3.1卤代烃 课时作业
一、单选题
1．某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是
A．该物质可以发生水解反应
B．该物质能和溶液反应产生沉淀
C．该物质可以发生消去反应
D．该物质属于烯烃
2．按下列流程制聚氯乙烯：CH3CH2Br→CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl→没有涉及的反应类型是
A．加成反应 B．消去反应 C．取代反应 D．加聚反应
3．氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的描述不正确的是
A．氯喹的分子式和羟基氯喹的分子式仅相差一个O原子
B．与足量的发生加成反应后，两分子中的手性碳原子数相等，且碳原子均为杂化
C．加入溶液并加热，再加入溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子
D．为增大溶解度，易于被人体吸收，常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸反应制成盐类
4．以乙烯为原料，不能通过一步反应制得的有机物是
A．乙醇 B．乙二醇 C．氯乙烷 D．1，2—二溴乙烷
5．要检验溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是
A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现
B．滴入AgNO3溶液，再加入稀盐酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
6．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则下列说法正确的是
ABC
A．环戊烷属于不饱和烃
B．A的结构简式是
C．反应②④的试剂可以都是强碱的醇溶液
D．加入溴水，若溶液褪色则可证明已完全转化为
7．下列叙述中，错误的是
A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中反应，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷
D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯
8．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是
CH3Cl CH3CHBrCH3
甲 乙 丙 丁
A．分别加入AgNO3溶液，均有沉淀生成 B．均能在一定条件下与NaOH的水溶液反应
C．均能在一定条件下与NaOH的醇溶液反应 D．乙发生消去反应可得到两种烯烃
9．由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2 = CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应是
A．取代→消去→加成 B．裂解→取代→消去
C．取代→加成→氧化 D．取代→消去→水解
10．下列各组 物质能用一种试剂鉴别的是
A．乙酸、乙醇、苯 B．硝基苯、溴乙烷、四氯化碳
C．硝基苯、溴苯、苯 D．乙烷、乙烯、乙炔
11．下列操作可以达到实验目的是
实验目的 实验操作
A 验证乙烯能与溴水发生加成反应 将溴乙烷与饱和氢氧化钾乙醇溶液共热反应生成的气体通入溴水溶液中，观察溶液是否褪色
B 验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应 将反应产生的混合气体通入AgNO3溶液上方，观察是否有淡黄色沉淀生成
C 提纯粗苯甲酸 粗苯甲酸加热溶解后，可以直接趁热过滤，并且用冰盐水迅速冷却结晶析出
D 检验溴乙烷中的溴元素 取少量溴乙烷，与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，观察是否出现淡黄色沉淀
A．A B．B C．C D．D
12．下列卤代烃，能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是
A． B．
C． D．
13．若NA表示阿伏伽德罗常数，下列叙述正确的是
A．1mol NH3与1mol OH-所含的质子数均为10NA
B．标准状况下，22.4L CHCl3中含C-H键数目为NA
C．1mol Fe与足量的稀HNO3反应时，转移3NA个电子
D．常温下，pH=13的NaOH溶液中含OH-数目为0.1NA
14．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是
A． B．
C． D．
15．用下列图示实验装置进行实验，说法正确的是
A．用图1所示装置灼烧碎海带
B．用图2所示装置制取并收集O2
C．用图3所示装置检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生的CH2=CH2
D．用图4所示装置收集SO2气体
二、填空题
16．按要求写出下列反应的化学方程式及反应类型。
(1) 用乙烯制备氯乙烷：_____；
(2)乙醇在铜或银催化下氧化为乙醛_____；
(3)丙烯→聚丙烯_____；
(4)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：______；
(5)甲苯→TNT______；
17．体现现代奥运会公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。以下是两种兴奋剂的结构：
兴奋剂X：
兴奋剂Y：
回答下列问题：
(1)兴奋剂X分子中有______种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有______组峰。
(2)1 mol兴奋剂X与足量的NaOH溶液反应，最多消耗______ mol NaOH。
(3)1 mol兴奋剂Y与足量的浓溴水反应，最多可消耗______mol Br2。
(4)兴奋剂Y最多有______个碳原子共平面。
(5)1 mol兴奋剂X与足量的H2反应，最多消耗______mol H2。
三、实验题
18．1，2－二溴乙烷常用作杀虫剂，某同学用如图装置制备 1，2－二溴乙烷。
实验步骤:按图示连接装置，先将 C 与 D 连接处断开，再对装置 A 中粗砂加热，待温度升到 150 ℃左 右时，连接 C 与 D，并迅速将 A 内反应温度升温至 160～180 ℃，从滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和浓硫酸混合液，装置 D 试管中装有 6.0 mL 10 mol/L Br2的 CCl4 溶液，待 Br2的 CCl4 溶液褪色后，经洗涤、干 燥、蒸馏得到 1，2－二溴乙烷 7.896 g。
已知:①CH3CH2OH 在浓硫酸作催化剂条件下迅速加热到 170 ℃会生成乙烯和水
②浓硫酸具有强氧化性，在加热时可能有一部分与乙醇发生氧化还原反应。 完成下列填空:
(1)仪器 F 的名称_____。
(2)反应前装置 A 中加入少量粗砂目的是_____。
(3)装置 B 的作用是_____。
(4)反应一段时间后 C 溶液碱性_____。(填“增强”、“减弱”或“不变”)
(5)先将 C 与 D 连接处断开的原因是_________。写出 D 装置中生成 1，2－二溴乙烷的化学方程式_____。
(6)根据上述实验计算 1，2－二溴乙烷的产率为_________。
(7)下列操作中，不会导致产物产率降低的是_________。
A．装置 D 中试管内物质换成液溴 B．装置 E 中的 NaOH 溶液用水代替 C．去掉装置 D 烧杯中的冷水 D．去掉装置 C
四、有机推断题
19．有机物A由C、H、O、Cl四种元素组成，其相对分子质量为198.5，Cl在侧链上。当A与Cl2分别在Fe作催化剂和光照条件下以物质的量之比为1:1反应时，分别是苯环上一氯取代有两种和侧链上一氯取代有一种；A与溶液反应时有气体放出。A经下列反应可逐步生成B～G。
（1）A的分子式为________；D的结构简式为_________；
（2）上述反应中属于取代反应的是_________ （填编号）；
（3）C中含氧官能团的名称为_______、________；
（4）E的同分异构体中，满足①苯环上只有一个侧链，且侧链上含有一个-；②能发生银镜反应；③属于酯类。则其结构简式为（写3种）：
________、________、________；
（5）写化学方程式（有机物写结构简式）：
A与NaOH的醇溶液共热：______； E在一定条件下生成F：______。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．A
【详解】A．该物质中含有溴原子，可以在氢氧化钠溶液中发生水解反应，A正确；
B．该有机物不能电离出溴离子，不能和溶液反应产生沉淀，B错误；
C．与溴相连的碳的邻位碳上没有氢不能发生消去反应，C错误；
D．该物质中含有溴原子，不属于烯烃，属于烃的衍生物，D错误；
故选A。
2．C
【详解】由题干信息可知，转化过程中CH3CH2Br→CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl→涉及的反应有：CH3CH2Br→CH2=CH2为消去反应，CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl为加成反应，CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl为消去反应，CH2=CHCl→为加聚反应，故不涉及的反应类型为取代反应，故答案为：C。
3．C
【详解】A．对比氯喹和羟基氯喹的结构可知，二者除羟基氯喹多一个氧原子外，其余结构均相同，则分子式仅相差一个O原子，A项正确；
B．由于氯喹和羟基氯喹除羟基外其余结构相同，所以与足量的发生加成反应后，不影响两分子中手性碳原子数目，数量仍然相同，加成反应后碳原子均为饱和单键结构，为杂化，B项正确；
C．检验有机物结构中的氯原子，加入溶液并加热后，应先加入稀硝酸中和，再加入溶液，防止生成沉淀以干扰实验，C项错误；
D．氯喹或羟基氯喹均含有氨基，能与酸反应，所以为增大其溶解度，易于被人体吸收，常把氯喹或羟基氯喹制成盐类，D项正确；
故答案选C。
4．B
【详解】A．乙醇可以通过乙烯与水加成反应一步制得，不符合题意，A项错误；
B．制取乙二醇要先通过乙烯与溴的四氯化碳反应生成1，2—二溴乙烷，再将1，2—二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应制得乙二醇，B项正确；
C．氯乙烷可以通过乙烯与氯化氢加成反应一步制得，不符合题意，C项错误；
D．1，2—二溴乙烷可以通过乙烯与溴的四氯化碳溶液加成反应一步制得，不符合题意，D项错误；
答案选B。
5．C
【详解】A．在溴乙烷中溴元素以Br原子形式存在，不是Br-，加入氯水不能发生置换反应产生Br2，因此不能观察到水层变为棕红色，A不符合题意；
B．在溴乙烷中溴元素以Br原子形式存在，不是Br-，因此加入AgNO3溶液丙再加入稀盐酸，不能观察到有浅黄色沉淀生成，而由于加入了Cl-，会产生白色的AgCl沉淀出现，B不符合题意；
C．在溴乙烷中溴元素以Br原子形式存在，向其中加入NaOH溶液共热，溴乙烷发生取代反应产生Br-，然后加入稀硝酸溶液消耗溶液中的NaOH，使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，Ag+与溶液中的Br-反应产生AgBr浅黄色沉淀，因此可以证明其中含有Br元素，C符合题意；
D．向溴乙烷中加入NaOH溶液共热，溴乙烷发生取代反应产生Br-，由于溶液中可能含有过量的NaOH，OH-会与加入AgNO3溶液的Ag+变为AgOH沉淀，AgOH分解产生Ag2O，也会观察到有浅黄色沉淀产生，因而会影响Br元素的检验，D不符合题意；
故合理选项是C。
6．C
【分析】由合成路线可知，反应①为环戊烷与氯气光照条件下的取代反应，反应②为氯代烃的消去反应，反应③为烯烃与卤素单质的加成反应，反应④卤代烃的消去反应，合成路线为。
【详解】A．环戊烷全部是单键，属于饱和烃，故A错误；
B．A的结构简式为：，故B错误；
C．反应②的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热，反应④卤代烃的消去反应，反应条件为：NaOH醇溶液、加热，故C正确；
D．B为环戊烯，也能使溴水褪色，不能证明已完全转化为，故D错误。
故选：C。
7．D
【详解】A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生取代反应生成硝基苯和水，故A正确；
B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中水解，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液，根据沉淀颜色判断卤素原子的种类，故B正确；
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，故C正确；
D．甲苯与氯气在光照下，氯原子取代甲基上的氢原子，主要生成和氯化氢，故D错误；
选D。
8．B
【详解】A．甲、丙、丁都是卤代烃，加入 溶液不能生成沉淀，故 A 错误
B．卤代烃和 的水溶液发生取代反应生成 ，故 B 正确；
C．甲只有1个碳原子,加入NaOH的醇溶液共热,不能发生消去反应;乙中加入NaOH的醇溶液共热可发生消去反应，丙中加入NaOH的醇溶液共热,不能发生消去反应,丁中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,故加入NaOH的醇溶液共热,不能发生消去反应,故 C 错误；
D．乙中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上只有1种氢原子,故乙发生消去反应,只能生成1种烯烃,故D错误。
答案为B。
9．A
【详解】乙烷和氯气在光照的条件下发生取代反应，生成氯乙烷，氯乙烷通过消去反应生成乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇。
故选A。
10．A
【详解】A．可用Na2CO3溶液鉴别三者，乙酸与Na2CO3溶液会产生气泡，乙醇与Na2CO3溶液互溶，苯与Na2CO3溶液不互溶，溶液会分层，A符合题意；
B．硝基苯和四氯化碳都不溶于水，且密度都比水大，而硝基苯和溴乙烷均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此只利用一种试剂不能鉴别三者，B不符合题意；
C．硝基苯和溴苯都不溶于水，且密度都比水大，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此只利用一种试剂不能鉴别三者，C不符合题意；
D．可利用溴水或酸性高锰酸钾鉴别乙烷，但由于乙烯和乙炔遇溴水、酸性高锰酸钾的现象相同，因此无法仅通过一种试剂鉴别，D不符合题意；
答案选A。
11．A
【详解】A．溴乙烷与氢氧化钾乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯，乙烯含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，从而使溴水褪色，因此该实验能验证乙烯能与溴水发生加成反应，故A符合题意；
B．溴易挥发，生成的HBr中含有溴，溴和硝酸银溶液反应也生成淡黄色沉淀，从而干扰实验，所以不能实现实验目的，故B不符合题意；
C．苯甲酸在水中溶解度不大，且溶解度受温度的影响很大，则加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，过滤，洗涤可提纯粗苯甲酸，故C不符合题意；
D．在加入硝酸银溶液之前应该加入稀硝酸中和未反应的NaOH溶液，否则NaOH溶液和硝酸银溶液反应生成AgOH沉淀影响实验结果，所以不能实现实验目的，故D不符合题意；
答案选A。
12．A
【详解】A. 中与溴原子直接相连的碳原子的邻位有氢原子，能发生消去反应，且产物为一种单烯烃,A项正确；
B. 中与溴原子直接相连的碳原子的邻位有氢原子且这样的氢原子由2个,可发生消去反应，能生成两种单烯烃，B项错误；
C. 中与溴原子直接相连的碳原子的邻位有上左右三个碳原子且三个碳原子上都有氢原子，均可发生消去反应，能得到三种不同的单烯烃，C项错误；
D. 中与溴原子直接相连的碳原子的邻位没有氢原子，不能发生消去反应，D项错误；
答案选A。
13．C
【详解】A．1mol NH3和1mol OH-所含质子物质的量分别是10mol、9mol，即它们所含的质子数分别为10NA、9NA，故A错误；
B．标准状况下，三氯甲烷的状态时不是气体，不能使用Vm=22.4L/mol计算此时三氯甲烷的物质的量，因此无法得知C-H键的数目，故B错误；
C．Fe和足量稀硝酸反应生成Fe(NO3)3，因此1mol Fe反应转移3mol电子，即3NA个电子，故正C确；
D．未告知溶液的体积，无法计算，故D错误；
故选C。
14．D
【详解】A．CH3Br与钠以2：2发生反应生成CH3CH3，故A不选；
B．CH3CH2CH2CH2Br与钠以2：2发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故B不选；
C．CH3CH2Br钠以2：2发生反应生成CH3CH2CH2CH3，故C不选；
D．CH2BrCH2CH2CH2Br与钠以1：2发生反应生成环丁烷，故D选；
答案选D。
15．B
【详解】A．灼烧碎海带应该在坩埚中进行，不能使用烧杯，A错误；
B．H2O2在MnO2催化下分解产生H2O和O2；由于O2的密度比空气大，因此可以使用向上排空气的方法收集，B正确；
C．乙醇具有挥发性，挥发的乙醇和反应产生的乙烯都能够使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能检验是否反应产生乙烯，C错误；
D．用向上排空气方法收集SO2气体时，导气管应该长进短出，D错误；
故合理选项是B。
16． 加成反应 氧化反应 nCH2=CH-CH3 加聚反应 消去反应 +3HNO3(浓) +3H2O 取代反应
【详解】(1)乙烯与HCl在催化剂作用下能够发生加成反应生成氯乙烷，反应方程式为，故答案为：；加成反应。
(2)乙醇在铜或银催化下氧化为乙醛的反应方程式为，故答案为：；氧化反应。
(3)丙烯中碳碳双键在一定条件下能够发生加聚反应生成聚丙烯，反应方程式为nCH2=CH-CH3，故答案为：nCH2=CH-CH3；加聚反应。
(4)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，反应方程式为，故答案为：；消去反应。
(5)甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生取代反应生成三硝基甲苯(TNT)，反应方程式为+3HNO3(浓) +3H2O，故答案为：+3HNO3(浓) +3H2O；取代反应。
17． 3 7 5 4 15 5
【详解】(1) 兴奋剂X分子中有3种含氧官能团分别为：醚键、羧基、羰基；X苯环上的两个氢原子是不同的，在核磁共振氢谱上共有7组吸收峰。
(2)直接与苯环相连的卤素原子在水解后生成酚羟基，故1 mol该类卤原子水解消耗2molNaOH，故1molX与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5 mol NaOH。
(3)兴奋剂Y左边苯环，上有1个羟基的邻位氢可被溴取代，右边苯环。上羟基的邻位和对位氢可被溴取代，1个碳碳双键可和Br2发生加成反应，则1 mol Y与足量浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2。
(4)苯环为平面结构，碳碳双键也为平面结构，Y分子中所有碳原子可能共平面。
(5)X结构中的碳碳双键、羰基和苯环均能与氢气在一定条件下发生加成反应，故1molX与足量的氢气反应，最多消耗5 mol H2。
18． 温度计 防暴沸 调节压强，控制气体流速 减弱 减少气体流入D装置，减少溴的挥发 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br 70% B
【分析】根据实验装置图中的装置特点判断装置的名称，利用反应目的，及制取乙烯的反应物浓硫酸的性质结合已知判断可能产生的杂质是二氧化硫，根据乙烯及二氧化硫的性质判断B、C装置的作用，根据溴易挥发的性质判断反应过程中可能出现的情况，根据反应方程式和反应物的已知量进行计算理论产生的量，根据产率计算公式可以计算产率，利用产率公式判断影响产率的因素。
【详解】(1)根据图中仪器的特点判断是：温度计；
(2)根据实验步骤中装置A中粗砂加热，温度升高150 ℃左右，据此判断粗砂的目的是防暴沸；
(3)根据B中玻璃管中的液面的高度判断仪器中压强的大小，从而调节压强，故作用是调节压强，控制气体流速；
(4)反应一段时间后，由于反应过程中加热会发生副反应生成酸性气体二氧化硫，故使C溶液碱性减弱；
(5)因为D中装有Br2的 CCl4 溶液，溴具有挥发性，为方程式反应开始时气体进入D中导致溴的挥发，所以先将 C 与 D 连接处断开；D 装置中生成 1，2－二溴乙烷的反应是加成反应，化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；
(6)利用化学方程式中各物质的量的关系及已知信息中反应物的体积和浓度进行计算：；
(7)A．装置D中试管内物质物质换成液溴，更易挥发，故导致产量会降低；
B．装置E中的氢氧化钠的作用是吸收尾气，防止污染空气，换成水对产量没有影响；
C．去掉装置 D 烧杯中的冷水，溴更易挥发出去，导致产率降低；
D．去掉装置 C，会导致制取乙烯中含有二氧化硫气体进入D中与溴发生反应，而导致产率降低；
故选答案B。
【点睛】此题是常见有机物制备的实验，根据有机物的性质及实验过程中发生的副反应，所需物质和杂质的性质判断除杂方法和目的。
19． ①⑥ 羟基 羧基
【分析】A跟NaHCO3反应产生气体，故A含有羧基-COOH，由信息可知A中含有苯环，有机物A的相对分子质量为198.5，氯原子的相对原子质量为35.5，分子中氯原子数目为奇数个，若A分子中含有为3个氯原子，相对分子质量大于198.5，故A含有1个氯原子，假设分子中有1个Cl原子、1个苯环、1个-COOH，则剩余基团的相对分子质量为198.5-35.5-76-45=42（相当于苯环二元元取代），故含有1个Cl原子、1个苯环、1个-COOH、剩余基团为C3H6，A跟氯气反应，在铁粉存在下只有一个氢原子被取代时能得到两种有机产物，则为二元对位取代，故为苯环邻位二元取代，在光照下只有一个氢原子被取代时，只能得到一种有机产物，侧链中只有1种H原子，Cl在侧链上，含有-COOH、-C3H6Cl，故有机物A为；由A→B在氢氧化钠水溶液、加热条件下进行，发生卤代烃的水解反应及中和反应，故B为，由B酸化得到C，故C为，由C→D发生脱水反应，生成高分子化合物D，应为酯化反应，故D为；由C在浓硫酸作用下生成E，E在一定条件下生成高分子化合物F，C生成E的转化应是醇发生消去反应，有C=C生成，然后发生加聚反应生成F，故E为 ，F为，据此解答。
【详解】A跟NaHCO3反应产生气体，故A含有羧基-COOH，由信息可知A中含有苯环，有机物A的相对分子质量为198.5，氯原子的相对原子质量为35.5，分子中氯原子数目为奇数个，若A分子中含有为3个氯原子，相对分子质量大于198.5，故A含有1个氯原子，假设分子中有1个Cl原子、1个苯环、1个-COOH，则剩余基团的相对分子质量为198.5-35.5-76-45=42（相当于苯环二元元取代），故含有1个Cl原子、1个苯环、1个-COOH、剩余基团为C3H6，A跟氯气反应，在铁粉存在下只有一个氢原子被取代时能得到两种有机产物，则为二元对位取代，故为苯环邻位二元取代，在光照下只有一个氢原子被取代时，只能得到一种有机产物，侧链中只有1种H原子，Cl在侧链上，含有-COOH、-C3H6Cl，故有机物A为；由A→B在氢氧化钠水溶液、加热条件下进行，发生卤代烃的水解反应及中和反应，故B为，由B酸化得到C，故C为，由C→D发生脱水反应，生成高分子化合物D，应为酯化反应，故D为；由C在浓硫酸作用下生成E，E在一定条件下生成高分子化合物F，C生成E的转化应是醇发生消去反应，有C=C生成，然后发生加聚反应生成F，故E为 ，F为。
（1）由上述分析可知，A为，化学式为C10H11O2Cl，D的结构简式为；
（2）反应①⑥属于取代反应，反应②属于复分解反应，反应③属于缩聚反应，反应④属于消去反应，反应⑤属于加聚反应，故答案为①⑥；
（3）C为，含氧官能团的名称分别为羧基、羟基；
（4）的同分异构体中，满足下列条件：①含有苯环，苯环上只有一个侧链，且侧链上只含有一个一CH3；②能发生银镜反应；③属于酯类，为甲酸形成的酯，符合条件的同分异构体为：；
（5）A与NaOH的醇溶液共热，反应方程式为：+2NaOH+NaCl+2H2O；
E在一定条件下生成F的方程式为：。
【点睛】本题考查有机推断与合成，是对有机化合物知识的综合考查，利用给出的反应信息推断A的结构是解题的关键，再结合反应条件进行顺推，能较好的考查考生的对知识的运用、思维能力，注意掌握官能团的性质与转化，难度中等。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页
