专题8有机化合物的获得与应用同步检测题(含解析)2022-2023下学期高一化学苏教版(2019)必修第二册

专题8 有机化合物的获得与应用 同步检测题
一、单选题
1.橡胶树是热带植物,在我国海南有大面积种植。从橡胶树的胶乳中可提取天然橡胶,天然橡胶的成分是聚异戊二烯,其结构简式为。天然橡胶经过硫化后变为硫化橡胶,如下图所示。下列叙述中不正确的是
A.硫化橡胶和天然橡胶的高分子结构型式都属于体型结构
B.天然橡胶变为硫化橡胶发生了化学变化
C.硫化橡胶比天然橡胶相对分子质量大
D.硫化橡胶比天然橡胶强度大
2.下面关于蛋白质的叙述不正确的是
A.在豆浆中加入少量石膏,能使豆浆中的蛋白质凝结,从而制成豆腐
B.蛋白质都是高分子化合物
C.蛋白质在酶的作用下水解的最终产物是葡萄糖
D.若误食重金属盐而引起中毒,可服用大量牛奶或豆浆进行解救
3.生活中碰到的某些问题常常涉及化学知识下列叙述不正确的是
A.人的皮肤在紫外线的照射下将逐步失去生活理性
B.变质的油脂有难闻的特殊气味,是由于油脂发生了水解反应
C.血液是胶体,因而肾功能衰竭的病人血液中的毒素可以通过透析的方法除去
D.蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体,此时可在患处涂抹小苏打溶液或稀氨水
4.取一支硬质大试管,通过排饱和食盐水的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气,并置于光亮处(如图),下列对于试管内发生的反应及现象的说法正确的是( )
A.反应过程中试管内黄绿色逐渐变浅,试管壁上有油珠产生
B.将该装置放在黑暗处,与也能反应
C.该反应仅得到一种有机产物
D.和完全反应后液面上升,液体充满试管
5.取一支硬质大试管,通过排饱和食盐水的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气(如图),下列对于试管内发生的反应及现象的说法正确的是:
A.为加快化学反应速率,应在强光照射下完成
B.甲烷和 Cl2 反应后试管内壁的油状液滴物包括 CH3Cl 、CH2Cl2、CHCl3、CCl4
C.盛放饱和食盐水的水槽底部会有少量晶体析出
D.CH4 和 Cl2 完全反应后液面上升,液体充满试管
6.实验室制备乙酸乙酯,下列实验原理或装置不能达到实验目的的是
A.装置甲中水浴加热可使反应物受热均匀,并减少反应物挥发
B.装置乙中使用长导管有利于生成物冷凝
C.装置丙中采用NaOH溶液除去产物中的乙酸和乙醇
D.用装置丁可分离出丙装置中的乙酸乙酯
7.下列分析中正确的是
A.丙烷的二氯代物有4种
B.仅用金属钠不能区别开乙醇、乙酸
C.苯能发生加成反应、取代反应,但不能发生氧化反应
D.丙烯分子中所有原子可共面
8.下列说法正确的是
A.糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物
B.天然植物油中不饱和脂肪酸甘油酯含量较高,常温下呈液态
C.在蛋白质溶液中加入浓硫酸并微热,可使蛋白质变黄
D.煤的气化、液化和干馏都是物理变化
9.下列化学用语正确的是
A.乙烯的结构简式: B.的电子式:
C.的结构式: D.甲烷的比例模型
10.在科学史上中国有许多重大的发明和发现,它们为世界的现代化奠定了基础,以下发明和发现属于化学史上中国对世界的贡献的是(  )
①火药 ②指南针 ③造纸 ④印刷技术 ⑤炼铜、炼铁、炼钢 ⑥合成有机高分子材料 ⑦人工合成蛋白质 ⑧提出原子-分子学说
A.②③⑥⑧ B.①③⑤⑦ C.④⑤⑦⑧ D.①③④⑧
11.乙醇和乙酸是生活中最常见的两种有机物,下列说法正确的是
A.乙醇、乙酸结构中均含有碳氧双键
B.酯化反应时,乙酸分子羟基中的氢原子跟醇分子中的羟基结合成水
C.乙醇可以直接被氧化生成乙酸
D.乙醇、乙酸都能与Na和NaOH溶液反应
12.下列不属于清洁能源的是
A B C D
风能 太阳能 甲烷燃料电池 海底石油
A.A B.B C.C D.D
13.丁烯基苯酞存在于当归等中药里,该物质具有抗凝血、抗氧化等功能,其结构简式如图所示。下列有关丁烯基苯酞的说法错误的是
A.分子式为C12H12O2
B.官能团有碳碳双键
C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.不能与NaOH溶液反应
14.下列实验操作、现象和结论均正确的是
实验操作及现象 结论
A 向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加热,一段时间后加入新制悬浊液并加热,未出现砖红色沉淀 蔗糖未发生水解
B 将石蜡蒸气通过灼热的碎瓷片,再将生成的气体通入溴水中,溴水褪色 石蜡裂解生成了乙烯
C 向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成 该溶液中不一定含有
D 室温下,取两份完全相同的铁粉分别投入溶液和溶液中,后者反应更快 相同条件下,反应浓度越大,反应速率越快
A.A B.B C.C D.D
15.下列有关物质性质与应用的对应关系正确的是
选项 化学性质 实际应用
A H2O2不稳定,易分解 医用消毒剂
B SiO2能导电,传导信息快 光导纤维
C 镁燃烧使发出耀眼的强光 制作照明弹
D 热纯碱溶液碱性强 可除去发动机表面柴油
A.A B.B C.C D.D
二、填空题
16.写出下列正确的化学方程式
(1)乙醇催化氧化反应:___________;
(2)苯与浓硝酸发生硝化反应:___________;
(3)乙醇与钠反应:___________;
(4)乙烯与水的加成反应:___________。
17.乙烯和乙醇是重要的有机化合物。请根据题意填空:
(1)乙烯的分子式为_______(如乙烷的分子式为C2H6);
(2)将乙烯通入溴水中,溴水逐渐褪色。请写出相关化学方程式:_______;
(3)乙醇的官能团为_______;
(4)交警查酒驾,通常让司机向盛有酸性重铬酸钾的测试仪吹气,若变色,说明司机饮了酒。该过程中乙醇被_______(填“氧化”或者“还原”);
(5)乙醇和乙酸能发生酯化反应,生成物乙酸乙酯的结构简式为_______。
18.(1)①写出乙酸甲酯的化学式:_______。
②_______(化学式)可用来生成光导纤维。
(2)在探究硫代硫酸钠与稀硫酸反应时浓度对化学反应速率影响实验中,加入蒸馏水的作用____。
(3)写出氨气与氧气发生催化化氧化反应的化学方程式:____。
(4)分子式为C5H10O的有机物,不能发生催化氧化,但可与Na反应,写出该反应的化学方程式____。
19.已知,试以乙烯为主要原料合成,请写出有关的化学方程式。__________
20.乙醇的结构
分子式 结构式 电子式 结构简式 官能团 球棍模型 空间充填模型
____ ____ ____ ____ ____
21.分别写出由乙烯合成低密度聚乙烯与高密度聚乙烯的聚合反应方程式,并注明各自的反应条件___________。说明这两种不同的聚乙烯的结构、性能与用途___________。
22.醇的官能团名称是______,结构简式为______;羧酸的官能团名称是______,结构简式为_______。二者在一定条件下发生反应的类型是______,写出乙酸和乙醇反应的化学方程式___________________________________。
23.油脂的水解反应
(1)油脂在酸性条件下水解生成_____和____,以硬脂酸甘油酯为例:(硬脂酸甘油酯)+3H2O3C17H35COOH+(甘油)
(2)硬脂酸甘油酯与NaOH溶液共热的化学方程式为:_____。油脂在碱性条件下的水解反应又叫_____反应,硬脂酸甘油酯与烧碱水解生成的____是肥皂的主要成分,_____是一种重要的工业原料。
24.按照组成元素可将有机物分为烃和烃的衍生物。
Ⅰ.丙烯是一种重要的化工原料,它存在如下转化关系:
(1)等质量的甲烷、丙烷和丙烯,完全燃烧时耗氧量最多的物质是___________。
(2)丙烯分子中共平面的原子最多有___________个。
(3)丙烯能使溴水褪色,其反应的化学方程式为___________,反应类型为___________。
(4)的同分异构体的结构简式为___________。
Ⅱ.由丙烯可以制得多种重要的衍生物,如丙烯酸、乳酸等。
(1)丙烯酸中含有的无氧官能团的名称是___________。
(2)丙烯酸与发生酯化反应的化学方程式为___________。
(3)0.2mol乳酸与足量碳酸氢钠溶液反应,能生成标准状况下的___________L(不考虑的溶解)。
25.有机物数量众多,结构和性质各异。请回答:
(1)下列反应中,属于取代反应的是_______(填序号,下同),属于氧化反应的是_______,属于加聚反应的是_______。
①由乙烯制乙醇 ②由氯乙烯制聚氯乙烯 ③乙烷在光照下与氯气反应 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
(2)丙烯()能使溴的溶液褪色,该反应的化学方程式是_______。
(3)戊烷的同分异构体有_______、_______、_______(写结构简式)。
(4)是一种重要的化工原料.可通过乙烯与氯化氢的加成反应或乙烷与氯气的取代反应制得,你认为哪种方法较好?_______,请说明理由_______。
(5)烃分子中失去一个氢原子后剩余的部分叫烃基,如叫甲基。则符合的烷基共有_______种,的同分异构体共有_______种。
试卷第1页,共3页
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参考答案:
1.A
【详解】A.由天然橡胶分子结构简式可知,天然橡胶的高分子结构型式为线型结构;由图可知,硫化橡胶的高分子结构型式为体型结构,A错误;
B.高分子由线型结构变为体型结构的过程有化学键变化,故这种变化是化学变化,B正确;
C.天然橡胶变为硫化橡胶,即若干条线型结构的高分子长链通过化学键的连接形成体型结构的高分子,所以硫化橡胶比天然橡胶相对分子质量大,C正确;
D.天然橡胶硫化后产生交联,形成网状结构,具有更好的强度,D正确;
故选A。
2.C
【详解】A.豆浆属于胶体,加入电解质使胶体微粒沉降,制成豆腐,故A正确;
B.蛋白质属于高分子化合物,故B正确;
C.蛋白质在酶的作用下水解的最终产物为氨基酸,故C错误;
D.重金属盐能使蛋白质变性,引起中毒反应,饮用大量牛奶或者豆浆与重金属盐作用起到解毒效果,故D正确;
故选C。
3.B
【详解】A.强紫外线可使蛋白质发生变性失去生理活性,故A正确;
B.变质的油脂有难闻的特殊气味,是由于油脂发生了氧化反应,与油脂的水解反应无关,故B错误;
C.血液是胶体,毒素可以通过透析的方法除去,故C正确;
D.甲酸能与小苏打或稀氨水发生反应,则减缓疼痛,故D正确;
故答案为B。
4.A
【详解】A. 在光照条件下甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和HCl,二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷都为难溶于水的液体,因此反应过程中试管内黄绿色逐渐变浅,试管壁上有油珠产生,A正确;
B. 甲烷和氯气反应需要光照条件,因此将该装置放在黑暗处不反应,B错误;
C. 甲烷分子中含有4个氢原子,该反应可得到4种有机产物,C错误;
D. 反应生成的一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷难溶于水,一氯甲烷呈气态,二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷都为液体,HCl极易溶于水,因此完全反应后液面上升,但液体不会充满试管,D错误;
答案选A。
5.C
【详解】A.光照为该反应的条件,无光照该反应不能发生,所以强光照射并不是为了加快化学反应速率,故A错误;
B.甲烷和Cl2反应在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,其中CH2Cl2、CHCl3、CCl4是油状液体,故B错误;
C.甲烷和Cl2反应后产物最多的是HCl,HCl溶于饱和食盐水会有少量NaCl晶体析出,故C正确;
D.甲烷和Cl2反应在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,其中CH2Cl2、CHCl3、CCl4是油状液体,CH3Cl是不溶于水的气体,所以液体不会充满试管,故D错误。
故选C。
6.C
【详解】A.使用水浴加热可使反应物受热均匀,同时减少反应物乙酸、乙醇的挥发,A正确;
B.导管外温度低于导管内蒸汽温度,使用长导管有利于生成物冷凝,B正确;
C.乙酸乙酯能和NaOH溶液反应,不能用NaOH溶液除去产物中的乙酸和乙醇,C错误;
D.乙酸乙酯难溶于水,可用分液的方法分离水层和乙酸乙酯,D正确;
选C。
7.A
【详解】当2个氯原子位于同一个碳原子上时可得到2种结构;当2个氯原子分别连接在2个碳原子上时可得到2种结构,丙烷的二氯代物共有4种同分异构体,A正确;钠的密度比乙醇的密度大但比乙酸的小,反应时钠在乙醇液面下但在乙酸液面上,故根据反应现象可将二者区别开,B错误;苯的燃烧属于氧化反应,C错误;丙烯中存在碳原子形成四个单键的基团,故分子中所有原子不可能均在同一平面上,D错误。
8.B
【详解】A.糖类中的单糖和二糖、油脂都不属于高分子化合物,A不正确;
B.天然植物油在常温下呈液态,则表明不饱和高级脂肪酸甘油酯含量较高,B正确;
C.在蛋白质溶液中加入浓硫酸并微热,会使蛋白质脱水炭化,加入浓硝酸才可使蛋白质变黄,C不正确;
D.煤的气化、液化和干馏都有新物质生成,都属于化学变化,D不正确;
故选B。
9.C
【详解】A.乙烯的官能团是碳碳双键,其结构简式为CH2=CH2,A错误;
B.HCl是共价化合物,电子式为,B错误;
C.中氮原子和氢原子之间形成一条共价键,结构式为,C正确;
D.为甲烷的球棍模型,不是比例模型,D错误;
答案选C。
10.B
【详解】火药、指南针、造纸术、印刷术是中国古代的四大发明,但指南针、印刷术的发明不是化学史上的成就,中国是最早进行炼铜和掌握炼铁技术的国家;1965年,我国科学家第一次人工合成具有生物活性的蛋白质——结晶牛胰岛素;合成有机高分子材料和提出原子-分子学说都不是中国的贡献,故B正确。
综上所述,答案为B。
11.C
【详解】A. 乙醇结构中没有碳氧双键,故A错误;
B. 酯化反应时,乙醇分子羟基中的氢原子跟酸分子中的羟基结合成水,故B错误;
C. 乙醇遇到强氧化剂可以直接被氧化生成乙酸,故C正确;
D. 乙醇不能与NaOH溶液反应,故D错误;
故选C。
12.D
【详解】风能、太阳能和甲烷燃料电池均属于新能源,清洁能源,只有石油属于化石能源,不属于清洁能源,故答案为:D。
13.D
【详解】A. 由该有机物的结构简式可知其分子式为C12H12O2,A正确;
B. 由该有机物的结构简式可知,其官能团中含有碳碳双键,B正确;
C. 因为含有碳碳双键,则能被酸性高锰酸钾溶液氧化,从而能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;
D. 该有机物含有酯基 -COO-,能与NaOH溶液发生水解反应,D错误;
故选D。
14.C
【详解】A.葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应要在碱性条件下进行,所以应在蔗糖水解后的溶液中先加入NaOH溶液至溶液呈碱性后,再加入新制Cu(OH)2悬浊液反应,A错误;
B.将石蜡蒸气通过灼热的碎瓷片,再将生成的气体通入溴水中,溴水褪色,可知石蜡被催化裂解,生成了不饱和烃,但不一定是乙烯,B错误;
C.向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液,生成的白色沉淀可能是AgCl,故该溶液中不一定含有,C正确;
D.常温下,铁在浓硫酸中发生钝化,故前者反应速率快,D错误;
故选C。
15.C
【详解】A.H2O2具有强氧化性,能使蛋白质变性,可用于杀菌消毒,与H2O2不稳定、易分解无关,故A错误;
B.物质中含自由移动的离子或电子则能导电,故二氧化硅不能导电,故B错误;
C.镁燃烧时发出耀眼的强光,透射性强,军事上可用于制作照明弹,故C正确;
D.柴油是烃类物质,不是酯类物质,碱性条件下不发生水解,也不与碱性物质反应,所以热的纯碱溶液不能除去矿物油污渍,故D错误;
答案选C。
16. 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O +HNO3(浓)+H2O 2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑ CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
【详解】(1)在催化剂作用下,乙醇被氧气氧化生成乙醛和水,反应的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;答案为:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O;
(2)在浓硫酸的作用下,苯与浓硝酸发生硝化反应,生成硝基苯和水,化学方程式为:+HNO3(浓)+H2O;答案为:+HNO3(浓)+H2O;
(3)乙醇与钠反应,生成乙醇钠和氢气,化学方程式为:2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑;答案为:2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑;
(4)在一定条件下,乙烯与水发生加成反应,生成乙醇,反应的化学方程式为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。答案为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。
17. C2H4 CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br 羟基 氧化 CH3CH2OOCH3
【详解】(1)烯烃的通式为CnH2n,乙烯的分子式为C2H4;
(2)将乙烯通入溴水中,溴水逐渐褪色,是乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,反应的化学方程式为:CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br;
(3)乙醇为CH3CH2OH,所含官能团为羟基;
(4)交警查酒驾,通常让司机向盛有酸性重铬酸钾的测试仪吹气,若变色,说明司机饮了酒。该过程中乙醇被氧化成乙酸;
(5)乙醇和乙酸能发生酯化反应,生成物乙酸乙酯的结构简式为CH3CH2OOCH3。
18. C3H6O2 SiO2 保证反应体积中溶液总体积相同,使每次实验中只改变一种物质的深度 2CH3CH2C(CH3)2OH+Na→2CH3CH2C(CH3)2ONa+H2↑
【详解】(1)①由甲醇与乙酸酯化得到乙酸甲酯CH3COOCH3,其化学式为C3H6O2;
②二氧化硅可用作光导纤维材料,其化学式为SiO2;
(2)在探究硫代硫酸钠与稀硫酸反应时浓度对化学反应速率影响实验中,加入蒸馏水的作用保证反应体积中溶液总体积相同,使每次实验中只改变一种物质的深度;
(3)氨气与氧气发生催化化氧化反应生成NO和水,反应的化学方程式为 ;
(4)分子式为C5H10O的有机物,不能发生催化氧化,但可与Na反应,则该有机物为CH3CH2C(CH3)2OH,该反应的化学方程式为2CH3CH2C(CH3)2OH+Na→2CH3CH2C(CH3)2ONa+H2↑。
19.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH、2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O2→2CH3COOH;CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br、、HOCH2CH2OH+2CH3COOH+2H2O。
【详解】是酯,根据其结构可知,合成需要HOCH2CH2OH和CH3COOH,原料为CH2=CH2;
CH2=CH2→CH3COOH过程为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH、2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O2→2CH3COOH;
CH2=CH2→HOCH2CH2OH过程为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br、;
最后酯化反应合成,反应为:HOCH2CH2OH+2CH3COOH+2H2O。
20. C2H6O CH3CH2OH或C2H5OH —OH(羟基)
【详解】从乙醇的球棍模型及空间填充模型可知,乙醇含有两个饱和碳和一个羟基,其分子式是C2H6O,结构式是,电子式是,结构简式是CH3CH2OH或C2H5OH,其官能团是—OH(羟基)。
21. 低密度聚乙烯:nCH2=CH2,合成低密度聚乙烯需以氧或过氧化物为引发剂,在170~200℃的温度下,150-300MPa高压下进行;
高密度聚乙烯:nCH2=CH2,合成高密度聚乙烯需以络合负离子作引发剂,在常压或低压下进行; 低密度聚乙烯分子中有长支链结构,分子间排列不紧密,无结晶性,存在一些取代基的空间差异;由于其密度较低、结晶度低、熔点也较低,因此适于制造薄膜;
高密度聚乙烯分子为线性结构,支化现象很少,是较典型的结晶高聚物,分子间排列较紧密,不存在取代基的空间差异;由于其结晶度较高,化学稳定性好,因此可用于注塑制品。
【详解】乙烯发生聚合反应,反应的条件不同,产物的结构与性质也不同;通过控制反应条件可以得到目的产物。由物质的结构、性能可以推测其用途,故答案为:
低密度聚乙烯:nCH2=CH2,合成低密度聚乙烯需以氧或过氧化物为引发剂,在170~200℃的温度下,150-300MPa高压下进行;
高密度聚乙烯:nCH2=CH2,合成高密度聚乙烯需以络合负离子作引发剂,在常压或低压下进行;
低密度聚乙烯分子中有长支链结构,分子间排列不紧密,无结晶性,存在一些取代基的空间差异;由于其密度较低、结晶度低、熔点也较低,因此适于制造薄膜;
高密度聚乙烯分子为线性结构,支化现象很少,是较典型的结晶高聚物,分子间排列较紧密,不存在取代基的空间差异;由于其结晶度较高,化学稳定性好,因此可用于注塑制品。
22. 羟基 -OH 羧基 -COOH 取代反应 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O
【详解】醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物,其官能团为羟基,结构简式为—OH;由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸,其官能团名称为羧基,结构简式为—COOH,醇和羧酸在浓硫酸作催化剂的条件下,发生酯化反应(或取代反应)生成酯类。在酯化反应中,醇脱去羟基中的H,羧酸脱去羧基中的羟基,生成酯和水,乙酸和乙醇反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O。
23.(1) 高级脂肪酸 甘油
(2) (硬脂酸甘油酯)+3NaOH3C17H35COONa(硬脂酸钠)+ (甘油) 皂化 硬脂酸钠 甘油
【解析】(1)
油酸属于酯类物质,在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油;
(2)
硬脂酸甘油酯与NaOH溶液共热生成硬脂酸钠和甘油,方程式为: (硬脂酸甘油酯)+3NaOH3C17H35COONa(硬脂酸钠)+ (甘油);该反应又称皂化反应,其中硬脂酸钠是肥皂的主要成分,甘油可用作重要的工业原料。
24. 甲烷(或) 7 CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br 加成反应 碳碳双键 4.48
【详解】Ⅰ.(1)由C~O2~CO2,4H~O2~2H2O进行比较可知,等质量的烃完全燃烧时,消耗氧气的量取决于CHx中x的值,x值越大,耗氧量越多,甲烷、丙烷和丙烯中x值分别为4、8/3、2,则甲烷的耗氧量最高,故答案为:甲烷(或CH4);
(2)丙烯的结构简式为CH2=CHCH3,由于碳碳单键是平面形结构,且单键可以旋转,所以丙烯分子中共平面的原子最多有7个;
(3)丙烯含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,使溴水褪色,反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;
(4)丙烷结构对称,分子中含有2类氢原子,一溴代物有2种,则的同分异构体为;
Ⅱ.(1)丙烯酸的结构简式为,其中含有的无氧官能团的名称是碳碳双键;
(2)酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供氢原子,则丙烯酸与发生酯化反应的化学方程式为;
(3)含有1个羧基和1个羟基,羧基能与碳酸氢钠溶液反应,羟基与碳酸氢钠溶液不反应,则0.2mol乳酸与足量碳酸氢钠溶液反应生成0.2mol二氧化碳,标准状况下的体积为0.2mol×22.4L/mol=4.48L。
25.(1) ③ ④ ②
(2)CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3
(3) CH3CH2CH2CH2CH3 (CH3)2CHCH2CH3 CH3C(CH3)3
(4) 乙烯与氯化氢的加成反应 乙烯与氯化氢的加成反应无副产物产生,而乙烷与氯气的取代反应副产物较多
(5) 8 8
【解析】(1)
①由乙烯制乙醇,乙烯和水反应生成乙醇,该反应属于加成反应;
②由氯乙烯制聚氯乙烯,该反应属于加聚反应;
③乙烷在光照下与氯气反应生成氯代乙烷和HCl,该反应属于取代反应;
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烯被氧化为二氧化碳,该反应属于氧化反应;
故属于取代反应的是③,属于氧化反应的是④,属于加聚反应的是②。
(2)
丙烯(CH2=CHCH3)使溴的CCl4溶液褪色的化学方程式是CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3。
(3)
戊烷的同分异构体有正戊烷、异戊烷、新戊烷,它们的结构简式分别为CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、CH3C(CH3)3。
(4)
乙烯与氯化氢的加成反应无副产物产生,而乙烷与氯气的取代反应副产物较多,故通过乙烯与氯化氢的加成反应制备CH3CH2Cl的方法较好。
(5)
-C5H11对应的烷烃是C5H12,若该烷烃是CH3CH2CH2CH2CH3,该分子失去一个H原子形成的烷基的结构有3种,若该烷烃是(CH3)2CHCH2CH3,该分子失去一个H原子形成的烷基的结构有4种,若该烷烃是CH3C(CH3)3,该分子失去一个H原子形成的烷基的结构有1种,综上所述,符合-C5H11的烷基共有8种,则C5H11F的同分异构体共有8种。
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