装置②是除去挥发出来的乙醇杂质的，不能省去，故C符合题意；
D．乙烯与溴水发生加成反应，可用溴水代替酸性KMnO4溶液来检验乙烯，故D不符合题意；
答案选C。
20．D
【分析】在有机物的制备反应中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可。
【详解】A．转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，故A错误；
B．在CH3CH2Br CH2BrCH2Br的转化中发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，故B错误；
C．转化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不纯，故C错误；
D．转化中发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故D正确；
故答案为D。
21． （CH3）2C=C（CH3）2 ② 加成反应； CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2+Br2→CH2BrC（CH3）=C（CH3）CH2Br； A、E
【分析】由D可知A为（CH3）2C=C（CH3）2，E为CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2，则B为（CH3）2CHCH（CH3）2，C为（CH3）2CHCBr（CH3）2，CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2可与溴发生1，2加成或1，4加成，且F1可F2都可生成G1，则F1为CH2BrCBr（CH3）C（CH3）=CH2，F2为CH2BrC（CH3）=C（CH3）CH2Br，G1为，G2为CH2BrCBr（CH3）CBr（CH3）CH3，以此解答该题．
【详解】由D可知A为（CH3）2C=C（CH3）2，E为CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2，则B为（CH3）2CHCH（CH3）2，C为（CH3）2CHCBr（CH3）2，CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2可与溴发生1，2加成或1，4加成，且F1可F2都可生成G1，则F1为CH2BrC（CH3）=C（CH3）CH2Br，F2为CH2BrCBr（CH3）C（CH3）=CH2，G1为，G2为CH2BrCBr（CH3）CBr（CH3）CH3，
（1）由以上分析可知A为（CH3）2C=C（CH3）2， 故答案为：（CH3）2C=C（CH3）2；
（2）反应②为B在光照条件下与溴发生取代反应，故答案为：②；
（3）反应①为加成反应，②为取代反应，③为加成反应，④为加成反应，⑤为消去反应，⑥为加成反应，⑦为加成反应，⑧为加成反应，故答案为：加成反应；
（4）由分析可知G1为 ，故答案为： ；
（5）E→F2发生的是1，4加成，其化学反应方程式为CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2+Br2→CH2BrC（CH3）=C（CH3）CH2Br，属于加成反应；故答案为：CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2+Br2→CH2BrC（CH3）=C（CH3）CH2Br；
（6）由分析的结构简式可知A为（CH3）2C=C（CH3）2，E为CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2，所以属于二烯烃的是A、E,故答案为：A、E,
【点睛】本题考查有机物的推断，题目难度较大，本题注意以D为突破口进行推断，易错点为F1和F2，G1和G2的推断，注意把握转化关系．
22． 碳碳双键 ②、④ +3H2 +2NaOH+2NaBr+2H2O +2NaOH+2NaBr CH2=CH-CH=CH2 BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH
【分析】与H2在催化剂作用下，发生加成反应生成A () ；A发生消去反应生成B()；B与Br2发生加成反应生成，发生消去反应生成；与Br2发生1，4加成生成；与H2加成生成C()；水解生成，据此分析解答。
【详解】(1)B为，分子中含有的官能团名称为碳碳双键。答案为：碳碳双键；
(2)由上分析可知，反应①～⑦中属于消去反应的是②、④，答案为：②、④；
(3)反应①为与H2在催化剂作用下反应生成，方程式： +3H2；
反应④为发生消去反应生成，方程式：+2NaOH+2NaBr+2H2O；
反应⑦为水解生成，方程式：+2NaOH+2NaBr；答案为： +3H2；+2NaOH+2NaBr+2H2O；+2NaOH+2NaBr；
(4)由CH2=CH-CH=CH2为原料制备HO-CH2CH2CH2CH2-OH，应经过与物质的量Br2发生1，4加成，再与H2发生加成，最后水解，合成路线：CH2=CH-CH=CH2 BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH，答案为：CH2=CH-CH=CH2 BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH。
23． 分液漏斗 分液漏斗中的液体不能顺利流下 将伸出烧瓶外的导管换成长导管 除去挥发出来的乙醇等 溴水(或溴的四氯化碳溶液)
【分析】溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，溴乙烷和乙醇容易挥发，其中乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，装置B中的水可以除去乙醇，再通过装置C中的酸性高锰酸钾溶液检验生成的乙烯，据此分析解答。
【详解】(1)根据图示，仪器a是分液漏斗，故答案为：分液漏斗；
(2) 实验前应检测装置A的气密性。方法如下：关闭止水夹c，由仪器a向仪器b中加水，若装置气密性良好，则液体不能顺利流下，故答案为：分液漏斗中的液体不能顺利流下；
(3)仪器中发生溴乙烷的消去反应，反应的化学方程式为CH3CH2Br+ NaOHCH2 = CH2 ↑+ NaBr +H2O，故答案为：CH3CH2Br+ NaOHCH2 = CH2 ↑+ NaBr +H2O；
(4) 反应开始一段时间后。在装置B底部析出了较多的油状液体，是挥发出来的溴乙烷，若想减少油状液体(溴乙烷)的析出，可以采用冷凝回流的方法，提高反应物的利用率，即将伸出烧瓶外的导管换成长导管，故答案为：将伸出烧瓶外的导管换成长导管；
(5)因为乙醇也能使酸性溶液褪色，装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B，用水可以除去挥发出来的乙醇，故答案为：除去挥发出来的乙醇；
(6)乙烯中含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能与溴等发生加成反应，检验乙烯除用酸性溶液外，还可选用溴水(或溴的四氯化碳溶液)，故答案为：溴水(或溴的四氯化碳溶液)。
24．(1) 2-甲基-2-丁烯 2，2，4－三甲基戊烷
(2)BG
(3)CF
(4)
(5)CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑
(6)+Br2+HBr
(7)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr
【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小
【详解】（1）由图示可知，C的名称为2 甲基 2 丁烯；G为2，2，4－三甲基戊烷；
（2）同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；A、C、E为烯烃，F为环烷烃，D为炔烃，B为烷烃，CH3CH3是烷烃，因此与CH3CH3互为同系物的是BG；
（3）C、F分子式都为C5H10，结构式不同，两者互为同分异构体；
（4）A的顺式结构的结构简式：，反式异构： ；
（5）实验室利用碳化钙和水生成乙炔气体，反应的化学方程式为：CaC2+2H2OCa(OH)2+ CH≡CH；
（6）苯与溴在催化下生成溴苯，+Br2+HBr；
（7）H中含有溴原子，能水解生成羟基，反应为CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr。
