福建省2023年高考化学模拟题汇编-08有机物、烃
一、单选题
1．（2023·福建福州·统考模拟预测）血红素补铁剂的结构如图所示。下列关于该补铁剂的说法错误的是
A．含有羧基和碳碳双键
B．可与H2发生加成反应
C．碳原子的杂化方式有sp2和sp3
D．无论该补铁剂的稳定常数多大，均不能与磷酸盐类药物同服
2．（2023·福建福州·统考模拟预测）2022年诺贝尔化学奖授予了生物正交反应和点击化学的开拓者。环辛烯衍生物A与四嗪B的生物正交反应过程为
下列说法错误的是
A．A中有一个手性碳，双键为顺式构型 B．B中杂环上四个氮原子共平面
C．C的结构简式为 D．D中苯环上的一氯代物有6种
3．（2023·福建漳州·统考三模）布洛芬是一种用于小儿发热的经典解热镇痛药，异丁基苯是合成它的一种原料，二者的结构简式如图。下列说法正确的是
A．异丁基苯属于芳香烃，与对二乙苯互为同分异构体
B．异丁基苯和布洛芬中碳原子均有和杂化
C．1mol布洛芬与足量的溶液反应生成
D．两者均能发生加成、取代和消去反应
4．（2023·福建漳州·统考三模）明代宋应星所著《天工开物》中详细介绍了竹纸的制造工艺流程，其中“煮楻足火”工序是指加入石灰蒸煮以除去竹料中的木质素、树胶等杂质。另外，为了防止书写时墨迹在纸面扩散，古代及现代造纸都要加入一些矿物性白粉填充纸纤维之间的孔隙。下列说法中错误的是
A．纸的主要化学成分为纤维素，纤维素属于多糖
B．纸张中的纤维素之间是通过氢键和范德华力相结合的
C．纸张燃烧后产生的灰白色部分主要成分为碳
D．推测木质素分子中可能含有酸性官能团
5．（2023·福建福州·统考二模）由有机物A合成C的路线如图所示。下列说法正确的是
A．A→B的反应类型为取代反应 B．1molB最多能与反应
C．E的化学式为 D．C分子碳环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构)
6．（2023·福建·统考模拟预测）酮基布洛芬是一种适用于解热，减轻中度疼痛的消炎镇痛药，其结构如图所示，下列说法正确的是
A．酮基布洛芬属于芳基烷酸类化合物(一种芳香烃衍生物)，具有共轭结构，电子离域，因此负电荷分布集中在电负性强的氧原子周围，常温下处于热力学稳定结构
B．酮羰基无α-H因此无法发生氧化反应
C．旋光性在许多情况下影响着物质分子的性质，许多具有生物活性的分子及药物都具有旋光性，一个酮基布洛芬分子中有2个手性碳
D．在科学研究中，人们发现苯环的碳碳键之所以等长是因为存在多个相邻且“肩并肩”的p轨道上的电子共振，小茅推测在中也存在这样的现象
7．（2023·福建漳州·统考模拟预测）我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一。一种具有聚集诱导发光性能的物质，分子结构如图所示。下列说法正确的是
A．该有机物的化学式为
B．该物质中所有碳原子一定共平面
C．该物质在一定条件下可以发生水解反应
D．1mol该物质最多可以和发生加成反应
8．（2023·福建龙岩·统考模拟预测）布洛芬为解热镇痛类化学药物，直接服用会对胃肠等造成强烈刺激，故化学家进行如图所示的分子修饰，以缓刺激。下列说法正确的是
布洛芬 布洛分修饰分子
A．布洛芬修饰分子中不含手性碳原子
B．1mol布洛芬分子最多可与4molH2反应
C．布洛芬修饰分子中所有的碳原子可能共平面
D．在胃肠内布洛芬修饰分子会转化为布洛芬分子
9．（2023·福建漳州·统考三模）中国科学院天津工业生物技术研究所科研团队在实验室里首次实现了以为原料人工合成淀粉，其合成路线如图所示。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．标准状况下，中含有的中子数为
B．中共面的原子数目最多为
C．60g HCHO和混合物中含有的原子数目为
D．中含有键数目为7NA
10．（2023·福建漳州·统考三模）用如图所示装置(夹持装置均已省略)进行实验，不能达到目的的是
A．除去乙烷中的乙烯
B．测定中和反应的反应热
C．验证还原性：S2->Cl-
D．分离NH4CI和NaCl固体
11．（2023·福建厦门·统考二模）一种对乙酰氨基酚的合成路线如下。下列说法错误的是
A．a至少有12个原子共平面 B．的反应类型为取代反应
C．c苯环上的一氯代物有2种 D．最多能与反应
12．（2023·福建·统考模拟预测）化学作为一门以实验为基础的学科，严谨的实验操作和推理分析都是必不可少的，下列说法正确的是
A．小茅作为吴冬玲老师前任课代表，想要在实验室制取乙炔，用图1装置，通过询问吴老师得知电石中含有硫和磷等杂质元素，因而制取的乙炔常常会有臭鸡蛋味，小茅就此知道了自己装置无法通过观察溴水的褪色检验乙炔的生成
B．小茅此时想要能够更好的控制乙炔的生成和停止，于是找了一个启普发生器重新进行了一次制取
C．缪老师正在另一旁用图2的装置蒸干硫酸铜溶液制取，结果却出现了灰白色的固体，缪某猜测是由于的生成
D．坤神想要利用图3装置溶解废铜屑，得到蓝色溶液，由此得出结论：铜的活动性强于氢
13．（2023·福建福州·福建省福州第一中学校考模拟预测）2021年诺贝尔化学奖授予Benjamin List、David W.C．MacMillan，以奖励他们“对于有机小分子不对称催化的重要贡献”。脯氨酸()催化分子内的羟醛缩合反应：
下列说法不正确的是
A．脯氨酸能与Y发生取代反应
B．X和Y互为同分异构体，且Y能发生消去反应
C．X中所有碳原子处于同一平面
D．1mol脯氨酸与足量NaHCO3反应，生成44gCO2
14．（2023·福建·校联考一模）2022年目前世界上最大的常规动力航母“福建舰”正式下水，下列说法错误的是
A．“福建舰”携带用的航空煤油和柴油主要成分为烃
B．舰体材料中使用的低磁合金钢属于合金材料
C．降噪减震材料环氧树脂属于有机高分子材料
D．防腐涂料中使用的石墨烯为乙烯的同系物
15．（2023·福建·校联考一模）某种天然生物活性物质结构如下图所示，下列说法错误的是
A．分子中有两种含氧官能团 B．苯环上的一氯代物共有6种
C．可发生取代反应和加成反应 D．完全水解可得3种有机产物
二、有机推断题
16．（2023·福建漳州·统考三模）高聚物G是一种广泛用在生产生活中的合成纤维，由A与E为原料制备J和G的合成路线如下：
已知：①酯能被LiAlH4还原为醇
②
回答下列问题：
(1)A的名称为___________，E中官能团的名称为___________。
(2)B生成C的化学方程式为___________。
(3)D转化为H的反应类型为___________。
(4)I的结构简式为___________。
(5)芳香族化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③苯环上有4个取代基，且核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1:1:1
(6)请以1-氯乙烷为原料，写出合成丙酸乙酯的合成路线，其他无机试剂可以任选。___________。
17．（2023·福建厦门·统考二模）以为原料生产系列高附加值产品的合成路线如图。
回答下列问题：
(1)的反应类型为________。
(2)的化学方程式为________。
(3)E的名称为________，的原子利用率为100%，试剂X为________。
(4)过程中使有利于提高催化效率，其部分催化机理如图。
①结合水相中能力比J强的原因是________。
②能从传递到J的醇羟基氧上的原因是________。
(5)D和H通过酯交换缩聚合成I，H的结构简式为________。
(6)C的一种同分异构体同时满足：
①可与溶液反应；
②核磁共振氢谱如图；
③含有手性碳原子。
其结构简式为________。
(7)以D和葡萄糖为原料(其他无机试剂任选)，制备工程塑料的合成线路________。
18．（2023·福建福州·统考二模）某药物合成中间体F的合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)A中的含氧官能团有羟基和_______(填名称)；A→B的反应条件为_______。
(2)B→C的化学方程式为_______；该反应的目的是_______。
(3)C→D的反应类型为_______。
(4)F的芳香族同分异构体中，符合下列条件的有_______种。
①苯环上有2个取代基
②与溶液反应产生气体
③遇溶液发生显色反应
上述同分异构体中，核磁共振氢谱显示五组峰的结构简式为_______。
19．（2023·福建漳州·统考模拟预测）有机化合物E具有良好的靶标识别性能，在精准治疗方面具有重要作用。其合成路线如下：
已知：与羰基相连的碳原子上的H容易与卤代烃发生取代反应。
回答下列问题。
(1)B中官能团的名称是_______。
(2)的名称是_______。
(3)反应②的化学方程式为_______。
(4)反应④的反应类型为_______。
(5)化合物G是D的同分异构体，且符合下列条件：
①属于芳香族化合物
②可以与FeCl3溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有4组峰，面积比为3∶2∶2∶1
写出G的一种结构简式_______。
20．（2023·福建·统考模拟预测）有机物在生活中普遍存在。
回答以下问题：
(1)如图所示，已知：在一定条件下，“已烷”-2H后转化为“己-2-烯”。则“环庚烷”-4H后转化为_______(仿照上述方式命名)。
(2)向鸡蛋清溶液中，加入_______(填字母，下同)溶液可以使蛋白质发生盐析；加_______溶液可以使蛋白质发生变性。
A．溶液 B．溶液 C．溶液
D．溶液 E.酒精溶液 F.NaOH溶液
(3)下列关于糖类的说法正确的是_______(填字母)。
A．糖由C、H、O三种元素组成，具有的通式
B．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
C．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
D．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子
(4)如图所示，在盐酸或氨水催化下，苯酚和甲醛混合共热可得到酚醛树脂：
关于该反应及相关物质的判断正确的是_______(填字母)。
A．甲醛可溶于水 B．该反应属于缩聚反应
C．甲醛防腐可用于保存海鲜 D．酚醛树脂常用于制造电器材料
E.苯酚的酸性介于醋酸和盐酸之间
(5)苯乙酸乙酯()是一种常见的合成香料。请设计合理方案，以苯甲醛和乙醇为主要原料(无机试剂任选)，合成苯乙酸乙酯。
已知：①；
②。
_______。
21．（2023·福建龙岩·统考模拟预测）物质J是一种具有杀菌活性的化合物，其合成路线如图：
已知：
回答下列问题：
(1)A是一种取代羧酸，其名称是_____。
(2)D中官能团名称为______。
(3)反应②为取代反应且X属于一溴代烃，X的结构简式为______。
(4)G→H的化学反应方程式为______。
(5)Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为______种。
①苯环上有三个取代基；②lmolY的同分异构体最多能与4molNaOH反应。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为3：2：2：1的同分异构体的结构简式为______。
22．（2023·福建·校联考一模）盐酸黄连素是黄连、三颗针等中草药的有效成分，具有泻火解毒等作用，其人工合成的路线如下图所示：
已知：
回答下列问题：
(1)A→B的化学方程式为_______。
(2)化合物D的结构简式为_______。
(3)E→F中①涉及两步反应，反应类型分别为加成反应、_______。
(4)氨基与羧基连在同一碳原子上的氨基酸称为α 氨基酸，分子式与E相同的芳香族氨基酸有_______种(不考虑立体异构)；其中苯环上的氢原子在核磁共振氢谱中有3组吸收峰的化合物的结构简式为_______(任写一种即可)。
(5)已知：，写出以乙烯、为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线。_______
23．（2023·福建福州·福建省福州第一中学校考模拟预测）普瑞巴林(pregabalin)常用于治疗糖尿病和带状疱疹引起的神经痛，其合成路线如下：
已知：
i.R1CHO+R2-CH2COOR+H2O
ii.RCOOH+CO(NH2)2RCONH2+NH3↑+CO2↑
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)反应②的反应类型是_______。
(4)D中有_______个手性碳原子。
(5)写出反应④的化学方程式_______。
(6)H是G的同系物，其碳原子数比G少四个，则H可能的结构(不考虑立体异构)有_______种，其中-NH2在链端的有_______(写结构简式)。
参考答案：
1．D
【详解】A．根据结构简式，可知含有羧基和碳碳双键，故A说法正确；
B．含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，故B说法正确；
C．根据结构，碳有两种形式，“C=C”、“C=N”、“C=O”中碳原子杂化类型为sp2，“-CH3”、亚甲基、次甲基上的碳原子杂化类型为sp3，故C说法正确；
D．补铁剂中的亚铁极易与磷酸盐反应产生沉淀，当补铁剂的稳定常数极大时，溶液中含铁量极少，不与磷酸盐生成沉淀，这时可以同服，故D说法错误；
答案为D。
2．A
【详解】A．无法确定A中双键的构型，故A错误；
B．B分子杂环可认为是四个氮原子代替苯环中碳原子，所以四个氮原子共平面，故B正确；
C．由题意可知，C失去N2生成D，可知C的结构简式为；故C正确；
D．D中有两个苯环，每个苯环上的一氯代物有3种，所以D中苯环上的一氯代物有6种，故D正确；
故答案选A。
3．A
【详解】A．分子式相同，结构不同的物质互为同分异构体，异丁基苯属于芳香烃，与对二乙苯互为同分异构体，A正确；
B．异丁基苯中的碳为sp2和sp3杂化，布洛芬中碳原子为sp2和杂化，B错误；
C．布洛芬中的羧基可以和碳酸钠反应，溶液过量，不能生成CO2，C错误；
D．两者均能发生加成、取代反应，不能发生消去反应，D错误；
故选A。
4．C
【详解】A．纸的主要化学成分为纤维素，纤维素是由单糖缩合而成的大分子，属于多糖，A正确；
B．纤维素是由葡萄糖聚合链组成的高分子多糖，这些链之间通过氢键和范德华力相互作用形成了纤维素，B正确；
C．纸张燃烧后产生的灰白色部分主要成分为瓷土、碳酸钙钛等造纸填充料，C错误；
D．由题干信息可知，木质素能与碱反应，说明其具有一定的酸性，故推测木质素分子中可能含有酸性官能团，D正确；
故答案为：C。
5．D
【详解】A．对比A和B的结构可知，A中O-H断裂，D中碳碳双键断裂，发生加成反应，故A错误；
B．1molB中含有1mol碳碳三键，最多能与2mol氢气加成，故B错误；
C．B与E反应，两分子间脱去1分子HCl，结合C的结构可知，两者发生取代反应，E的结构简式为：，E的分子式为：，故C错误；
D．由C的结构可知，C中碳环为对称结构，环上有四种氢，则环上的一氯代物有4种，故D正确；
故选：D。
6．D
【详解】A．共轭体系使分子的结构和性质发生变化，酮基布洛芬具有共轭结构，电子离域，参与共轭体系的π电子不局限在2个原子之间，而是扩展到组成整个共轭体系的所有原子之间，常温下处于热力学稳定结构，A错误；
B．有机物的燃烧是和氧气的反应，属于氧化反应，B错误；
C．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，分子只有与甲基直接相连的碳为手性碳，C错误；
D．中存在3中心4电子的大π键，故存在多个相邻且“肩并肩”的p轨道上的电子共振，D正确；
故选D。
7．C
【详解】A．根据有机物中碳成键的规则，补齐题给有机物中碳原子和氢原子可知，该有机物的化学式为，故A错误；
B．该有机物的结构中氮原子与周围的3个碳原子形成三角锥形结构，所有碳原子一定不共平面，故B错误；
C．该有机物结构中含有氯原子，在一定条件下可以发生水解反应，故C正确；
D．该有机物中除羧基上的碳氧不饱和键外，苯环和碳氮双键都可以和氢气发生加成反应，1mol该物质最多可以和发生加成反应，故D错误。
故选C。
8．D
【详解】A．根据手性碳原子的定义，布洛芬修饰分子：，故A错误；
B．布洛芬中能与氢气发生反应的是苯环，1mol布洛芬中含有1mol苯环，因此最多与3mol氢气发生加成反应，故B错误；
C．布洛芬修饰分子中有sp3杂化的碳原子，如，圈中的碳原子与所连碳原子不在同一平面上，故C错误；
D．布洛芬修饰分子中含有酯基，胃酸主要成分是盐酸，布洛芬修饰分子在酸性条件下水解成布洛芬，故D正确；
答案为D。
9．C
【详解】A．标准状况下，物质的量为1mol，含有的中子数为mol含有中子数，A错误；
B．的碳为中心的结构为四面体结构，单键可以旋转，中共面的原子数目最多为，B错误；
C．的分子式为，与最简式相同，都为，60g二者的混合物为，含有的原子数目为，C正确；
D．1个单键含有1个键，1个双键含有1个键和1个Π键，根据的结构式： ，中含有键数目为11，D错误；
故选C。
10．B
【详解】A．乙烯能与溴反应，而乙烷不与溴反应且不溶于溴，可将混合气体通过足量溴水除去乙烷中的乙烯，A正确；
B．温度计需要测量反应溶液的温度，不是测量隔热层的温度，B错误；
C．浓盐酸和高锰酸钾反应生成Cl2，Cl2可以氧化S2-，反应生成S和Cl-，可以证明还原性：S2->Cl-，C正确；
D．氯化铵受热分解为氯化氢和氨气，遇冷又结合为氯化铵固体，NaCl受热不分解，所以能用图示方法分离NH4Cl和NaCl固体，D正确；
故选B。
11．B
【详解】A．与苯环直接相连的原子共面，故a至少有12个原子共平面，A正确；
B．的反应为硝基被还原为氨基的反应，属于还原反应，B错误；
C．c苯环上有2种等效氢，则其一氯代物有2种，C正确；
D．酚羟基、酰胺基均可以和氢氧化钠反应，故最多能与反应，D正确；
故选B。
12．A
【详解】A．硫化氢、乙炔都与溴水反应而使溴水褪色，因此该装置无法通过观察溴水的褪色检验乙炔的生成，故A正确；
B．用CaC2和饱和食盐水反应制取乙炔，反应剧烈且放出大量热，不能用启普发生器，故B错误；
C．硫酸铜溶液制取是将硫酸铜溶液蒸发浓缩冷却结晶过滤，用图2的装置蒸干硫酸铜溶液制取得到硫酸铜固体，故C错误；
D．利用图3装置溶解废铜屑，得到蓝色溶液，是由于双氧水强氧化性即H2O2+Cu+H2SO4CuSO4+2H2O，故D错误。
综上所述，答案为A。
13．C
【详解】A．脯氨酸含有羧基，Y中含有羟基，两者能发生酯化反应(取代反应)，故A正确；
B．X和Y分子式相同，结构不同，互为同分异构体，Y分子中羟基的邻位碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，故B正确；
C．如图所示，X中用“*”标记的碳原子为饱和碳原子，与之相连的碳原子不可能处于同一平面，因此X中所有碳原子不可能共面，故C错误；
D．1mol脯氨酸含有1mol羧基，与足量NaHCO3反应，生成1molCO2，质量为1mol×44g/mol=44g，故D正确；
答案选C。
14．D
【详解】A．从结构化学来讲，煤油和柴油主要成分都是烃类化合物，A正确；
B．低磁合金钢属于合金材料，B正确；
C．环氧树脂是指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子材料，C正确；
D．同系物是结构相似，在分子组成上相差1个或多个CH2原子团的物质，石墨烯是一种由碳原子组成六角型呈蜂巢晶格的二维碳纳米材料，乙烯的分子式为C2H4，石墨烯不是乙烯的同系物，D错误；
故答案为：D。
15．B
【详解】A．分子中有酯基和酰胺键两种含氧官能团，A正确；
B．该分子有4个苯环结构，每个苯环都不同，每个苯环的取代位有5个，为对称结构，一氯代物共有3×4=12种，B错误；
C．该分子具有苯环结构，可发生取代反应和加成反应，C正确；
D．酯基和肽键能发生水解反应，完全水解可得、， 3种有机产物，D正确；
故答案为：B。
16．(1) 邻二甲苯(或1，2-二甲苯) 氯原子或碳氯键
(2)+2CH3OH+2H2O
(3)氧化反应
(4)
(5)4
(6)
【分析】由A的分子式、B的结构简式及反应条件，可逆推出A为；进而推出C为；依据信息①，可推出D为；由H()、J()的结构简式，可推出I为；由D()、F()，可推出G为。
【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为，名称为：邻二甲苯(或1，2-二甲苯)，E为ClCH2CH2CH2CH2Cl，官能团的名称为：氯原子或碳氯键。答案为：邻二甲苯(或1，2-二甲苯)；氯原子或碳氯键；
（2）B()与CH3OH在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成C()和水，化学方程式为+2CH3OH+2H2O。答案为：+2CH3OH+2H2O；
（3）D()催化氧化可转化为H()等，反应类型为氧化反应。答案为：氧化反应；
（4）由分析可知，I的结构简式为。答案为：；
（5）B为，芳香族化合物M是B的同分异构体，且符合下列要求：“①能发生银镜反应，②能与FeCl3溶液发生显色反应，③苯环上有4个取代基，且核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1:1:1”，则M分子中含有2个-OH、2个-CHO，其可能结构简式为、、、，共有4种。答案为：4；
（6）以1-氯乙烷为原料，需制得CH3CH2OH和CH3CH2COOH，由CH3CH2Cl制CH3CH2COOH，需利用题给流程图中的信息：CH3CH2ClCH3CH2COOH，则合成丙酸乙酯的合成路线为：。答案为：。
【点睛】合成有机物时，可利用顺推、逆推相结合的方法。
17．(1)取代反应
(2)
(3) 异丙苯 O2
(4) 两者虽然均有亲水基团，但是J的疏水基团更大，导致其水溶性不如的水溶性好 也能溶于有机相，且O-H键键能大于S-H键键能，导致J结合氢离子的能力更强
(5)
(6)CH3CHOHCOOH
(7)
【分析】二氧化碳生成A，A中-NH2被取代生成B，B和甲醇发生取代反应生转化为C；E转化为FG，且原子利用率为100%，结合EFG结构可知，X为氧气；FG生成H，D和H通过酯交换缩聚合成I， 结合FGDI结构可知，H为FG生成的含羟基的物质，H结构简式为；
【详解】（1）由分析可知，A中-NH2和CH3CHOHCH2OH中羟基发生取代反应生成B故为取代反应；
（2）B和甲醇在酸性条件下发生取代反应生转化为C，反应为；
（3）由图可知，E为异丙苯；由分析可知，X为O2；
（4）①结合水相中能力比J强的原因是两者虽然均有亲水基团，但是J的疏水基团更大，导致其水溶性不如的水溶性好。
②能从传递到J的醇羟基氧上的原因是也能溶于有机相，且O-H键键能大于S-H键键能，导致J结合氢离子的能力更强，使得氢离子能被传递J的醇羟基氧上；
（5）由分析可知，H的结构简式为；
（6）C含有3个碳、3个氧、不饱和度为1，其一种同分异构体同时满足：
①可与溶液反应，含有羧基；②核磁共振氢谱如图，分子中含有4种氢且一种氢的原子数目较大；③含有手性碳原子。则其结构简式可以为CH3CHOHCOOH；
（7）葡萄糖和氢气加成将醛基转化为羟基，在浓硫酸催化作用下发生成环反应生成醚键得到 ， 和D通过酯交换缩聚合成产品，流程为：。
18．(1) 羧基 浓硫酸、加热
(2) ++HCl 保护酚羟基
(3)取代反应
(4) 15
【分析】A和乙醇发生酯化反应生成B，结合A的分子式可知A为 ，B和 在K2CO3作用下发生取代反应生成C和HCl，C和 在NaH作用下发生取代反应得到D和乙醇，D在H+/H2O、加热条件下反应生成E，E被还原为F。
【详解】（1）A为 ，A中的含氧官能团有羟基和羧基；A→B是酯化反应，反应条件为浓硫酸、加热；
（2）B和 在K2CO3作用下发生取代反应生成C和HCl，B→C的化学方程式为++HCl；该反应的目的是保护酚羟基；
（3）由分析可知C→D的反应类型为取代反应；
（4）F结构中除苯环外还有1个不饱和度，满足：
②与溶液反应产生气体，则含1个-COOH；
③遇溶液发生显色反应，则含1个酚-OH；
则取代基部位还有3个饱和C，再加之①苯环上有2个取代基，则2个取代基中一个为-OH，另一个取代基为3个饱和C和-COOH组，可能为-CH2CH2CH2COOH、 、 、-CH2CH(CH3)COOH、-C(CH3)2COOH，故符合下列条件的有5×3=15种；
酚羟基一种H，两个不同的取代基，苯环上最少2种H，则另一个取代基只能由2种H，故上述同分异构体中，核磁共振氢谱显示五组峰的结构简式为 。
19．(1)酰胺基、(酮)羰基
(2)3-溴-1-丙炔或3-溴丙炔
(3)+ +HBr
(4)取代反应或酯化反应
(5)
【分析】乙酸乙酯发生取代反应生成， 发生取代反应生成B，B与发生取代反应生成C，C酸性条件下水解生成，与甲醇发生酯反应生成。
【详解】（1）根据B结构简式可知B分子中含有的官能团名称为酰胺基、(酮)羰基；
（2）物质可看作是丙炔CH3-C≡CH分子中甲基上的一个H原子被Br原子取代生成的物质，因此其名称是3-溴丙炔(或3-溴-1-丙炔)；
（3）反应②是物质B与在NaH作用下发生取代反应产生的C，同时反应产生HBr，该反应的化学方程式为：+ +HBr；
（4）分析D、E结构的不同，可知D中羧基上的羟基被CH3OH中的CH3O-取代，同时反应产生H2O，即D→E发生了取代(或酯化)反应；
（5）化合物D的分子式为C7H8O3，其不饱和度为4，G是D的同分异构体，同时符合条件：①属于芳香族化合物，则G分子中含有苯环，1个苯环的不饱和度为4；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明G含有酚羟基；③核磁共振氢谱有4组峰，面积比为3∶2∶2∶1，可知G物质结构具有相对较高的对称性。故苯环上的取代基组合为3个酚羟基与1个甲基或2个酚羟基与1个醚键，故符合上述条件的G的结构简式可能为 、 、、。
20．(1)环庚-1,3-二烯
(2) CD ABEF
(3)CD
(4)ABD
(5)
【详解】（1）由题意可知，“环庚烷”-4H后转化为环庚-1,3-二烯；
（2）重金属盐、强酸、强碱、酒精等可以使是蛋白质变性，变性是一个化学变化；盐析是在蛋白质水溶液中加入中性盐，随着盐浓度增大而使蛋白质沉淀出来的现象，为物理变化；
故鸡蛋清溶液中，加入CD溶液可以使蛋白质发生盐析；加入ABEF溶液可以使蛋白质发生变性；
（3）A．糖由C、H、O三种元素组成，但是不都具有的通式，例如鼠李糖C6H12O5，A错误；
B．麦芽糖水解生成葡萄糖，B错误；
C．用银镜反应能判断是否水解，但是不能判断淀粉水解是否完全，C正确；
D．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子，D正确；
故选CD；
（4）A．甲醛含有醛基且分子较小，可溶于水，A正确；
B．该反应生成高分子化合物和小分子水，属于缩聚反应，B正确；
C．甲醛能使蛋白质变性，能防腐，但不可用于保存海鲜，C错误；
D．酚醛树脂耐热性好，不燃烧，常用于制造电器材料，D正确；
E．苯酚的酸性弱于醋酸、盐酸，E错误；
故选ABD；
（5）苯甲醛和氢气加成生成苯甲醇，苯甲醇和HBr发生取代引入溴原子，再发生已知反应得到苯乙酸，苯乙酸和乙醇发生酯化反应生成产品：。
21．(1)2，3-二羟基苯甲酸
(2)酯基、醚键
(3)
(4)+H2O
(5) 6 、
【分析】根据C的结构简式，推出A与CH3OH发生酯化反应，即B的结构简式为，根据问题(3)，X为一溴代烃，B与X反应生成C，发生取代反应，即X的结构简式为，根据D的结构简式，D中酯基，在NaOH溶液中水解，然后加入H+，利用酸性强的制取酸性弱的，因此E的结构简式为，E与F发生取代反应，推出G的结构简式为，据此分析；
【详解】（1）A为一种取代羧酸，根据A的结构简式，推出A的名称为2，3-二羟基苯甲酸；故答案为2，3-二羟基苯甲酸；
（2）根据D的结构简式，含有官能团是酯基和醚键；故答案为酯基、醚键；
（3）根据上述分析，B的结构简式为，对比C的结构简式，B中一个酚羟基上“O-H”断裂，X中“C-Br”键断裂，因此推出X的结构简式为；故答案为；
（4）根据上述分析，G的结构简式为，根据题中所给信息，G→H的结构简式为+H2O；故答案为+H2O；
（5）Y时A的同系物且分子量比A大14，说明Y比A多一个“CH2”，苯环上有三个取代基，1molY的同分异构体最多能与4molNaOH反应，根据A的不饱和度为5，所以Y的同分异构体中苯环有2个羟基和“”，因此符合条件的总数为6；其中核磁共振氢谱有4种峰，说明是对称结构，峰面积之比为3∶2∶2∶1，说明含有一个甲基，因此符合条件的同分异构体是、；故答案为6； 、。
22．(1)+CH2Cl2
(2)
(3)消去反应
(4) 5 或
(5)
【分析】由有机物的转化关系可知，碱作用下与二氯甲烷发生取代反应生成，则A为；氯化氢作用下与CH2=CHCN发生加成反应生成，一定条件下转化为，则D为；发生信息反应生成，与先发生加成反应，后发生消去反应生成，在催化剂作用下与氢气发生加成反应生成，经多步转化得到盐酸黄连素。
【详解】（1）由分析可知，A→B的反应为碱作用下与二氯甲烷发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学方程式为+CH2Cl2+2HCl，故答案为：+CH2Cl2+2HCl；
（2）由分析可知，化合物D的结构简式为，故答案为：；
（3）由分析可知，E→F中①涉及两步反应为与先发生加成反应，后发生消去反应生成，故答案为：消去反应；
（4）分子式与E相同的芳香族α—氨基酸分子中若苯环上只有一个取代基，取代基可能为或，共有2种；若苯环上有2个取代基，取代基可能—CH3和，—CH3和在苯环上有邻间对3种结构，则符合条件的结构简式共有5种，其中苯环上的氢原子在核磁共振氢谱中有3组吸收峰的化合物的结构简式为、，故答案为：5；或；
（5）由题给信息可知，以乙烯、HCN为原料制备的合成步骤为催化剂作用下乙烯与HCN共热发生加成反应生成CH3CH2CN，CH3CH2CN一定条件下转化为CH3CH2CONH2，酸性条件下转化为CH3CH2COOH，催化剂作用下CH3CH2CONH2与CH3CH2COOH发生取代反应生成，则合成路线为，故答案为：。
23．(1)3-甲基丁醛或异戊醛
(2)
(3)加成反应
(4)2
(5)＋CO(NH2)2+CO2↑＋NH3↑+H2O
(6) 5 、
【分析】根据A的结构简式，A属于醛，按照系统命名的原则，该有机物A的名称为3-甲基丁醛；对比B和C的结构简式，C中不含有碳碳双键，B→C的反应类型为加成反应，以此解题。
【详解】（1）根据A的结构简式，A属于醛，按照系统命名的原则，该有机物A的名称为3-甲基丁醛；故答案为3-甲基丁醛或异戊醛；
（2）对比A和C的结构简式，A与NCCH2COOCH3发生已知(i)的反应，NCCH2COOCH3中的亚甲基上C与醛基上的碳原子以碳碳双键相连，同时生成水，则B的结构简式为；故答案为。
（3）对比B和C的结构简式，C中不含有碳碳双键，B→C的反应类型为加成反应，故答案为加成反应。
（4）根据手性碳原子的定义，有机物D中含有的手性碳原子有2个，即；故答案为2。
（5）根据已知ii可知，反应④的反应方程式为＋CO(NH2)2+CO2↑＋NH3↑+H2O；故答案为＋CO(NH2)2+CO2↑＋NH3↑+H2O。
（6）H是G的同系物，碳原子比G少四个，即H中有四个碳原子，与G具有相同的官能团，H中应含有氨基和羧基，H可能的结构简式为，结构简式还可能是，结构简式还可能是，还可能是，有1种结构，还可能是，共有5种；其中-NH2在链端的有：、；故答案为5；、。
试卷第1页，共3页
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