江苏省高邮市2022-2023高二下学期4月学情调研测试化学试卷(答案)

2022—2023学年第二学期高二4月学情调研测试
化学试题参考答案
单项选择题:共13题, 每题3分, 共39分。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
A B A C D A B C D B C B D
(共14分,除标注外,其余每空2分)
(1)①C10H12O3 ② ac
③ (3分)
(2)①sp2、sp3
②+H2O +CH3COOH (3分)
保护酚羟基,使其不被氧化
15.(共15分)
(1)CrO+3Fe2++8H+=3Fe3++Cr3++4H2O  (3分)
(2) ①[Ar]3d3  (2分)
②受热均匀,便于控制温度在40 ℃(2分)
③Cr3+生成Cr(OH)3沉淀或CrOOH沉淀,过滤去除 (2分) 
①边搅拌边加入2 mol/L Ba(OH)2溶液,调节溶液的pH在6~12范围内(1分),静置,过滤,用 蒸馏水洗涤沉淀,(1分)直至向最后一次洗涤液中滴加0.1 mol/L HNO3和0.1 mol/L AgNO3溶液不再出现浑浊(1分) (共3分)
②n(S2O)=24.00×10-3L×0.100 0 mol/L=2.4×10-3 mol (1分)
根据2Cr3+~3I2~6S2O,n[Cr(OH)3]=n(Cr3+)=nCS2O=8.0×10-4 mol (1分)
即0.900 0 g样品中含n[Cr(OH)3]为8.0×10-4 mol×=8.0×10-3 mol,
Cr(OH)3样品纯度为×100%=91.56% (1分) (共3分)
16. (共16分)
(1)羧基、酰胺基(键) (2分) 14×6.02×1023 (2分)
(2)+HNO3 +H2O (3分) 加聚(1分) 取代(或水解)(1分)
(3)(3分)
(4)(共4分,每步一分,见错则止)
17.(共16分,除标注外,其余每空2分)
(1) 90.7 kJ·mol-1
(2) 反应Ⅰ放热,升温使反应Ⅰ平衡逆向移动,CO2转化率下降;反应Ⅱ吸热,升温使反应Ⅱ平衡正向移动,CO2转化率升高,但235℃后升温使反应Ⅰ平衡逆移程度大于反应Ⅱ平衡正移程度,所以CO2转化率下降
(3)① b 67.2
②或C6H6+6H++6e-=C6H12 (3分)
(4) ①1∶1
②被吸附的H2O与被吸附的CH3O·作用,H2O中H O断裂(1分),形成了CH3OH中H O(1分),生成被吸附的CH3OH与HO·(1分)。2022—2023学年第二学期高二 4月学情调研测试
化学试题 2023.4
(考试时间:75分钟 满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Cr-52 I-127
单项选择题:共 13题, 每题 3分, 共 39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.近年来,我国医疗、航空航天事业研究成果显著。下列物质不.属.于.有机物的是
A.“北斗三号”导航卫星太阳能电池使用的透光电极材料——石墨烯
B.“嫦娥 5 号”织物版国旗使用的国产高性能材料——芳纶纤维
C.“新冠疫情”医用防护服使用的防水透湿功能材料——聚氨酯薄膜
D.“一箭四星”运载火箭发动机使用的高效固态推进剂——二聚酸二异氰酸酯
2.尿素 CO(NH2)2是一种高效化肥,也是一种化工原料。反应 CO2+2NH3 CO(NH2)2+H2O 可用于
尿素的制备。下列有关说法不.正.确.的是
H
··
A.CO(NH2)2 的球棍模型: B.NH3的电子式:H∶N∶H
C.NH3的键角大于 H2O 的键角 D.尿素分子σ键和π键的数目之比为 7:1
3. 中和胃酸药物“达喜”的有效成分为 Mg6Al2 (OH)16 CO3 4H2O 。下列说法正确的是
A.电离能大小: I1(Al) I1(Mg) B.电负性大小: x(O) x(C)
C.半径大小: r O2 r Mg2 D.碱性强弱:Mg(OH)24.下列物质性质与用途具有对应关系的是
A.Na2O2呈淡黄色,可用作供氧剂
B.邻甲苯酚易被氧化,可用于医用杀菌剂
C.银氨溶液具有弱氧化性,可用于制银镜
D.NH4Cl 易溶于水,可用于除铁锈
5.下列说法正确的是
A.HCOO 命名为苯甲酸
B.1,1-联环戊烯( )与等物质的量的 Br2的加成产物只有 1 种
C. OH 与 CH2OH 互为同系物
D.1-丙醇(CH3CH2CH2OH)、1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br)可使用红外光谱法进行区分
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高二化学
阅读下列材料,完成 6~7题:
硫及其化合物有着广泛的作用,硫元素具有多种化合价,在一定条件下能发生相互转化。不同温度下硫
单质的状态和分子结构不同,如 S8 环状分子的结构为 ,又如硫酰氯(SO2Cl2)是生产医药、农药的
重要原料,在催化剂作用下合成反应为 SO2(g)+Cl2(g) SO2C12(g) ΔH=a kJ·mol-1(a<0)。合理应用和
处理含硫的化合物,在生产生活中有重要意义。
6.下列说法正确的是
A.SO2 4 的空间构型为正四面体 B.S8 是共价晶体
C.H2S 的沸点高于 H2O D.SO2、C12均为非极性分子
7 SO (g) Cl (g) SO Cl (g) ΔH a kJ·mol-.对于反应 2 + 2 2 2 = 1(a<0),下列说法正确的是
A.该反应在任意条件下均能自发进行
B -.反应 SO2(g)+Cl2(g) SO2Cl2(1)的焓变ΔH<a kJ·mol 1
C.其他条件一定,增加压强,反应平衡常数增大
D.及时分离出 SO2Cl2(g),正反应速率增大,平衡向正反应方向移动
8. 用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是
A.用图甲装置在实验室模拟进行石油的分馏实验
B.用图乙装置可以检验溴乙烷与 NaOH 醇溶液共热产生的乙烯
C.用图丙装置分离苯和苯酚钠的水溶液,先从分液漏斗下口放出苯酚钠的水溶液
D.用图丁装置制取乙酸乙酯并除去其中的醋酸
9.一种电解法制备 Na2FeO4 的装置如图所示。下列说法正确的是
A.电解时化学能转化为电能
B.电解时应将铂电极与直流电源正极相连
C.电解时铁电极反应式:Fe + 6e-+ 8OH-= FeO 2 4 + 4H2O
D.电解过程中转移 1 mol e-,理论上可获得标准状况下的 H2 11.2L
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高二化学
10.化合物 Z 是一种抗骨质疏松药的一种重要中间体,可由下列反应制得。下列有关 X、Y、Z 的说法正
确的是
A.X 的分子式为 C8H8N
B.Z 可发生取代、氧化、缩聚反应
C.可用 FeCl3溶液鉴别 和 Z
D.Z 与足量的氢气加成后产物中有 3 个手性碳原子
11.根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是
选项 实验操作和现象 实验结论
A 氯乙烷与 NaOH 溶液共热后,滴加 AgNO3 溶液, 说明氯乙烷未发生水解
未见白色沉淀
向银氨溶液中加入有机物 A,水浴加热,试管出现
B 有机物 A 属于醛
一层光亮的银镜
向装有苯酚钠溶液的试管中滴入少量稀盐酸,溶液
C 苯酚的酸性弱于盐酸
变浑浊
将甲烷与 Cl2混合光照充分反应,向混合气体中滴
D 产物一氯甲烷显酸性
入紫色石蕊试液,振荡,紫色石蕊试液变红后褪色
12.常温下,将 FeSO4溶液与 NH4HCO3 溶液混合,可制得 FeCO3,混合过程中有气体产生。
已知:Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5;Ka1(H2CO3)=4.5×10-7;Ka2(H2CO3)=4.7×10-11;Ksp(FeCO3)=3.13×10-11
下列说法不.正.确.的是
A.向100mL pH 10 的氨水中通入少量 CO2,反应后溶液中存在: c(CO 2 3 )

<c(HCO 3 )
B.0.1 mol·L-1 NH4HCO3溶液中:c(NH 4 )<c(HCO

3 )
2
+2c(CO 3 )
C.生成 FeCO3 的离子方程式为:Fe2+ +2HCO 3 =FeCO3↓ +CO2↑ + H2O
D.生成 FeCO3 沉淀后的上层清液中: c Fe2 c CO2 3 Ksp FeCO3
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高二化学
13.在催化剂作用下,CO2氧化 C2H6可获得 C2H4。其主要化学反应为:
反应 I. C2H6(g) + CO2(g) C2H4(g) + H2O(g) + CO(g) H1=177kJ·mol-1
反应 II. C2H6(g) + 2CO2(g) 4CO(g)+ 3H2(g) H2=430kJ·mol-1
压强分别为 P1、P2时,将 2 mol C2H6和 3mol CO2的混合气体置于密闭容器中反应,不同温度下体系
n (C
生成 2H 4)
中乙烷的平衡转化率、乙烯的选择性[C2H4 的选择性= 100%n (C H ) ]如图所示。下列说法正确的是
总转化 2 6
A.反应 C2H6(g) + 2CO(g) + 3H2(g) 2C2H4(g) + 2H2O(g) H =253kJ·mol-1
B.P1>P2
C.压强为 P1,温度为 210℃时,反应达平衡时,体系中 n 生成(CO)=0.8mol
D.一定温度和压强下,可通过选择合适的催化剂提高反应速率和乙烯的选择性
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高二化学
非选择题(共 61分)
14.(14 分)尼泊金酯是国际上公认的广谱性高效防腐剂,尼泊金甲酯、尼泊金丙酯被广泛应用于食品、
医药和化妆品的防腐等领域。
(1)尼泊金丙酯 W 在酸性条件下水解,可生成分子式为 C7H6O3 的有机物 A 和分子式为 C3H8O 的醇 B。
A 的红外光谱表征到了羧基、羟基和苯环的存在,核磁共振氢谱表明其有 4 种不同化学环境的氢原子,
且峰面积比为 1∶2∶2∶1。
①W 的分子式为 ▲ 。
②B 的结构中属于醇类的同分异构体有 2 种,为确定 B 的结构,可采用下列方法中的 ▲ (填序号)。
a.核磁共振氢谱法
b.检验能否与金属 Na 反应生成 H2
c.检验被氧气催化氧化的产物能否发生银镜反应
③写出 A 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式 ▲ 。
(2)尼泊金甲酯与香兰素( )互为同分异构体,香兰素的合成路线如下:
①香兰素中碳原子的杂化类型为 ▲ 。
②步骤Ⅲ中,W 在稀硫酸中水解生成香兰素的化学方程式为 ▲ 。
步骤Ⅰ、Ⅲ的目的是 ▲ 。
15.(15 分)某课题组正在研究与 Cr3+相关的课题,包括钢材酸洗废液中除去 Cr3+原理以及含较高浓度 Cr3+
的工业废水中 Cr3+资源化利用,过程如下:
(1)配制模拟酸洗废液
配制 pH=0.1 的 FeSO4和 H2SO4混合溶液,向其中加入计算量的 Na2CrO4,得到 100 mL 含铬量为 500
mg/L 的模拟酸洗废液。Na2CrO4转化为 Cr3+的离子方程式为 ▲ 。
(2)研究除 Cr3+原理
如题 15 图-1 所示,向三颈瓶中加入 5 g 铁粉,在搅拌下加入模拟酸洗废液 50 mL, 40 ℃下加热 1.5 h,
产生不溶物,过滤。
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高二化学
题 15 图-1 题 15 图-2
①基态 Cr3+的核外电子排布式为 ▲ 。
②采用 40 ℃水浴加热的优点为 ▲ 。
③除 Cr3+原理推测如下:

加入铁粉与溶液中的 H 反应,溶液中的 Fe2+和 OH- -含量升高;随着溶液 pH 升高,Fe2+更易与 OH
结合生成 Fe(OH)2;Fe(OH)2 进一步氧化生成 Fe(OH)3 胶体;Cr3+一方面因 Fe(OH)2和 Fe(OH)3 胶体具有较
好的吸附性被除去,Cr3+被除去的另一重要原因是 ▲ 。
(3)研究废水中较高浓度 Cr3+的资源化应用——制备 Cr(OH)3
已知:Cr(Ⅲ)的存在形态的物质的量分数随溶液 pH 的分布如题 15 图-2 所示。
①先从含高浓度 CrCl3的工业废水中分离、提纯,得到 CrCl3 溶液,再由 CrCl3 溶液制得 Cr(OH)3。
请补充完整由 CrCl3 溶液制得 Cr(OH)3的实验方案:取分离、提纯得到的 CrCl3溶液, ▲ ,低温烘
干,得到高纯 Cr(OH)3 晶体。
[实验中须.使.用.的试剂:2 mol/L Ba(OH)2 溶液、0.1 mol/L AgNO3溶液、0.1 mol/L HNO3溶液、蒸馏水]
②测定 Cr(OH)3样品纯度。准确称取 0.900 0 g 样品,溶于过量硫酸并配成 250.0 mL 溶液。取 25.00 mL

溶液,用足量(NH4)2S2O8 溶液将 Cr3+氧化为 Cr2O72 ,煮沸除去过量的(NH4)2S2O8,冷却至室温。再加入过
量 KI 溶液,以淀粉溶液为指示剂,用 0.100 0 mol/L Na2S2O3 标准溶液滴定至终点,消耗 Na2S2O3 溶液 24.00
mL。
- - + + - - -
已知反应: Cr2O27 +6I +14H ===3I2+2Cr3 +7H2O;I2+2S2O23 ===S4O62 +2I
计算 Cr(OH)3 样品的纯度(写出计算过程,结果保留四位有效数字)。

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16.(16 分)芳香烃 A 是基本有机化工原料,由 A 制备高分子 E 和医药中间体 K 的合成路线 部分反应条
件略去 如下图所示:
- H2O已知:① RCHO; ②
Fe (苯胺)
HCl
回答下列问题:
(1) I 分子中官能团名称为 ▲ , 1mol 苯甲醛( )中所含的σ键的数目是 ▲ 。
(2)反应⑤的化学方程式为 ▲ ,反应④和⑩的反应类型依次为 ▲ 、 ▲ 。
(3)写出一种同时符合下列条件的 F 的同分异构体的结构简式 ▲ 。
①苯环上的一氯代物只有两种
②既能发生银镜反应,又能与 NaOH 溶液反应
③苯环上有氨基
CH2Cl CH2OH
OH
(4)设计以 为起始原料制备 的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示
例见题干)

17.(16 分)利用 CO2 加氢制甲醇等清洁燃料,是实现 CO2减排较为可行的方法。一定温度下,CO2和 H2
在催化剂作用下可发生以下两个反应:
反应 I:CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) ΔH1 =-49.5 kJ·mol-1
反应 II:CO2(g) + H2(g) CO(g) + H O(g) ΔH -2 2 = 41.2 kJ·mol 1
(1)相同温度下,如发生反应 CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g) 的ΔH= ▲ kJ·mol-1。
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(2)将 n 起始(CO2)∶n 起始(H2)=1∶3 的混合气体置于恒
温密闭容器中,维持压强和投料比不变,将 CO2 和 H2 按一
定流速通过反应器,CO2 平衡转化率和甲醇选择性
n(生成CH3OH) 100%[χ(CH3OH)%= n( CO ) ]随温度变化关系如题消耗 2
17 图-1 所示:
若 233-251℃时催化剂的活性受温度影响不大,分析
235℃后图中 CO2 转化率下降的原因 ▲ 。
题 17 图-1
(3)甲醇-氧气燃料电池具有结构简单、能量转化率高、对环境无污染等优点,用其电解处理含苯废
气(忽略其它有机物),可将苯转化为环己烷,以减小污染,工作原理如题 17 图-2 所示:
题 17 图-2
①甲醇燃料电池工作时,甲醇应由 ▲ (填“a”或“b”)口通入,理论上,每消耗 64 g 甲醇需标准
状况下 O2 ▲ L
②多孔惰性电极 D 的电极反应式为 ▲ 。
(4)CO2加氢制甲醇的部分反应机理如题 17 图-3 所示。
题 17 图-3
“┊”表示物质在催化剂表面被吸附。已知 H2 在催化剂表面会形成两种吸附态的 H,一种显正电性,
一种显负电性。
①分析元素电负性变化规律,过程ⅰ中参与反应的显正电性与显负电性氢原子(不考虑 HCOO·中的 H)
的数目比为 ▲ ;
②结合化学键的断裂和形成,过程ⅱ可描述为 ▲ 。
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