第三节 醛酮 课时作业
一、单选题
1．下列各组物质中，既不互为同系物又不互为同分异构体的是（ ）
A．甲醛、丁醛 B．丙酮、丙醛
C．乙醛、丙酮 D．苯甲醛、对甲基苯甲醛
2．下列操作不能达到实验的的是
目的 操作
A 制备少量二氧化硫气体 向饱和亚硫酸钠溶液中滴加浓硫酸
B 证明非金属性：C>Si 将盐酸与混合产生的气体直接通入溶液中
C 除去苯中少量的苯酚 加入适量NaOH溶液，振荡、静置、分液
D 配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液 向试管中加入2 mL 10% NaOH溶液，再滴加数滴2% 溶液，振荡
A．A B．B C．C D．D
3．用洗涤剂洗涤容器内附着的物质，合理的是
A B C D
附着物质 银镜 石蜡 食盐 硫磺
洗涤剂 氨水 蒸馏水 酒精 二硫化碳
A．A B．B C．C D．D
4．下列实验方案能达到实验目的的是
选项 实验目的 实验方案
A 检验溴乙烷中的溴原子 CH3CH2Br在碱性条件下的水解液适量于试管，先加足量硝酸酸化，再滴入少量AgNO3溶液
B 探究乙醇的氧化产物中是否含有乙酸 向产物中加入金属钠
C 制备纯净的乙炔气体 向放有电石的圆底烧瓶中滴加饱和食盐水，把产生的气体通入硫酸铜溶液洗气，用排水法收集
D 欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键 滴入酸性KMnO4溶液
A．A B．B C．C D．D
5．探究乙醛的银镜反应，实验如下(水浴加热装置已略去，水浴温度均相同)。
已知：i.银氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制
ii.[Ag(NH3)2]++2H2O Ag++2NH3·H2O
序号 ① ② ③ ④
装置
现象 一直无明显现象 8min有银镜产生 3min有银镜产生 d中较长时间无银镜产生，e中有银镜产生
下列说法不正确的是A．a与b中现象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能
B．c中发生的氧化反应为CH3CHO+3OH--2e-=CH3COO-+2H2O
C．其他条件不变时，增大pH能增强乙醛的还原性
D．由③和④可知，c与d现象不同的原因是c(Ag+)不同
6．下列各实验的操作、现象及结论都正确的是
现象 实验 现象 结论
A 用试纸分别测定相同浓度的和溶液的 测得溶液的小 水解程度大于
B 两支试管中均装有2mL酸性溶液，向第一支加入1mL草酸溶液和1mL水，第二支加入2mL草酸溶液 第一支试管褪色时间比第二支试管长 其他条件相同时，反应物浓度越大，反应速率越快
C 取少量丙烯醛与试管中，先向其中加入足量新制氢氧化铜悬浊液并加热，静置后取上层清液加入溴水 溴水褪色 丙烯醛中含有碳碳双键
D 某卤代烃加入到乙醇溶液中，充分加热，冷却后，取混合液加足量硝酸酸化的溶液 未观察到淡黄色沉淀生成 该卤代烃中可能含有碳溴键
A．A B．B C．C D．D
7．下列说法不正确的是
A．标准状况下，11.2L一氯甲烷所含的分子数为
B．28g由乙烯和聚乙烯组成的混合物所含氢原子数为
C．30g甲醛所含共用电子对数目为
D．1mol氨基所含电子数为
8．下列试剂能鉴别乙醇、乙醛、乙酸的是
A．新制Cu(OH)2悬浊液 B．CCl4 C．汽油 D．水
9．以玉米芯为原料制得一种有机物，结构简式如图。下列对该有机物的叙述错误的是
A．分子式为C11H8O2
B．分子中所有原子可能共平面
C．分子中含四种官能团
D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
10．下列方程式中，正确的是
A．0.01mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液与0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液等体积混合：
B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：
C．溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：
D．苯酚钠溶液中通入少量CO2：
11．环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇，其反应过程如图所示。下列说法不正确的是
A．生成环己酮缩乙二醇的反应为加成反应
B．相同质量的有机物完全燃烧消耗氧气的量：环己酮＞环己酮缩乙二醇
C．环已酮的一氯代物有3种(不包含立体异构)
D．环己酮分子中所有碳原子不可能共平面
12．下列反应中，不能在有机化合物碳链上引入羟基的是
A．烯烃与水发生加成反应
B．乙炔与溴的四氯化碳溶液反应
C．卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热反应
D．醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应
13．我国科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2选择性还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理示意图如下
下列说法错误的是
A．肉桂醇分子式为C9H10O
B．肉桂醛中官能团检验：先用溴水检验碳碳双键，再用银氨溶液检验醛基
C．1 mol肉桂醇最多能与4 mol H2发生加成反应
D．苯丙醛中最多有16个原子共平面
14．下列化学用语不正确的是
A．乙醇分子的填充模型： B．苯甲醛的结构简式：
C．苯的实验式：CH D．乙烯的电子式：
15．下列有关实验说法不正确的是
A．向盛有碘水的分液漏斗中加入CCl4，充分振荡、静置分层后，分液，所得水层中无I2
B．做焰色反应前，铂丝用稀盐酸清洗并灼烧至火焰呈无色
C．受溴腐蚀致伤，先用苯或甘油洗伤口，再用水冲洗
D．可用新制氢氧化铜鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、甘油、葡萄糖(必要时可以加热)
二、填空题
16．（1）我国盛产稀土，17种稀土元素的性质非常接近，用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术。化合物A就是其中的一种，其结构简式如下：
根据你所学的知识判断A属于( )
A．酸类 B．酯类 C．醛类 D．酚类
（2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出苯的一种含叁键且无支链的同分异构体的结构简式______________________________________。
（3）烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关系：
已知某烯烃的化学式为C5 H10 ，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为二氧化碳和丁酮，则此烯烃的结构简式是____________________。
（4）环烷烃可以与卤素单质，卤化氢发生开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为______________________________________(不需注明反应条件)。
（5）写出有机物的名称
_____________________
（6）为验证乙炔与溴的反应是加成而不是取代，某同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是_________________________________________________。
17．回答下列问题：
(1)下列物质中，其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰的是____(填字母，双选)。
A．CH3CH3 B．CH3COOH
C．CH3COOCH3 D．CH3OCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为____，请预测B的核磁共振氢谱上应该有____个吸收峰。
(3)化合物C中各原子数目比为N(C)∶N(H)∶N(O)=1∶2∶1，对化合物C进行质谱分析可得到图示的质谱图，则其分子式为____。若对其进行红外光谱分析，可得出其官能团为____(填名称)。确定化合物C的官能团时，你认为____(填“有”或“没有”)必要进行红外光谱分析。写出化合物C与足量新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式____________。
三、实验题
18．某研究性学习小组用下列装置(铁架台等支撑仪器略)探究氧化铁与乙醇的反应，并检验反应产物。
(1)为快速得到乙醇气体，可采取的方法是___________；若实验时小试管中的溶液已经开始发生倒吸，你采取的措施是___________(填写编号)；
a．取下小试管 b．移去酒精灯 c．将导管从乳胶管中取下 d．以上都可以
(2)盛Cu(OH)2悬浊液的试管中出现的现象为___________。
(3)如图实验，观察到红色的Fe2O3全部变为黑色固体(M)，充分反应后停止加热。为了检验M的组成，进行下列实验。
①M能被磁铁吸引；加入足量稀硫酸，振荡，固体全部溶解，未观察到有气体生成；
② 经检验溶液中有Fe2+和Fe3+，检验该溶液中的Fe2+的方法是___________；关于M中铁元素价态的判断正确的是___________(填写编号)。
a．一定有+3价和+2价铁，无0价铁
b．一定有+3价、+2价和0价铁
c．一定有+3价和0价铁，无+2价铁
d．一定有+3和+2价铁，可能有0价铁
(4)若M的成分可表达为FeXOY，用CO还原法定量测定其化学组成。称取a g M样品进行定量测定，实验装置和步骤如下：
①组装仪器；②点燃酒精灯；③加入试剂； ④打开分液漏斗活塞；⑤检查气密性；⑥停止加热；⑦关闭分液漏斗活塞；⑧……。正确的操作顺序是___________(填写编号)
a．①⑤④③②⑥⑦⑧ b．①③⑤④②⑦⑥⑧ c．①⑤③④②⑥⑦⑧ d．①③⑤②④⑥⑦⑧
(5)若实验中每步反应都进行完全，反应后M样品质量减小b g，则FexOy中 =___________。
四、有机推断题
19．我国科研人员采用新型锰催化体系，选择性实现了简单酮与亚胺的芳环惰性C—H的活化反应。利用该反应制备化合物J的合成路线如图：
已知：RNH2++H2O
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是_____。F的化学名称是______。
(2)C和D生成E的化学方程式为_____。
(3)G的结构简式为_____。
(4)由D生成F，E和H生成J的反应类型分别是_____、_____。
(5)芳香化合物K是E的同分异构体。若K能发生银镜反应，且苯环上有三个取代基，则K可能的结构有______种，其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为______(任写一种)。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．C
【详解】A.甲醛、丁醛互为同系物，A项错误；
B.丙酮、丙醛互为同分异构体，B项错误；
C.乙醛、丙酮分子式不同，不互为同分异构体，尽管分子组成相差一个CH2原子团，但是所含官能团不同，因此不互为同系物，C项正确；
D.苯甲醛、对甲基苯甲醛互为同系物，D项错误；
故选C。
2．B
【详解】A．向饱和亚硫酸钠溶液中滴加浓硫酸，发生反应Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+H2O+SO2，可制备少量SO2气体，故A能达到实验的；
B．盐酸与混合产生的CO2气体通入到溶液中，发生反应或，根据强酸制弱酸的原理可知，酸性：，非金属性越强，其对应最高价氧化物对应水化物的酸性越强，由此可得非金属性：C>Si，但是随CO2气体带出来的HCl也能与反应生成，会对实验造成干扰，故B不能达到实验的；
C．苯酚与NaOH反应后生成的苯酚钠溶于水，苯和NaOH不反应，振荡、静置后分层，然后分液可得到苯，故C能达到实验的；
D．向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加数滴2%CuSO4溶液，振荡，保证NaOH是过量的，可配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液，故D能达到实验的；
故选B。
3．D
【详解】A．银不溶于氨水，不能用氨水洗涤，通常用稀硝酸洗涤，故A错误；
B．石蜡不溶于水，不能用蒸馏水洗涤，故B错误；
C．食盐不溶于酒精，易溶于水，通常用水洗涤，故C错误；
D．硫磺易溶于二硫化碳，通常可用二硫化碳洗涤硫磺，故D正确；
故选D。
4．A
【详解】A．溴乙烷在碱性条件下水解，生成溴离子，用硝酸银溶液检验溴离子，加硝酸银溶液前，需要先加稀硝酸将碱中和，以免生成氢氧化银沉淀而影响溴化银的观察，故A能达到实验目的；
B．乙醇和乙酸都能和钠生成氢气，故B不能达到实验目的；
C．排水法收集的乙炔中混有水蒸气，不能制备纯净的乙炔气体，故C不能达到实验目的；
D．碳碳双键和醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D不能达到实验目的；
故选A。
5．A
【详解】A．对比a、b，除了银离子与银氨离子的差别外，两者的pH不同。且b中碱性更强，a未发生银镜反应也可能由于碱性不够，因此无法得出银离子不能氧化乙醛。A选项错误；
B．B选项正确；
C．对比b、c，c中增大pH银镜产生得更快，说明增大pH增强乙醛的还原性。C选项正确；
D．对比c、d，其他条件相同而d中NH3更多，导致平衡正向移动，Ag+减少d无银镜。当e中补加AgNO3时出现了银镜，正好验证了这一说法。D选项正确。
答案选A。
【点睛】探究实验注意控制单一变量；物质的氧化性或还原性与环境的pH相关。
6．D
【详解】A．NaClO表现强氧化性，具有漂白性，能将有色物质漂白，因此用pH试纸无法读出NaClO溶液的pH值，应选用pH计，故A错误；
B．草酸与酸性高锰酸钾溶液反应的离子方程式为2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O，根据题中所给量，酸性高锰酸钾溶液均过量，溶液不褪色，不能说明浓度对反应速率的影响，故B错误；
C．检验丙烯醛中含有碳碳双键，先将醛基氧化，因为醛基与新制氢氧化铜悬浊液反应，要求NaOH过量，溴水也能与NaOH溶液反应，因此滴加溴水前，需要先将溶液加酸酸化，最后滴加溴水，如果溴水褪色，则说明含有碳碳双键，根据题中所给操作，没有加酸酸化，故C错误；
D．卤代烃发生消去反应，要求卤素原子所连碳的相邻碳原子上有氢原子，如卤代烃为CH3Br，进行题中所给实验，不能观察到淡黄色沉淀生成，但该卤代烃中含有碳溴键，故D正确；
答案为D。
7．D
【详解】A．标准状况下，11.2L一氯甲烷的物质的量为，所含的分子数为，A项正确；
B．乙烯和聚乙烯的最简式均为CH2，28g乙烯和聚乙烯的混合物所含氢原子数为，即氢原子数为，B项正确；
C．30g甲醛的物质的量为1mol，1个甲醛分子含有4个共用电子对，即30g甲醛所含共用电子对数目为，C项正确；
D．1个氨基含有9个电子，则1mol氨基所含电子数为，D项错误；
故答案选D。
8．A
【详解】A．乙醇、乙醛、乙酸三种溶液分别与新制Cu(OH)2悬浊液混合的现象为：无现象、砖红色沉淀、蓝色溶液，现象不同，可鉴别，故A选；
B．乙醇、乙醛、乙酸均不与四氯化碳反应，均不分层，现象相同，不能鉴别，故B不选；
C．乙醇、乙醛、乙酸均不与汽油反应，均不分层，现象相同，不能鉴别，故C不选；
D．乙醇、乙酸都与水互溶，不能用水鉴别，故D不选；
故选A。
9．C
【详解】A．由题干所示有机物的键线式可知，其分子式为C11H8O2，A正确；
B．由题干所示有机物的键线式可知，分子中含有醛基、碳碳双键和苯环所在的四个平面，平面间以单键连接可以任意旋转，故所有原子可能共平面，B正确；
C．由题干所示有机物的键线式可知，分子中含有碳碳双键、醛基、醚键等三种官能团，C错误；
D．由题干所示有机物的键线式可知，分子中含有碳碳双键，故能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；
故答案为：C。
10．A
【详解】A．0.01mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液与0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液等体积混合，反应生成硫酸钡、氢氧化铝和一水合氨，反应的离子方程式为：，故A正确；
B．甲醛中加入足量银氨溶液并加热生成碳酸铵、氨气、银和水，正确的离子方程式为：，故B错误；
C．溴乙烷不能电离出溴离子，溴乙烷中滴入AgNO3溶液，二者不反应，无法检验溴离子，故C错误；
D．CO2少量，反应生成苯酚和碳酸氢钠，正确的离子方程式为，故D错误；
故答案选A。
11．A
【详解】A．由示意图可知，环己酮和乙二醇在一定条件下反应生成环己酮缩乙二醇和水，则该反应不可能是加成反应，故A错误；
B．环己酮的分子式为C6H10O，98g环己酮完全燃烧消耗氧气的物质的量为8mol，环己酮缩乙二醇的分子式为C8H14O2，98g环己酮缩乙二醇完全燃烧消耗氧气的物质的量为×10.5mol≈7.05mol＜8mol，故B正确；
C．由结构简式可知，环已酮分子中有3类氢原子，则一氯代物有3种，故C正确；
D．环己酮分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则分子中所有碳原子不可能共平面，故D正确；
故选A。
12．B
【详解】A．烯烃和水发生加成反应生成醇，官能团由C=C转化为-OH，可以引进羟基，故A不选；
B．乙炔与溴的四氯化碳发生加成反应引入的是溴原子，不能引进羟基，故B选；
C．卤代烃在NaOH溶液中发生水解反应生成醇和卤化钠，可以引入羟基，故C不选；
D．醛在催化剂并加热的条件下与氢气发生催化加氢，醛基和氢气加成后生成羟基，可以引入羟基，故D不选；
故选B。
13．B
【详解】A． 由可知：肉桂醇分子式为C9H10O，故A正确；
B． 溴水既能与碳碳双键加成，又能氧化醛基，溴水褪色，不能证明碳碳双键的存在，故B错误；
C． 每个苯环与3个氢分子加成，每个碳碳双键与1个氢分子加成，1 mol肉桂醇最多能与4 mol H2发生加成反应，故C正确；
D． 苯丙醛分子中除两个CH2原子团中各有1个氢不能共面外，最多有16个原子共平面，故D正确；
故选B。
14．A
【详解】A．乙醇结构简式为CH3CH2OH，原子半径：C＞O＞H，其空间填充模型为 ，故A错误；
B．醛基中C原子与苯环C相连，则苯甲醛的结构简式为 ，故B正确；
C．实验式是各原子的最简单的整数比，苯的实验式为：CH，故C正确；
D．乙烯中碳原子之间以双键结合，电子式为 ，故D正确；
故选：A。
15．A
【详解】
A.碘在四氯化碳中的溶解度比在水中的大，所以碘水中加入四氯化碳充分振荡，静置分层后，水层几乎无色，但是水层有溶解的碘单质，故A错误 ；
B.铂丝用稀盐酸洗涤，然后在酒精灯火焰上灼烧到无色，这样可以除去可能沾有的其它试剂，故B正确；
C.溴能溶于有机溶剂，所以受溴腐蚀可以先用苯或甘油清洗，减少溴的存在，再用水冲洗，故C正确；
D.溶液中分别加入新制的氢氧化铜悬浊液，无明显现象的为乙醇，变成绛蓝色溶液的为甘油，加热后有红色沉淀生成的为乙醛，并澄清溶液的为乙酸，分层的为乙酸乙酯，先形成绛蓝色溶液，然后加热生成砖红色沉淀的为葡萄糖，故能鉴别，故D正确；
故选A。
16． B CH≡C—C≡C—CH2—CH3 CH2＝C（CH3）－CH2－CH3 ＋ HBr → CH3CH2CH2CH2Br 对苯二甲酸二乙酯 如若发生取代反应，必定生成HBr，溶液的pH将会明显减小，而发生加成反应不会生成HBr，故可用pH试纸检验。
【详解】（1）A．含有羧基的物质属于羧酸类，试剂A不含羧基，A项错误；
B．化合物A为HOCH2-C（CH2OH）3与磷酸形成的酯，B项正确；
C．含有醛基-CHO的物质属于醛类，试剂A不含醛基，C项错误；
D．酚类需要含有与苯环直接相连的羟基，试剂A不含苯环，D项错误;
答案应选B。
（2）C6H6比饱和链烃（C6H14）少8个H，既不饱和度为4，如果不饱和度因碳碳叁键产生，则苯的一种含叁键且无支链的同分异构体的结构简式为：HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3中的一种；
（3）烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应，碳碳双键会发生断裂，原先两个双键碳上各会连上一个双键氧。根据已知，表格信息提示，若存在产物之一为CO2，则原有机物的结构为CH2=，若产物还含有丁酮，则原有机物的结构为=C（CH3）－CH2－CH3，因此原烯烃的结构简式为：CH2＝C（CH3）－CH2－CH3
（4）当环烷烃与HBr在一定条件下发生开环加成反应，则其化学方程式为：＋ HBr → CH3CH2CH2CH2Br
（5）有机物是由对苯二甲酸和乙醇发生酯化反应所得，因此其名称为：对苯二甲酸二乙酯；
（6）如若发生取代反应，必定生成HBr，溶液的pH将会明显减小，而发生加成反应不会生成HBr，故可用pH试纸检验。
17．(1)AD
(2) CH2BrCH2Br 2
(3) CH2O 醛基 没有 HCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O↓+6H2O
【详解】（1）核磁共振氢谱中只有一种峰，说明物质分子中只有1种氢原子，利用等效氢知识判断。
A．乙烷分子CH3CH3中只有一种H原子，A符合题意；
B．乙酸分子CH3COOH中有两种不同H原子，B不符合题意；
C．乙酸甲酯分子CH3COOCH3中有两种不同H原子，C不符合题意；
D．甲醚分子CH3OCH3中只有一种氢原子，D符合题意；
故合理选项是AD；
（2）化合物AB分子式都是C2H4Br2，由题给图像可知，A的核磁共振氢谱只有1个吸收峰，说明A分子中只有1种氢原子，根据C原子价电子数目是4，结合A分子式是C2H4Br2，可知A的结构简式为BrCH2CH2Br；
化合物B为分子式也是C2H4Br2，则B结构简式是CH3CHBr2，其物质中含有2种不同的H原子，故化合物B有2个吸收峰；
（3）由化合物C中各原子数目比可知，化合物C的最简式为CH2O，最简式的式量是30。由化合物C的质谱图可知：化合物C的相对分子质量为30，可得化合物C分子式为CH2O。根据化合物C中C原子价电子数目是4个，可知C结构简式是HCHO。若对其进行红外光谱分析，可得出其官能团为醛基；由于分子式为CH2O的物质只有甲醛，则确定其官能团时，没有必要进行红外光谱分析。甲醛分子中含有2个-CHO，具有强的还原性，其与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应产生Na2CO3、Cu2O沉淀、H2O，则该反应的化学方程式为HCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O↓+6H2O。
18．(1) 在烧杯中加入热水(对烧杯加热) c
(2)试管中出现砖红色沉淀
(3) 在Fe2+和Fe3+溶液中检验Fe2+的方法是：取少量溶液于试管中，加入酸性高锰酸钾溶液，若紫红色褪去，则说明有Fe2+(或向溶液中加入K3[Fe(CN)6]，若产生蓝色沉淀，则说明有Fe2+) d
(4)c
(5)
【分析】依据反应原理和实验目可知实验步骤为组装装置，检验装置气密性，加入试剂，先加入水把一氧化碳赶入后续装置，点燃酒精灯加热玻璃管，反应结束后停止加热，关闭分液漏斗活塞，玻璃管称量剩余固体，依据质量变化计算铁元素和氧元素物质的量之比。
【详解】（1）快速得到乙醇气体，可采取的方法是在烧杯中加入80℃的热水给烧瓶加热(或烧杯热水并加热)，若实验时小试管中的溶液已经开始发生倒吸，应采取的措施是将导管从乳胶管中取下；故答案为：在烧杯中加入热水(对烧杯加热)；c；
（2）依据反应现象分析，乙醇蒸汽在氧化铁做催化剂作用下生成乙醛，试管内发生的是乙醛和氢氧化铜加热反应生成红色氧化亚铜沉淀，所以现象为试管中出现砖红色沉淀；
（3）①二价铁有还原性，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，遇到K3[Fe(CN)6]，会生成蓝色沉淀，故检验二价铁的方法为：在Fe2+和Fe3+溶液中检验Fe2+的方法是：取少量溶液于试管中，加入酸性高锰酸钾溶液，若紫红色褪去，则说明有Fe2+(或向溶液中加入K3[Fe(CN)6]，若产生蓝色沉淀，则说明有Fe2+)；
②M能被磁铁吸引，说明可能有铁或四氧化三铁，加入足量稀硫酸，振荡，固体全部溶解，未观察到右气体生成，不可能全部为铁，证明一定含有四氧化三铁，稀硫酸溶解得到铁离子和亚铁离子，若有少量的铁单质，能与铁离子反应生成亚铁离子，所以选d；
（4）实验操作顺序为先组装仪器，后检验气密性，然后加入试剂，打开分液漏斗活塞，点燃酒精灯，反应后停止加热，关闭活塞，所以选c；
（5）M样品质量ag与CO减小b g，减小的是O的质量，余下的是Fe的质量，则FexOy中==。
19．(1) 醛基 4—硝基甲苯(对硝基甲苯)
(2)++HCl
(3)
(4) 取代反应 加成反应
(5) 6 或
【分析】A(C2H4O)能够与新制氢氧化铜反应，说明A含有醛基，因此A为CH3CHO，则B为CH3COOH；结合C和E的分子式可知，C和D应该发生取代反应生成E和氯化氢，则D为；甲苯在浓硫酸作用下发生硝化反应生成F，结合J的结构可知，F为对硝基甲苯()，F被还原生成G，G为对氨基甲苯()，根据已知信息，G和乙醛反应生成H，结合J的结构可知，H为，则E为。
(1)
由分析可知，A为CH3CHO，其官能团为醛基；F为对硝基甲苯；
(2)
和发生取代反应生成和HCl，化学方程式为++HCl；
(3)
由分析可知，G为；
(4)
和浓硝酸在浓硫酸、加热的条件下反应生成，反应类型为取代反应；和发生加成反应生成J；
(5)
芳香化合物K是E的同分异构体，K能发生银镜反应，说明分子中含有醛基，且苯环上有三个取代基，符合条件的同分异构体有：、、、、、，共6种；其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为或。
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