福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-酚类
一、单选题
1．（2022春·福建泉州·高二校联考期末）下列关于的表述不正确的是
A．该物质能发生酯化反应
B．该物质有7种不同化学环境的氢原子
C．该物质遇FeCl3溶液显色，1mol该物质最多能与含1molBr2的溴水发生取代反应
D．1mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2∶2∶1
2．（2022春·福建·高二校联考期末）下列实验操作，现象及结论都正确的是
选项 实验操作 现象 结论
A 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入新制的Cu(OH)2悬浊液 无砖红色沉淀 蔗糖未发生水解
B 向装有经硫酸处理的CrO3(橘红色)硅胶导管中吹入乙醇蒸气 固体逐渐由橘红色变为浅绿色(Cr3+) 乙醇具有还原性
C 向苯酚的浓溶液中加入少量的溴水 立即有白色沉淀生成 苯酚的取代反应较苯容易
D 取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后滴加AgNO3溶液 无淡黄色沉淀 CH3CH2Br没有水解
A．A B．B C．C D．D
3．（2022春·福建龙岩·高二统考期末）下列实验操作规范且能达到实验目的的是
选项 A B C D
操作
实验目的 分离碘和酒精 混合浓硫酸和乙醇 分离苯酚与三溴苯酚 制备硝基苯
A．A B．B C．C D．D
4．（2022春·福建龙岩·高二统考期末）由苯酚和叔丁基氯制备对叔丁基苯酚的流程如图：
下列说法错误的是
A．冻结在试剂瓶中的苯酚可用药匙挖取
B．叔丁基氯的系统命名为2-甲基-2-氯丙烷
C．是反应I的催化剂，反应I产生的气体为HCl气体
D．1mol对叔丁基苯酚与溴水充分反应，消耗的物质的量为2mol
5．（2022春·福建南平·高二统考期末）下列有关除杂试剂和分离方法正确的是
选项 被提纯的物质(括号内为杂质) 除杂试剂 分离方法
A 乙醇(水) CaO 蒸馏
B 苯(苯酚) NaHCO3溶液 过滤
C 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气
D 溴苯(液溴) 苯 分液
A．A B．B C．C D．D
6．（2022春·福建南平·高二统考期末）某有机物结构如图所示。下列说法正确的是
A．该有机物能发生加成反应、消去反应
B．1 mol该有机物最多能与4 mol NaOH反应
C．1 mol该有机物与足量的溴水反应，最多能消耗 2 mol Br2
D．向该有机物溶液中滴加几滴FeCl3溶液有紫色沉淀生成
7．（2022春·福建宁德·高二统考期末）下列实验操作一定能达到实验目的的是
选项 实验目的 实验操作
A 检验中的氯原子 先加入足量稀硝酸，再滴加稀溶液
B 验证酸性：苯酚<碳酸 常温下，将气体通入苯酚钠溶液中
C 验证蔗糖能发生水解反应 将20%蔗糖溶液和少量稀硫酸混合后水浴加热几分钟，冷却后加入新制悬浊液
D 验证乙醇消去反应的产物为乙烯 往与浓硫酸(体积比约为1：3)的混合液中放入几块碎瓷片，迅速加热到170℃。将产生的气体通入酸性溶液中
A．A B．B C．C D．D
8．（2022春·福建泉州·高二校联考期末）某研究团队在《柳叶刀》刊发重要研究成果称，羟甲香豆素(Z)可用于治疗新冠病毒肺炎的普通型与重型。其合成过程涉及如下转化，下列有关说法错误的是
A．反应②属于消去反应
B．1分子X生成1分子Y的同时还得到
C．Z分子中所有碳原子可能处于同一平面
D．强碱性环境有利于Z的生成
9．（2022春·福建漳州·高二校联考期末）在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是
A．CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br
B．
C．石油CH3CH=CH2
D．NaOH(aq)Cu(OH)2悬浊液Cu2O(s)
10．（2022春·福建泉州·高二校考期末）下列有关化学用语表示正确的是
A．苯甲醇的结构简式： B．异丁烷的球棍模型：
C．乙基，丁二烯的键线式： D．四氯化碳的电子式：
11．（2022春·福建漳州·高二校考期末）下列操作不能达到实验目的的是
选项 实验目的 操作
A 除去苯中少量的苯酚 加入足量浓溴水后过滤
B 证明酸性：苯甲酸>碳酸 将苯甲酸溶液滴入液中
C 比较乙醇的羟基氢与水中氢的活泼性 相同条件下，将等大小的钠分别加入无水乙醇和水中
D 检验麦芽糖中含有醛基 取样品加入新制悬浊液中并加热
A．A B．B C．C D．D
12．（2022春·福建泉州·高二校考期末）下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)
A．实验室用酒精制取乙烯 B．比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 C．实验室制硝基苯 D．检验苯酚
A．A B．B C．C D．D
13．（2022春·福建漳州·高二校联考期末）为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是
序号 不纯物 除杂试剂 分离方法
A CH4(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气
B 溴乙烷(Br2) NaOH溶液 分液
C 苯(苯酚) 溴水 过滤
D C2H5OH(H2O) 生石灰 蒸馏
A．A B．B C．C D．D
14．（2021春·福建宁德·高二统考期末）工业上可以用苯酚和丙酮合成双酚：
++H2O
关于该反应及相关物质的判断正确的是
A．丙酮难溶于水
B．该反应属于缩聚反应
C．苯酚对皮肤具有腐蚀性，若沾到皮肤上，可用溶液洗涤
D．双酚与足量溴水反应，最多消耗
15．（2021春·福建南平·高二统考期末）从中草药中提取的calebinA (结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法不正确的是
A．分子中有5种官能团
B．能与Na、反应
C．苯环上的一氯代物有3种
D．1mol该分子与溴水反应，最多消耗
16．（2021春·福建厦门·高二统考期末）我国科学家利用下图反应实现醇的位点选择性功能化。下列说法不正确的是
A．已知基态铱()的价电子排布式为，则属于Ⅷ族过渡元素
B．a中碳的杂化类型有2种
C．与足量浓溴水反应消耗
D．最多反应消耗
17．（2021春·福建厦门·高二统考期末）下列实验方案正确的是
A．图甲是检验1-溴丙烷的消去产物 B．图乙是石油分馏
C．图丙是证明酸性：硫酸＞碳酸＞苯酚 D．图丁是配制银氨溶液
18．（2021春·福建龙岩·高二统考期末）我国中草药文化源远流长，通过临床试验，从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用，该有机物的结构如图所示。下列说法中错误的是（ ）
A．分子式为C13H12O6
B．该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应
C．1mol该有机物与NaOH反应最多消耗2molNaOH
D．1mol该有机物与溴水反应最多消耗3molBr2
二、填空题
19．（2021春·福建泉州·高二校联考期末）按要求填空：
(1) 的名称为_______，分子式为_______。
(2)某芳香烃的结构为 ，它的一氯代物有_______种，它的所有碳原子_______(填“一定”或“可能”或“不可能”)共平面。
(3)① ② ③ ④ ⑤ ⑥
①上述物质中互为同系物的是_______(填物质序号)。
②请写出④与浓溴水反应的化学方程式_______。
参考答案：
1．B
【详解】A．该物质中含有羧基和羟基，因此能发生酯化反应，A正确；
B．根据等效氢规则，可知该物质分子中含有8种不同化学环境的H原子，B错误；
C．该物质含有酚羟基，遇FeCl3溶液显色，由于酚羟基是邻对位定位基，所以1mol该物质最多能与含1mol Br2的溴水发生取代反应，C正确；
D．羧基、酚羟基可以与金属钠和NaOH发生反应；NaHCO3只能与羧基发生反应，所以1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2:2:1，D正确。
答案选B。
2．B
【详解】A．蔗糖水解后应在碱性条件下检验葡萄糖，即应先加入NaOH中和稀硫酸，制造碱性环境再加入新制的Cu(OH)2悬浊液，故A错误；
B．CrO3(橘红色)中Cr元素为+6价，吹入乙醇蒸气，固体逐渐由橘红色变为浅绿色(Cr3+)，CrO3被还原，说明乙醇具有还原性，故B正确；
C．苯酚和少量溴水生成的三溴苯酚易溶于苯酚，无白色沉淀产生，故C错误；
D．NaOH能与AgNO3反应生成AgOH沉淀，水解后应先加硝酸中和NaOH，再滴加AgNO3溶液，由实验现象不能说明CH3CH2Br没有水解，故D错误；
故答案选B。
3．B
【详解】A．碘溶于酒精，不能用分液方法分离，可以用蒸馏方法分离，故A错误；
B．将浓硫酸沿烧杯壁注入乙醇中，并不断用玻璃棒搅拌，防止飞溅，操作正确，故B正确；
C．分离苯酚与三溴苯酚，加入氢氧化钠溶液后过滤、洗涤得三溴苯酚，再向滤液中通入过量CO2，得苯酚，故C错误；
D．在浓硫酸存在条件下苯与浓硝酸水浴加热发生取代反应生成硝基苯，图示装置可制备硝基苯，，故D错误；
故选B。
4．A
【详解】A．苯酚结块时，可用玻璃棒捣碎后再用药匙取用，或者将试剂瓶浸泡在热水中待其融化后取用，A选项错误；
B．叔丁基氯的系统命名为2-甲基-2氯丙烷，B选项正确；
C．苯酚与叔丁基氯在AlCl3催化作用下发生取代反应，生成对叔丁基苯酚和氯化氢，C选项正确；
D．1mol对叔丁基苯酚与溴水充分反应，苯环上羟基所连碳的邻位碳上的氢原子被取代，消耗Br2的物质的量为2mol，D选项正确；
答案选A。
5．A
【详解】A．CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，蒸馏可分离，A项正确；
B．苯酚与碳酸氢钠溶液不反应，无法除去苯中的苯酚，B项错误；
C．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，C项错误；
D．液溴、溴苯与苯互溶，不能萃取分离，D项错误；
答案选A。
6．C
【详解】A．该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应，羟基的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，A错误；
B．酚羟基能与NaOH反应，酯基能与NaOH反应，故1 mol该有机物最多能与3 mol NaOH反应，B错误；
C．碳碳双键能与溴加成，酚羟基的邻对位能与溴取代，故1 mol该有机物与足量的溴水反应，最多能消耗 2 mol Br2，C正确；
D．该有机物含有酚羟基，向该有机物溶液中滴加几滴FeCl3溶液有紫色物质生成，但不是沉淀，D错误；
故选C。
7．B
【详解】A．检验氯乙烷中的氯原子，应该先加氢氧化钠溶液并加热使其水解，再先加入足量稀硝酸中和溶液至酸性，再滴加稀硝酸银溶液，故A错误；
B．常温下，将二氧化碳通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊，证明生成了苯酚，说明苯酚酸性小于碳酸，故B正确；
C．验证蔗糖能发生水解反应，将20%蔗糖溶液和少量稀硫酸混合后水浴加热几分钟，冷却后应该先加氢氧化钠中和硫酸，再加入新制氢氧化铜悬浊液并加热，观察是否有砖红色沉淀生成，故C错误；
D．验证乙醇消去反应的产物为乙烯，不能直接将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液检验，因为生成的乙烯中含有的二氧化硫、乙醇等杂质，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；
故答案选B。
8．D
【详解】A．反应②中Y的羟基与相邻的碳上一个H脱去一分子水，得到碳碳双键，属于醇的消去反应，A正确；
B．反应①是取代反应，1分子X自身反应生成1分子Y和，B正确；
C．Z分子中含有苯环、碳碳双键、酯基都是平面型结构，所有碳原子可能处于同一平面，C正确；
D．Z含有酯基，能与强碱溶液发生水解反应，还含有酚羟基具有弱酸性，在强碱性环境中不利于Z的生成，D错误；
故选：D。
9．C
【详解】A．CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2，故A错误；
B．因酸性：H2CO3＞苯酚＞，所以与NaHCO3(aq)不反应，故B错误；
C．石油裂解生成丙烯，丙烯发生加聚反应生成，故C正确；
D．丙酮结构为，其中不含醛基，因此丙酮与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，故D错误；
故选C。
10．C
【详解】A． 为邻甲基苯酚，苯甲醇为苯环与-CH2OH相连，故A错误；
B．异丁烷中共含4个碳原子，结构简式为CH(CH3)3，其球棍模型为，故B错误；
C．2-乙基-1，3-丁二烯的结构简式为CH2=C(CH2CH3)-CH=CH2，键线式为，故C正确；
D．四氯化碳分子中，C、Cl原子均满足8电子稳定结构，其电子式为，故D错误；
故选C。
11．A
【详解】A．加入足量浓溴水后过滤的方法除去苯中少量的苯酚，会引人其他杂质无法除去，应加入足量氢氧化钠溶液后分液，A项错误；
B．将苯甲酸溶液滴入溶液中，有气体生成可以证明苯甲酸酸性大于碳酸，B项正确；
C．相同条件下，将等大小的钠分别加入无水乙醇和水中，可以比较乙醇的羟基氢与水中氢的活泼性，C项正确；
D．取麦芽糖样品加入新制悬浊液中并加热，出现砖红色沉淀可以检验麦芽糖中含有醛基，D项正确；
故选A。
12．C
【详解】A．实验室制取乙烯用的是酒精和浓硫酸，且温度计应伸入到液体中，故A错误；
B．乙酸具有挥发性，所以使苯酚钠溶液变浑浊的不一定是反应生成的二氧化碳，可能是乙酸，故B错误；
C．实验室制硝基苯要求温度50~60 C，因此要水浴加热，故C正确；
D．由于生成的三溴苯酚能溶解在苯酚中，如果滴加少量稀溴水，就不一定有白色沉淀生成，应加入过量饱和溴水，故D错误；
本题答案C。
13．D
【详解】A．酸性高锰酸钾溶液能把乙烯氧化物CO2，应该用溴水，A错误；
B．溴乙烷可能与氢氧化钠溶液反应，一般选择亚硫酸钠或亚硫酸氢钠溶液来除去溴乙烷中含有的溴单质，B错误；
C．苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶在苯中，无法过滤，C错误；
D．生石灰与水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏即可得到乙醇，D正确，
答案选D。
14．D
【详解】A．丙酮易溶于水和乙醇等有机溶剂，故A错误；
B．该反应没有高分子化合物生成，不属于缩聚反应，故B错误；
C．苯酚对皮肤具有腐蚀性，且易溶于酒精，若沾到皮肤上，可用酒精洗涤，不能用NaOH溶液洗涤，它对皮肤也有腐蚀性，故C错误；
D．溴取代酚羟基邻、对位上的氢，则双酚与足量溴水反应，最多消耗发生取代反应，故D正确；
故答案为：D
15．C
【详解】A．由结构简式可知，calebinA分子中含有醚键、羟基、碳碳双键、羰基、酯基共5种官能团，故A正确；
B．由结构简式可知，calebinA分子中含有的酚羟基能与钠、碳酸钠反应，故B正确；
C．由结构简式可知，calebinA分子的结构不对称，苯环上的一氯代物有6种，故C错误；
D．由结构简式可知，calebinA分子中含有的酚羟基、碳碳双键能与溴水反应，则1mol该分子与溴水反应时，最多消耗4mol溴，其中2mol溴取代苯环上的氢原子，2mol与碳碳双键发生加成反应，故D正确；
故选C。
16．D
【详解】A． 根据基态铱()的价电子排布式为，价电子总数为9，则属于Ⅷ族过渡元素，故A正确；
B． a中碳的杂化类型有2种分别是sp2和sp3杂化，故B正确；
C． 与足量浓溴水反应消耗，酚羟基的邻位被取代，故C正确；
D． 最多反应消耗，酚羟基消耗1mol，酯基消耗1mol，故D错误；
故选D。
17．C
【详解】A． 挥发的乙醇及生成的丙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能检验消去产物，故A错误；
B． 分馏时温度计测定馏分的温度，冷却水下进上出，图中温度计水银球未在蒸馏烧瓶支管口处，故B错误；
C． 硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，二氧化碳通入苯酚钠溶液生成苯酚，图丁是证明酸性：硫酸＞碳酸＞苯酚，故C正确；
D． 配制银氨溶液应将稀氨水滴入稀硝酸银溶液中，故D错误；
故选C。
18．C
【分析】由有机物的结构可知，该有机物的分子式为C13H12O6，官能团为碳碳双键、羧基、酯基、羟基和醚键。
【详解】A.由有机物的结构可知，该有机物的分子式为C13H12O6，故A正确；
B. 该有机物的官能团为碳碳双键、羧基、酯基、羟基和醚键，能发生取代反应（羧基发生酯化反应、酯基发生水解反应、酚羟基与浓溴水发生取代反应）、加成反应（碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应）、氧化反应（酚羟基具有还原性易被氧化或燃烧发生氧化反应），故B正确；
C. 该有机物含有的羧基、酯基和酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，1mol该有机物与NaOH反应最多消耗3molNaOH，故C错误；
D. 该有机物含有的碳碳双键和酚羟基能与溴水反应，1mol该有机物碳碳双键能与1mol溴水发生加成反应、酚羟基的邻对位氢原子能与2mol溴水发生取代反应，共消耗3molBr2，故D正确；
故选C。
【点睛】解答时应注意官能团性质的重合性，该有机物的官能团为碳碳双键、羧基、酯基、羟基和醚键，羧基、酯基和酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，碳碳双键和酚能与溴水反应，碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应。
19．(1) 2-甲基-3-己烯 C7H14
(2) 4 可能
(3) ①⑥ +3Br2+3HBr
【解析】（1）
该有机物含有碳碳双键官能团，母体是己烯，甲基取代在2号碳上，名称为2-甲基-3-己烯，分子式为C7H14；
（2）
分子中有4种氢原子，所以一氯代物有4种，苯为平面型分子，所有原子共平面，由于单键可旋转，则该分子所有碳原子可能共平面；
（3）
①结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，故①与⑥互为同系物，故答案为：①⑥；
②苯酚与浓溴水反应的化学方程式为+3Br2+3HBr。
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
