3.2醇 酚
1．某有机物A的分子式为，对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为
红外光谱图 核磁共振氢谱图
A． B．
C． D．
2．有机物虽然种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物的命名正确的是
A． 1，3，5-三溴苯酚
B． 2-丁醇
C． 3-甲基丁烯
D． 2，6-二甲基-5-乙基庚烷
3．苯酚有毒且有腐蚀性，使用时不慎沾在皮肤上，可以用来洗涤的是
A．冷水 B．70℃以上的水 C．酒精 D．NaOH溶液
4．下表中实验操作能达到实验目的或者结论的是
选项 实验操作 实验目的或结论
A 将浸透石蜡油的石棉加入催化剂强热，产生的气体通入溴水 气体中只有乙烯
B 向苯酚钠浓溶液中通入 证明苯酚的酸性小于碳酸
C 将乙醇和浓硫酸加热反应后的产物通入酸性溶液中 证明产物中含有不饱和烃
D 将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间后，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液 检验水解产物中的溴离子
A．A B．B C．C D．D
5．阿魏酸乙酯(Y)是用于生产治疗心脑血管疾病药品的基本原料，可由下列反应制得：
下列有关化合物X、Y的说法正确的是
A．X分子中所有碳原子一定处于同一平面
B．Y与足量Br2既可发生取代反应又可发生加成反应
C．可用FeCl3溶液检验产品Y中是否混有X
D．1 mol X、Y分别与足量H2反应时消耗H2物质的量之比为5∶4
6．设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是
A．92g丙三醇()与甲苯( )的混合物中含有的氢原子数目为8NA
B．4.6g钠在2.8g氧气中充分燃烧，生成物中阴离子数目为0.2NA
C．64g硫单质中含有的硫分子数目为2NA
D．18g水中含有的氢元素数目为2NA
7．特布他林是治疗支气管哮喘，喘息性支气管炎，肺气肿等肺部疾病的药物。它对支气管平滑肌有高度的选择性，对心脏的兴奋作用很小，无中枢性作用。其结构简式如下图，下列关于该有机物说法正确的是
A．该有机物的分子式为：C12H20NO3
B．该有机物能发生加成、取代、氧化反应
C．1mol该有机物最多消耗2molNa
D．该有机物中最多7个碳原子共面
8．下列说法不正确的是
A．卤代烃密度和沸点都高于相应的烃
B．乙醛与氢气反应生成乙醇属于还原反应
C．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质
D．苯环和烷基相互作用，苯的同系物的化学性质与苯有所不同
9．下列有机物命名错误的是
A． 1，2，4-三甲苯
B． 2-丁醇
C． 2-甲基-3-丁炔
D． 2-甲基-2-氯丙烷
10．下列有关苯酚的实验事实中，能说明苯环对侧链性质有影响的是
A．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚
B．苯酚能和NaOH溶液反应
C．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰
D．1 mol苯酚与3 mol H2发生加成反应
11．苯酚的性质实验如下
步骤1：常温下，取1g苯酚晶体于试管中，向其中加入5mL蒸馏水，充分振荡后液体变浑浊，将该液体平均分成三份。
步骤2：向第一份液体中滴加几滴FeCl3溶液，观察到溶液显紫色(查阅资料可知配离子[Fe(C6H5O)6]3-显紫色)。
步骤3：向第二份液体中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀。
步骤4：向第三份液体中加入5%NaOH溶液并振荡，得到澄清溶液，再向其中通入少量CO2，溶液又变浑浊，静置后分层。
下列说法不正确的是
A．步骤1说明常温下苯酚的溶解度小于20g
B．苯酚的典型性质说明了基团结合在一起时会产生相互影响。
C．步骤3中溴水与苯酚没有发生化学反应
D．步骤4中CO2与苯酚钠反应生成苯酚和NaHCO3
12．大卫·朱利叶斯利用辣椒素(结构简式如下图所示)发现了热感觉受体蛋白(TRPV1)。下列有关该物质叙述错误的是
A．含有4种官能团
B．苯环上的一氯代物有3种
C．可以发生取代、加成、氧化、消去反应
D．l mol该物质和溴水反应时，消耗2 mol Br2
13．下列三种化合物，沸点由高到低排列次序正确的是
a、HOCH2CH2CH2OH b、CH3 CH2 CH2 OH c、
A．c>a>b B．b>c>a C．a>b>c D．c>b>a
14．下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能被氧化成醛的是
A．CH3OH
B．
C．苯甲醇()
D．
15．有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质的改变。下列叙述能说明上述观点的是
A．苯酚和苯都能与H2发生加成反应
B．甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而苯不能
C．乙烯能发生加聚反应，而乙烷不能
D．等物质的量的乙醇和乙二醇分别与足量Na反应，后者反应生成的H2多
16．取1mol下列物质与浓溴水充分反应，消耗Br2的物质的量按①②顺序排列正确的是
①②
A．2mol、6mol B．1mol、5mol C．1mol、6mol D．2mol、5mol
17．下列说法中，不正确的是
A．醇在一定条件下都能发生取代反应
B．不是所有醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃
C．与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热，最多可生成5种有机产物
D．CH3OH、CH3CH2OH、都能在铜催化下发生氧化反应
18．苯酚()在一定条件下能与H2加成得到环己醇()，下列关于这两种物质的叙述中错误的是
A．都能溶于水，但溶解性都比乙醇差
B．都能与金属钠反应放出氢气
C．都显弱酸性，且酸性都弱于碳酸
D．苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象
19．乙醇分子中各化学键如图所示，则乙醇在下列反应中应断裂的键分别是
(1)和金属钠作用时，应断裂___________键
(2)和浓硫酸共热至170 ℃时，应断裂__________键
(3)和乙酸、浓硫酸共热时，应断裂____________键
(4)在铜催化下和氧气反应时，应断裂_________键
(5)和浓硫酸共热至140 ℃时，应断裂________键
20．煤粉隔绝空气加强热，除主要得到焦炭外，还能得到下表所列的物质：
回答下列问题：
(1)天然气的主要成分是____（填序号）；
(2)滴加氯化铁溶液能变为紫色的是____（填序号）；
(3)可用于生产制尼龙的原料环己烷的是____（填序号）；
(4)能发生加聚反应，生成物可用来制造食品包装袋的是____（填序号）；
(5)甲苯的一氯取代产物有___种；
(6)二甲苯的三种同分异构体中，沸点最低的是_____（填结构简式）。
21．邻硝基苯酚()、对硝基苯酚()是两种用途广泛的有机合成中间体，实验室可用苯酚()通过硝化反应制得。实验步骤和相关装置如图所示(其中夹持仪器和控温装置已省略)。
I．在常温下，向装置①中的三颈烧瓶中先加入，再加入a．蒸馏水；b．浓硫酸。
II．称取一定量苯酚，与少量温水混合，并冷却至室温。
III．在搅拌下，将苯酚水溶液从恒压滴液漏斗滴入三颈烧瓶中，使反应温度维持在。
IV．加完苯酚水溶液后，继续搅拌，冷却至黑色油状物固化，倾出酸层，然后用蒸馏水洗涤数次。
V．邻硝基苯酚的收集：将油层利用装置②进行水蒸气蒸馏，得邻硝基苯酚粗品。
VI．对硝基苯酚的收集：在水蒸气蒸馏的残液中，先加适量蒸馏水，再加浓盐酸和少量活性炭，加热煮沸，趁热过滤、冷却结晶，分离得对硝基苯酚粗品。
已知：室温下，邻硝基苯酚、对硝基苯酚在水中的溶解度较小，邻硝基苯酚能随水蒸气一同馏出。
回答下列问题：
(1)装置①、②中都使用了冷凝管，其中装置①中冷凝管的主要作用是___________，该冷凝管的进水口是___________(填字母)。
(2)装置①中硝化反应放出较多热量，容易发生副反应，需要控制温度在，使用的方法是___________。
(3)装置①中加入试剂的先后顺序为___________ (填标号)。
A．ab B．ba
实验中生成，写出得到邻硝基苯酚的化学方程式：___________。
(4)利用装置②进行水蒸气蒸馏时，少量邻硝基苯酚晶体会凝结在冷凝管内壁造成堵塞，可以采取的简便措施为_________________________________。
(5)步骤VI中趁热过滤的目的是______________________。
22．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：
①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1mol CO2和2.7g水。
②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图(Ⅰ)所示的质谱图。
③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图(Ⅱ)所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。
试回答下列问题：
（1）有机物A的相对分子质量是________。
（2）有机物A的实验式是________。
（3）A的分子式是________。
（4）推测有机物A的结构简式为____，A中含官能团的名称是_____。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
【分析】红外光谱显示含有醚键、甲基和亚甲基，核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子，以此作答。
【详解】A．此结构简式中有四种不同化学环境的氢原子，A错误；
B．此结构简式中有两种不同化学环境的氢原子，且存在醚键、甲基和亚甲基，B正确；
C．此结构简式中有四种不同化学环境的氢原子，C错误；
D．此结构简式中有三种不同化学环境的氢原子，D错误；
故答案选B。
2．B
【详解】A．苯环上连接羟基的碳原子为1号碳原子，则三个溴原子分别位于第2、4、6位上，故正确的名称为：2，4，6-三溴苯酚，A错误；
B．醇的命名规则是：选取连有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，选项中的名称符合命名规则，B正确；
C．烯烃的命名，必须指出碳碳双键的位置， 正确的名称为：3-甲基-1-丁烯，C错误；
D．烷烃的命名要求取代基位次之和最小，选项中的烷烃命名时编号错误，正确的名称为 2，6-二甲基-3-乙基庚烷，D错误；
答案选B。
3．C
【分析】苯酚的物理性质为：无色晶体，有特殊的气味，常温下苯酚在水中的溶解度不大，但在温度高于65℃时能与水以任意比互溶，易溶于乙醇、汽油等有机溶剂，有剧毒，对皮肤有强烈的腐蚀性，注意氢氧化钠具有腐蚀性、65℃以上的水容易烫伤皮肤。
【详解】A．冷水洗涤效果不好，因为常温下苯酚在水中的溶解度小，故A不合适；
B．70℃以上的水，温度过高，容易烫伤皮肤，故B不合适；
C．酒精对人的皮肤没有伤害，苯酚易溶于乙醇，可以用来洗涤皮肤的上的苯酚，故C合适；
D．在皮肤上不能用NaOH溶液，NaOH有强腐蚀性，故D不合适；
答案选C。
4．B
【详解】A．石蜡油分解产生不饱和烃，可与溴水发生加成反应而使溶液褪色，气体不一定只有乙烯，故A错误；
B．往苯酚钠溶液中通入CO2，反应生成苯酚和碳酸氢钠，根据强酸制弱酸的规律，碳酸的酸性大于苯酚，故B正确；
C．挥发的乙醇及生成的乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色，则紫色褪去，不能证明产物中含有不饱和烃，故C错误；
D．水解后在酸性溶液中检验溴离子，水解后没有加硝酸至酸性，不能检验水解产物中的溴离子，故D错误；
故选：B。
5．B
【详解】A．X分子中有苯环结构、碳碳双键结构和碳氧双键结构，都是平面结构，但它们都以碳碳单键相连，而碳碳单键可以旋转，所以X分子中所有碳原子不一定处于同一平面，故A错误；
B．Y分子中有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，Y分子中有酚羟基，可以和浓溴水发生苯环上的取代反应，所以Y与足量Br2既可发生取代反应又可发生加成反应，故B正确；
C．X和Y分子中都有酚羟基，都可以和FeCl3溶液发生显色反应，所以不能用FeCl3溶液检验产品Y中是否混有X，故C错误；
D．1个X和Y分子中都有1个苯环和1个碳碳双键，可以和H2发生加成反应，羧基和酯基中的碳氧双键不能和H2发生加成反应，所以1molX和Y分别与足量H2反应时消耗H2物质的量相等，故D错误；
故选B。
6．A
【详解】A．在丙三醇()与甲苯()中，H的质量分数均为，因此92g混合物中，H的质量为8g，物质的量，因此氢原子数目为8NA，A正确；
B．钠在氧气中燃烧的方程式为，反应中Na与O2的质量比为46:32，选项中O2较少，因此生成物除了Na2O2还有Na2O，4.6g Na（n=m/M=0.2mol）全部反应，生成的阴离子和共0.1mol，即阴离子个数为0.1NA，B错误；
C．硫单质存在多种形态的分子S2、S4、S6、S8等，无法计算分子数目，C错误；
D．18g水中含有的氢原子数目为2NA，元素是宏观量,只能论种类,不能论个数，D错误。
故本题选A。
7．B
【详解】A．该有机物分子式为，A错误；
B．该有机物含苯环，可发生加成反应；含苯环和烷基，可发生取代反应；能与氧气发生氧化反应，B正确；
C．1mol该有机物含3mol羟基，消耗3mol Na，C错误；
D．该有机物最多8个原子共平面，如图所示， ，D错误；
故选B。
8．C
【详解】A．卤代烃的相对分子质量比同碳原子数的烃的相对分子质量大，沸点要高，A正确；
B．乙醛跟氢气的混合物，通过灼热的镍催化剂时可发生反应生成乙醇，此反应属于加成反应，也属于还原反应，B正确；
C．酚类和醇类具有相同的官能团，但由于羟基连接的烃基结构不同，因而二者具有不同的化学性质，C错误；
D．苯环和烷基相互作用，苯的同系物的化学性质与苯有所不同，如苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子，而甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，能说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，D正确；
答案选C。
9．C
【详解】A．分子中含有苯环，命名时从一个甲基开始可以依次编号命名，取代基位次之和最小，该有机物的名称为：1，2，4-三甲苯，故A正确；
B．选取含羟基碳在内的最长碳链为主碳链，羟基在2号C上，从离羟基近的一端编号，该有机物的名称为2-丁醇，故B正确；
C．该有机物为炔烃，选取含碳碳三键在内的最长碳链为主碳链，从离三键近的一端编号，其名称为3-甲基-1-丁炔，故C错误；
D．该物质属于卤代烃，选取含氯原子在内的最长碳链为主碳链，从离氯原子近的一端编号，其名称为2-甲基-2-氯丙烷，故D正确；
故选C。
10．B
【详解】A．苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚，体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼，能说明苯环上的氢原子受侧链影响，易被取代，故A不符合；
B．苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有弱酸性，说明苯环对羟基有影响，使羟基更活泼，故B符合；
C．有机物大多是容易燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性，故C不符合；
D．苯酚可以和氢气发生加成反应生成环己烷，体现了苯酚中化学键的性质，故D不符合。
故选B。
11．C
【详解】A． 常温下，1g苯酚晶体于试管中，加入5mL蒸馏水，振荡后溶液变浑浊，则100mL(即100g)水中溶解的苯酚小于20g，故A正确；
B． 苯和醇与三氯化铁均不反应，苯酚滴加几滴FeCl3溶液，观察到溶液显紫色苯酚的典型性质说明了基团结合在一起时会产生相互影响，故B正确；
C． 苯酚与少量浓溴水反应生成2，4，6-三溴苯酚，2，4，6-三溴苯酚更易溶于苯酚，不溶于水，少量浓溴水提供的水是少量的，看不到白色沉淀的现象，应加入过量的浓溴水才可以看到白色沉淀的现象，故C错误；
D． 苯酚显酸性，易与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠溶液，碳酸的酸性大于苯酚的酸性，苯酚的酸性大于碳酸氢根的酸性，则苯酚钠溶液中通入少量CO2生成不溶于水的苯酚和NaHCO3溶液，故D正确；
故选C。
12．C
【详解】A．由结构简式可知，辣椒素分子中含有的官能团为羟基、醚键、酰胺基(或肽键)、碳碳双键，共4种，故A正确；
B．由结构简式可知，辣椒素分子的苯环中含有3类氢原子，苯环上的一氯代物有3种，故B正确；
C．由结构简式可知，辣椒素分子中不含有能发生消去反应的醇羟基和卤素原子，所以不能发生消去反应，故C错误；
D．由结构简式可知，辣椒素分子中酚羟基的邻位氢原子能与溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，所以1mol辣椒素分子和溴水反应时能消耗2 mol溴，故D正确；
故选C。
13．A
【详解】醇类物质中羟基能形成分子间的氢键，使得物质的沸点增大，a中含有2个—OH 、b中含有1个—OH，c中含有3个—OH，则沸点c>a>b，故选A。
14．B
【分析】醇发生消去反应的结构特点是：与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；醇发生氧化反应生成醛的结构特点是：分子中含有-CH2OH结构，据此分析判断。
【详解】A．CH3OH不能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成甲醛，故A不符合题意；
B．中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上连有氢原子，所以能发生消去反应，分子中含有-CH2OH结构，所以能被氧化生成醛，故B符合题意；
C．苯甲醇中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故C不符合题意；
D．发生催化氧化生成酮，故D不符合题意；
答案选B。
15．B
【详解】A．苯酚和苯都能与H2发生加成反应，是因为都存在苯环，与羟基的作用无关，A项错误；
B．甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而苯不能，说明甲基导致化学性质的改变，B项正确；
C．乙烯能加成是因为含有官能团碳碳双键，而乙烷中没有，所以不能加成，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，C项错误；
D．乙二醇中含有2个羟基、乙醇含1个羟基，则生成氢气的量不同，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，D项错误；
答案选B。
16．C
【详解】中只有碳碳双键能与溴发生加成反应，则1mol与浓溴水充分反应，消耗Br2的物质的量为1mol，中，碳碳双键能与溴发生加成反应，酚羟基的邻位和对位能与浓溴水发生取代反应，则1mol与浓溴水充分反应，消耗Br2的物质的量为6mol；
故答案选C。
17．B
【详解】A．醇在一定条件下都能与羧酸发生取代反应生成酯，故A不符合题意；
B．醇类在一定条件下都能与氢卤酸发生取代反应生成卤代烃，故B符合题意；
C．与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热可以发生消去反应的两种有机产物，可以发生分子间脱水的三种产物，最多可生成5种有机产物，故C不符合题意；
D．连接醇羟基的碳原子上含有氢原子的醇能在铜催化下发生氧化反应，CH3OH、CH3CH2OH、连接醇羟基的碳原子上含有氢原子，故D不符合题意；
答案选B。
18．C
【详解】A．羟基为亲水基，故两种物质都能溶于水，但是溶解性都比乙醇差，故A正确；
B．因为苯酚()和环己醇()都含有羟基，所以都能与金属Na金属反应放出氢气，故B正确；
C．苯酚()显弱酸性，且酸性弱于碳酸，但环己醇()不显酸性，故C错误；
D．苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，环己醇加入FeCl3溶液，液体分层，上层无色，故D正确；
答案：C。
19．(1)⑤
(2)①④
(3)⑤
(4)③⑤
(5)④⑤
【分析】（1）与Na反应生成氢气，O-H 键断裂；
（2）共热至170℃时生成乙烯,C-O和C-H 键断裂；
（3）乙醇与酸发生酯化反应,断开的羟基上的氢氧键；
（4）在Cu催化下与氧气反应时,生成醛, C-H、O-H键断裂；
（5）和浓硫酸共热至140 ℃时，生成乙醚，断裂O-H 或C-O键。
【详解】（1）与Na反应生成氢气,O-H键断裂,即断裂⑤；
（2）共热至170℃时生成乙烯,C-O和C-H键断裂，①④键断裂；
（3）乙醇与酸发生酯化反应,断开的羟基上的氢氧键,即⑤断裂；
（4）在Cu催化下与氧气反应时,生成醛,C-H、O-H键断裂,则键③⑤断裂；
（5）和浓硫酸共热至140 ℃时，生成乙醚，断裂O-H 或C-O键，即④⑤键断裂；
20． ② ⑦ ④ ③ 4
【详解】分析：（1）天然气的主要成分是甲烷；
（2）能使氯化铁溶液变为紫色的是酚类物质；
（3）苯发生加成反应生成环己烷；
（4）能发生加聚反应说明该有机物中含有双键或者三键，只有乙烯符合结构特点；
（5）甲苯有四种不同环境下的氢原子；
（6）二甲苯的三种同分异构体中，沸点最低的是对二甲苯。
详解：（1）天然气的主要成分是甲烷，答案为：②；
（2）能使氯化铁溶液变为紫色的是酚类物质，故是苯酚，答案为：⑦；
（3）苯发生加成反应生成环己烷，因此可用于生产制尼龙的原料环己烷的是苯，答案为：④；
（4）能发生加聚反应说明该有机物中含有双键或者三键，只有乙烯符合结构特点，乙烯聚合生成聚乙烯塑料，可用于食品包装，答案为：③；
（5）甲苯有四种不同环境下的氢原子：甲基上1种，苯环上3种，因此甲苯的一氯取代产物有4种；
（6）二甲苯的三种同分异构体中，沸点最低的是对二甲苯，结构简式为。
21．(1) 冷凝回流，提高反应物转化率 b
(2)水浴
(3) A + NaNO3 + H2SO4(浓)→ + NaHSO4+H2O
(4)关闭冷凝水片刻，使晶体熔化流入接收瓶中
(5)防止对硝基苯酚析出，提高对硝基苯酚的产率
【分析】本实验为在常温下，向三口烧瓶中加入试剂水、浓硫酸、，称取一定量苯酚，与少量温水混合，并冷却至室温，在搅拌下，将苯酚水溶液自滴液漏斗滴入三口烧瓶中，继续搅拌1 h，冷却至黑色油状物固化，倾出酸层，然后用水洗涤数次，而后利用不同的操作得到邻硝基苯酚和对硝基苯酚；
【详解】（1）装置①中硝化反应放出较多热量，故装置①中冷凝管的主要作用是冷凝回流，提高反应物转化率；为了达到更好的冷凝效果，该冷凝管的进水口是b；
（2）由题干信息可知，需要控温在15~20°C ，故使用的方法是水浴维持温度；
（3）多种液体混合时，一般先加入密度小的再加入密度大的，故先加入水，再加入浓硫酸，并用玻璃棒搅拌散热，最后加入NaNO3，顺序为 ab，故选A；
苯酚、NaNO3和硫酸反应生成 、NaHSO4和H2O，化学方程式为 + NaNO3 + H2SO4(浓)→ + NaHSO4+H2O；
（4）装置②进行水蒸气蒸馏时，少量邻硝基苯酚晶体会凝结在冷凝管内壁造成堵塞，可以采取的简便措施为关闭冷凝水片刻，使结晶熔化流接入收瓶中；
（5）硝基苯酚温度降低时，会有晶体析出，故步骤VI中趁热过滤的目的是防止对硝基苯酚析出，提高对硝基苯酚的产率。
22． 46 C2H6O C2H6O CH3CH2OH 羟基
【分析】（1）根据质荷比可知，该有机物A的相对分子量为46；
（2）根据2.3g该有机物充分燃烧生成的二氧化碳、水的量判断有机物A中的碳元素、氢元素的物质的量、质量，再判断是否含有氧元素，计算出C、H、O元素的物质的量之比，最后确定A的实验式；
（3）因为实验式是C2H6O的有机物中，氢原子数已经达到饱和，所以其实验式即为分子式；
（4）结合核磁共振氢谱判断该有机物分子的结构简式。
【详解】（1）在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以其相对分子质量也是46，故答案为46。
（2）2.3g该有机物中，n(C)=n(CO2)=0.1mol，含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g，氢原子的物质的量为：n(H)=×2=0.3mol，氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g，该有机物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物质的量为n(O)==0.05mol，则n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的实验式是：C2H6O，故答案为C2H6O。
（3）因为实验式是C2H6O的有机物中，氢原子数已经达到饱和，所以其实验式即为分子式，故答案为C2H6O。
（4）A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有1个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有3个峰，而且3个峰的面积之比是1：2：3，显然CH3CH2OH符合题意，所以A为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，乙醇的官能团为羟基，故答案为CH3CH2OH，羟基。
【点睛】核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。核磁共振氢谱中，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量不同化学环境中的H，其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。
答案第1页，共2页
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